- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06729281
Kinesioteippauksen vaikutus terveiden nuorten aikuisten ryhtiin
Terveet nuoret aikuiset, jotka ovat Haydarpasa Numunen koulutus- ja tutkimussairaalan terveydenhuollon työntekijöitä, otetaan mukaan tutkimukseen mukaanotto- ja poissulkemiskriteerit huomioiden. Demografiset tiedot, kuten ikä, sukupuoli, pituus ja paino, tallennetaan. Osallistujien rintakehän kyfoosi- ja lannerangan lordoosikulmat mitataan alussa Goniometer pro -sovelluksella. Selkärangan lihaksen paksuus, mukaan lukien selän ojentajalihasryhmä, mittaa ultraäänellä rintakehän ja lannerangan alueelta ultraäänitutkimuksesta kliinistä kokemusta omaava asiantuntija. Mittaus tehdään T8-tasolla rintakehän alueella ja L3-tasolla lannerangan alueella. Ne arvioidaan Nottinghamin terveysprofiilin avulla.
Tutkimukseen otetaan mukaan yhteensä 78 henkilöä, jotka jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään interventio + harjoitus ja vain harjoitus -ryhmä. Satunnaistaminen tehdään suljetun kirjekuoren menetelmällä. Interventioryhmässä kinesiobanttia sovelletaan 4 viikon ajan, asennonkorjaustekniikalla maanantaisin ja kinesiobanttia levitetään kerran viikossa yhteensä 4 kertaa, poistettavaksi perjantaina. Molemmille ryhmille annetaan kliinisen kokemuksen perusteella 40 minuutin asentoharjoitusohjelma, joka suoritetaan joka toinen päivä eli 4 kertaa viikossa 12 viikon ajan. Potilaille annetaan harjoitusseurantakaavio, joka soittaa kerran viikossa ja seurataan 12 viikon ajan. Interventioryhmässä rintakehän kyfoosin ja lannerangan lordoosikulmamittaukset Goniometer pro -sovelluksella tutkitaan 30 minuutin kohdalla lähtötilanteessa, viikolla 4 ja viikolla 12, kun taas harjoitusryhmässä ne tutkitaan lähtötilanteessa, viikolla 4 ja viikolla 12 Selkärangan lihaksen paksuuden ultraäänimittaus suoritetaan molemmissa ryhmissä lähtötilanteessa ja viikolla 12. Nottingham Health Profile suoritetaan lähtötilanteessa, viikolla 4 ja viikolla 12 molemmissa ryhmissä. Erot ryhmien sisällä ja välillä analysoidaan tilastollisesti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
İstanbul, Turkki
- Haydarpaşa Numune Training and Research Hospital Physical Medicine and Rehabilitation Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Terveydenhuollon työntekijät
- Yli 18 ja alle 40
- Visual analoginen asteikko (VAS) < 4 lihaskipulle
- Ei-aktiivinen (kategoria 1) ja vähän aktiivinen (kategoria 2) kansainvälisen liikuntatutkimuksen mukaan
- Terveydenhuollon työntekijät, joilla ei ole kognitiivisia puutteita ja jotka voivat ottaa suullisia ohjeita
Poissulkemiskriteerit:
- Diagnosoitu välilevytyrä selkärangan epämuodostumalla tai ilman
- Luuston poikkeavuus ja perifeeriset oireet
- Tarttuva tai tulehduksellinen artropatia
- Nivelleikkauksen historia,
- Selkärangan leikkauksen historia
- Apuvälineiden tarve kävelyyn
- epäsäännöllinen verenpaine
- Hallitsematon diabetes mellitus
- Neurologisen sairauden esiintyminen
- Pahanlaatuisuuden historia
- Hallitsematon kardiopulmonaalinen sairaus
- Raskaus
- Sairaala lihavuus (painoindeksi > 35)
- Sinulla on fibromyalgia-oireyhtymä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: käyttää
Säännöllinen liikunta on myös yksi asennon muodostumiseen vaikuttavista tekijöistä.
Säännöllinen ja systemaattinen harjoitusohjelma voi muuttaa selkärangan kaarevuutta sagitaalistasossa.
|
|
|
Muut: liikunta ja kinesioteippaus
Säännöllinen liikunta on myös yksi asennon muodostumiseen vaikuttavista tekijöistä.
Säännöllinen ja systemaattinen harjoitusohjelma voi muuttaa selkärangan kaarevuutta sagitaalistasossa.
+ Kinesioteippaus
|
Kinesioteipin levitys on suhteellisen uusi menetelmä, jonka japanilainen Kenzo Kase kehitti ensimmäisen kerran vuonna 1973. Se tunnetaan myös nimellä elastinen side, josta on tullut suosittu viimeisten 10 vuoden aikana suurten tapahtumien, kuten olympialaisten, ilmoitusten jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rintakehän kyfoosin ja lannerangan lordoosin mittaukset Goniometer Pro -sovelluksella
Aikaikkuna: 1. kuukausi ja 3. kuukausi
|
Rintakehän kyfoosi- ja lannerangan lordoosikulmamittaukset Goniometer pro -sovelluksella tutkitaan 30 minuutin kohdalla lähtötilanteessa, viikolla 4 ja viikolla 12, kun taas vain harjoitusryhmässä tutkitaan lähtötilanteessa, viikolla 4 ja viikolla 12.
|
1. kuukausi ja 3. kuukausi
|
|
Selkärangan lihaksen paksuuden mittaus ultraäänellä
Aikaikkuna: 1. kuukausi ja 3. kuukausi
|
Selkärangan lihaksen paksuuden ultraäänimittaus suoritetaan Mindray-tuotemerkin ultraäänellä molemmissa ryhmissä lähtötilanteessa ja viikolla 12, mittaukset ilmoitetaan millimetreinä.
|
1. kuukausi ja 3. kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nottinghamin terveysprofiili
Aikaikkuna: 1.kuukausi ja 3.kuukausi
|
Nottingham Health Profile suoritetaan lähtötilanteessa, viikolla 4 ja viikolla 12 molemmissa ryhmissä.
Erot ryhmien sisällä ja välillä analysoidaan tilastollisesti
|
1.kuukausi ja 3.kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- E-62977267-903.99-23331179
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .