Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesioteippauksen vaikutus terveiden nuorten aikuisten ryhtiin

sunnuntai 8. joulukuuta 2024 päivittänyt: Elem Yorulmaz

Terveet nuoret aikuiset, jotka ovat Haydarpasa Numunen koulutus- ja tutkimussairaalan terveydenhuollon työntekijöitä, otetaan mukaan tutkimukseen mukaanotto- ja poissulkemiskriteerit huomioiden. Demografiset tiedot, kuten ikä, sukupuoli, pituus ja paino, tallennetaan. Osallistujien rintakehän kyfoosi- ja lannerangan lordoosikulmat mitataan alussa Goniometer pro -sovelluksella. Selkärangan lihaksen paksuus, mukaan lukien selän ojentajalihasryhmä, mittaa ultraäänellä rintakehän ja lannerangan alueelta ultraäänitutkimuksesta kliinistä kokemusta omaava asiantuntija. Mittaus tehdään T8-tasolla rintakehän alueella ja L3-tasolla lannerangan alueella. Ne arvioidaan Nottinghamin terveysprofiilin avulla.

Tutkimukseen otetaan mukaan yhteensä 78 henkilöä, jotka jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään interventio + harjoitus ja vain harjoitus -ryhmä. Satunnaistaminen tehdään suljetun kirjekuoren menetelmällä. Interventioryhmässä kinesiobanttia sovelletaan 4 viikon ajan, asennonkorjaustekniikalla maanantaisin ja kinesiobanttia levitetään kerran viikossa yhteensä 4 kertaa, poistettavaksi perjantaina. Molemmille ryhmille annetaan kliinisen kokemuksen perusteella 40 minuutin asentoharjoitusohjelma, joka suoritetaan joka toinen päivä eli 4 kertaa viikossa 12 viikon ajan. Potilaille annetaan harjoitusseurantakaavio, joka soittaa kerran viikossa ja seurataan 12 viikon ajan. Interventioryhmässä rintakehän kyfoosin ja lannerangan lordoosikulmamittaukset Goniometer pro -sovelluksella tutkitaan 30 minuutin kohdalla lähtötilanteessa, viikolla 4 ja viikolla 12, kun taas harjoitusryhmässä ne tutkitaan lähtötilanteessa, viikolla 4 ja viikolla 12 Selkärangan lihaksen paksuuden ultraäänimittaus suoritetaan molemmissa ryhmissä lähtötilanteessa ja viikolla 12. Nottingham Health Profile suoritetaan lähtötilanteessa, viikolla 4 ja viikolla 12 molemmissa ryhmissä. Erot ryhmien sisällä ja välillä analysoidaan tilastollisesti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • İstanbul, Turkki
        • Haydarpaşa Numune Training and Research Hospital Physical Medicine and Rehabilitation Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Terveydenhuollon työntekijät
  • Yli 18 ja alle 40
  • Visual analoginen asteikko (VAS) < 4 lihaskipulle
  • Ei-aktiivinen (kategoria 1) ja vähän aktiivinen (kategoria 2) kansainvälisen liikuntatutkimuksen mukaan
  • Terveydenhuollon työntekijät, joilla ei ole kognitiivisia puutteita ja jotka voivat ottaa suullisia ohjeita

Poissulkemiskriteerit:

  • Diagnosoitu välilevytyrä selkärangan epämuodostumalla tai ilman
  • Luuston poikkeavuus ja perifeeriset oireet
  • Tarttuva tai tulehduksellinen artropatia
  • Nivelleikkauksen historia,
  • Selkärangan leikkauksen historia
  • Apuvälineiden tarve kävelyyn
  • epäsäännöllinen verenpaine
  • Hallitsematon diabetes mellitus
  • Neurologisen sairauden esiintyminen
  • Pahanlaatuisuuden historia
  • Hallitsematon kardiopulmonaalinen sairaus
  • Raskaus
  • Sairaala lihavuus (painoindeksi > 35)
  • Sinulla on fibromyalgia-oireyhtymä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: käyttää
Säännöllinen liikunta on myös yksi asennon muodostumiseen vaikuttavista tekijöistä. Säännöllinen ja systemaattinen harjoitusohjelma voi muuttaa selkärangan kaarevuutta sagitaalistasossa.
Muut: liikunta ja kinesioteippaus
Säännöllinen liikunta on myös yksi asennon muodostumiseen vaikuttavista tekijöistä. Säännöllinen ja systemaattinen harjoitusohjelma voi muuttaa selkärangan kaarevuutta sagitaalistasossa. + Kinesioteippaus
Kinesioteipin levitys on suhteellisen uusi menetelmä, jonka japanilainen Kenzo Kase kehitti ensimmäisen kerran vuonna 1973. Se tunnetaan myös nimellä elastinen side, josta on tullut suosittu viimeisten 10 vuoden aikana suurten tapahtumien, kuten olympialaisten, ilmoitusten jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rintakehän kyfoosin ja lannerangan lordoosin mittaukset Goniometer Pro -sovelluksella
Aikaikkuna: 1. kuukausi ja 3. kuukausi
Rintakehän kyfoosi- ja lannerangan lordoosikulmamittaukset Goniometer pro -sovelluksella tutkitaan 30 minuutin kohdalla lähtötilanteessa, viikolla 4 ja viikolla 12, kun taas vain harjoitusryhmässä tutkitaan lähtötilanteessa, viikolla 4 ja viikolla 12.
1. kuukausi ja 3. kuukausi
Selkärangan lihaksen paksuuden mittaus ultraäänellä
Aikaikkuna: 1. kuukausi ja 3. kuukausi
Selkärangan lihaksen paksuuden ultraäänimittaus suoritetaan Mindray-tuotemerkin ultraäänellä molemmissa ryhmissä lähtötilanteessa ja viikolla 12, mittaukset ilmoitetaan millimetreinä.
1. kuukausi ja 3. kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nottinghamin terveysprofiili
Aikaikkuna: 1.kuukausi ja 3.kuukausi
Nottingham Health Profile suoritetaan lähtötilanteessa, viikolla 4 ja viikolla 12 molemmissa ryhmissä. Erot ryhmien sisällä ja välillä analysoidaan tilastollisesti
1.kuukausi ja 3.kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 8. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 11. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 11. joulukuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 8. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • E-62977267-903.99-23331179

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa