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L'effet du Kinesio Taping sur la posture chez les jeunes adultes en bonne santé

8 décembre 2024 mis à jour par: Elem Yorulmaz

Les jeunes adultes en bonne santé qui sont des agents de santé à l'hôpital de formation et de recherche Haydarpasa Numune seront inclus dans l'étude en tenant compte des critères d'inclusion et d'exclusion. Les données démographiques telles que l'âge, le sexe, la taille, le poids seront enregistrées. Les angles de cyphose thoracique et de lordose lombaire des participants seront enregistrés avec l'application Goniometer pro au début. L'épaisseur des muscles de la colonne vertébrale, y compris le groupe musculaire extenseur du dos, sera mesurée à partir des régions thoraciques et lombaires par échographie par un spécialiste ayant une expérience clinique en échographie. La mesure sera effectuée au niveau T8 pour la région thoracique et au niveau L3 pour la région lombaire. Ils seront évalués avec le profil de santé de Nottingham.

Un total de 78 personnes seront incluses dans l'étude et seront réparties au hasard en deux groupes en groupe intervention + exercice et exercice uniquement. La randomisation se fera par la méthode de l'enveloppe fermée. Kinesiobanting sera appliqué au groupe d'intervention pendant 4 semaines, avec la technique de correction de posture le lundi, et l'application kinesiobant sera appliquée une fois par semaine pendant 4 séances au total, à retirer vendredi. Les deux groupes recevront un programme d'exercices de posture de 40 minutes basé sur l'expérience clinique, à réaliser tous les deux jours, soit 4 fois par semaine pendant 12 semaines. Les patients recevront un tableau de suivi des exercices et seront appelés une fois par semaine et suivis pendant 12 semaines. Dans le groupe d'intervention, les mesures de cyphose thoracique et d'angle de lordose lombaire avec l'application Goniometer pro seront examinées à 30 minutes au départ, semaine 4 et semaine 12, tandis que dans le groupe exercice uniquement, elles seront examinées au départ, semaine 4 et semaine 12. .La mesure échographique de l'épaisseur du muscle rachidien sera effectuée au départ et à la semaine 12 dans les deux groupes. Le profil de santé de Nottingham sera réalisé au départ, aux semaines 4 et 12 dans les deux groupes. Les différences au sein et entre les groupes seront analysées statistiquement.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • İstanbul, Turquie
        • Haydarpaşa Numune Training and Research Hospital Physical Medicine and Rehabilitation Clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Agents de santé
  • Plus de 18 ans et moins de 40 ans
  • Échelle visuelle analogique (EVA) < 4 pour les douleurs musculaires
  • Inactif (catégorie 1) et peu actif (catégorie 2) selon l'enquête internationale sur l'activité physique
  • Agents de santé sans déficit cognitif et capables d'accepter des instructions verbales

Critères d'exclusion :

  • Hernie discale diagnostiquée avec ou sans déformation de la colonne vertébrale
  • Anomalie osseuse et symptômes périphériques
  • Arthropathies infectieuses ou inflammatoires
  • Antécédents de chirurgie de remplacement articulaire,
  • Histoire de la chirurgie de la colonne vertébrale
  • Besoin d'appareils fonctionnels pour la marche
  • hypertension irrégulière
  • Diabète sucré incontrôlé
  • Présence d'une maladie neurologique
  • Antécédents de malignité
  • Maladie cardio-pulmonaire incontrôlée
  • Grossesse
  • Obésité morbide (Indice de masse corporelle > 35)
  • Avoir le syndrome de fibromyalgie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: exercice
L'exercice régulier fait également partie des facteurs affectant la formation de la posture. Un programme d'exercices régulier et systématique peut modifier les courbures de la colonne vertébrale dans le plan sagittal.
Autre: exercice et kinésio taping
L'exercice régulier fait également partie des facteurs affectant la formation de la posture. Un programme d'exercices régulier et systématique peut modifier les courbures de la colonne vertébrale dans le plan sagittal. + Kinésiotaping
L'application de la bande kinésio est une méthode relativement nouvelle, développée pour la première fois en 1973 par Kenzo Kase au Japon, également connue sous le nom de bandage élastique, qui est devenue populaire au cours des 10 dernières années suite à des annonces lors d'événements majeurs tels que les Jeux Olympiques.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesures de cyphose thoracique et de lordose lombaire avec l'application Goniometer Pro
Délai: 1. mois et 3. mois
Les mesures de cyphose thoracique et d'angle de lordose lombaire avec l'application Goniometer pro seront examinées à 30 minutes au départ, semaine 4 et semaine 12, alors que uniquement dans le groupe d'exercice sera examiné au départ, semaine 4 et semaine 12.
1. mois et 3. mois
Mesures de l'épaisseur des muscles spinaux par échographie
Délai: 1. mois et 3. mois
La mesure échographique de l'épaisseur des muscles rachidiens sera effectuée avec une échographie de marque Mindray dans les deux groupes au départ et à la semaine 12, avec des mesures indiquées en millimètres.
1. mois et 3. mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Profil de santé de Nottingham
Délai: 1.mois et 3.mois
Le profil de santé de Nottingham sera réalisé au départ, aux semaines 4 et 12 dans les deux groupes. Les différences au sein et entre les groupes seront analysées statistiquement
1.mois et 3.mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 mars 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 décembre 2024

Première publication (Estimé)

11 décembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

11 décembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 décembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • E-62977267-903.99-23331179

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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