- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06729281
L'effet du Kinesio Taping sur la posture chez les jeunes adultes en bonne santé
Les jeunes adultes en bonne santé qui sont des agents de santé à l'hôpital de formation et de recherche Haydarpasa Numune seront inclus dans l'étude en tenant compte des critères d'inclusion et d'exclusion. Les données démographiques telles que l'âge, le sexe, la taille, le poids seront enregistrées. Les angles de cyphose thoracique et de lordose lombaire des participants seront enregistrés avec l'application Goniometer pro au début. L'épaisseur des muscles de la colonne vertébrale, y compris le groupe musculaire extenseur du dos, sera mesurée à partir des régions thoraciques et lombaires par échographie par un spécialiste ayant une expérience clinique en échographie. La mesure sera effectuée au niveau T8 pour la région thoracique et au niveau L3 pour la région lombaire. Ils seront évalués avec le profil de santé de Nottingham.
Un total de 78 personnes seront incluses dans l'étude et seront réparties au hasard en deux groupes en groupe intervention + exercice et exercice uniquement. La randomisation se fera par la méthode de l'enveloppe fermée. Kinesiobanting sera appliqué au groupe d'intervention pendant 4 semaines, avec la technique de correction de posture le lundi, et l'application kinesiobant sera appliquée une fois par semaine pendant 4 séances au total, à retirer vendredi. Les deux groupes recevront un programme d'exercices de posture de 40 minutes basé sur l'expérience clinique, à réaliser tous les deux jours, soit 4 fois par semaine pendant 12 semaines. Les patients recevront un tableau de suivi des exercices et seront appelés une fois par semaine et suivis pendant 12 semaines. Dans le groupe d'intervention, les mesures de cyphose thoracique et d'angle de lordose lombaire avec l'application Goniometer pro seront examinées à 30 minutes au départ, semaine 4 et semaine 12, tandis que dans le groupe exercice uniquement, elles seront examinées au départ, semaine 4 et semaine 12. .La mesure échographique de l'épaisseur du muscle rachidien sera effectuée au départ et à la semaine 12 dans les deux groupes. Le profil de santé de Nottingham sera réalisé au départ, aux semaines 4 et 12 dans les deux groupes. Les différences au sein et entre les groupes seront analysées statistiquement.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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İstanbul, Turquie
- Haydarpaşa Numune Training and Research Hospital Physical Medicine and Rehabilitation Clinic
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'intégration :
- Agents de santé
- Plus de 18 ans et moins de 40 ans
- Échelle visuelle analogique (EVA) < 4 pour les douleurs musculaires
- Inactif (catégorie 1) et peu actif (catégorie 2) selon l'enquête internationale sur l'activité physique
- Agents de santé sans déficit cognitif et capables d'accepter des instructions verbales
Critères d'exclusion :
- Hernie discale diagnostiquée avec ou sans déformation de la colonne vertébrale
- Anomalie osseuse et symptômes périphériques
- Arthropathies infectieuses ou inflammatoires
- Antécédents de chirurgie de remplacement articulaire,
- Histoire de la chirurgie de la colonne vertébrale
- Besoin d'appareils fonctionnels pour la marche
- hypertension irrégulière
- Diabète sucré incontrôlé
- Présence d'une maladie neurologique
- Antécédents de malignité
- Maladie cardio-pulmonaire incontrôlée
- Grossesse
- Obésité morbide (Indice de masse corporelle > 35)
- Avoir le syndrome de fibromyalgie
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: exercice
L'exercice régulier fait également partie des facteurs affectant la formation de la posture.
Un programme d'exercices régulier et systématique peut modifier les courbures de la colonne vertébrale dans le plan sagittal.
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Autre: exercice et kinésio taping
L'exercice régulier fait également partie des facteurs affectant la formation de la posture.
Un programme d'exercices régulier et systématique peut modifier les courbures de la colonne vertébrale dans le plan sagittal.
+ Kinésiotaping
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L'application de la bande kinésio est une méthode relativement nouvelle, développée pour la première fois en 1973 par Kenzo Kase au Japon, également connue sous le nom de bandage élastique, qui est devenue populaire au cours des 10 dernières années suite à des annonces lors d'événements majeurs tels que les Jeux Olympiques.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mesures de cyphose thoracique et de lordose lombaire avec l'application Goniometer Pro
Délai: 1. mois et 3. mois
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Les mesures de cyphose thoracique et d'angle de lordose lombaire avec l'application Goniometer pro seront examinées à 30 minutes au départ, semaine 4 et semaine 12, alors que uniquement dans le groupe d'exercice sera examiné au départ, semaine 4 et semaine 12.
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1. mois et 3. mois
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Mesures de l'épaisseur des muscles spinaux par échographie
Délai: 1. mois et 3. mois
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La mesure échographique de l'épaisseur des muscles rachidiens sera effectuée avec une échographie de marque Mindray dans les deux groupes au départ et à la semaine 12, avec des mesures indiquées en millimètres.
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1. mois et 3. mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Profil de santé de Nottingham
Délai: 1.mois et 3.mois
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Le profil de santé de Nottingham sera réalisé au départ, aux semaines 4 et 12 dans les deux groupes.
Les différences au sein et entre les groupes seront analysées statistiquement
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1.mois et 3.mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- E-62977267-903.99-23331179
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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