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El efecto del Kinesio Taping sobre la postura en adultos jóvenes sanos

8 de diciembre de 2024 actualizado por: Elem Yorulmaz

Se incluirán en el estudio adultos jóvenes sanos que sean trabajadores de la salud en el Hospital de Investigación y Formación Haydarpasa Numune teniendo en cuenta los criterios de inclusión y exclusión. Se registrarán datos demográficos como edad, sexo, altura, peso. Los ángulos de cifosis torácica y lordosis lumbar de los participantes se registrarán con la aplicación Goniometer pro al principio. El grosor de los músculos espinales, incluido el grupo de músculos extensores de la espalda, se medirá desde las regiones torácica y lumbar con ultrasonido por un especialista con experiencia clínica en ultrasonido. La medición se realizará en el nivel T8 para la región torácica y en el nivel L3 para la región lumbar. Serán evaluados con el perfil de salud de Nottingham.

Se incluirá un total de 78 personas en el estudio y se dividirán aleatoriamente en dos grupos: intervención + ejercicio y solo ejercicio. La aleatorización se realizará mediante el método de sobre cerrado. Al grupo de intervención se le aplicará kinesiobant durante 4 semanas, con la técnica de corrección postural los lunes, y la aplicación de kinesiobant se aplicará una vez por semana durante 4 sesiones en total, para retirar el viernes. Ambos grupos recibirán un programa de ejercicios posturales de 40 minutos basado en la experiencia clínica, que se realizará en días alternos, es decir, 4 veces por semana durante 12 semanas. A los pacientes se les entregará un cuadro de seguimiento de ejercicios y se les llamará una vez a la semana y se les hará un seguimiento durante 12 semanas. En el grupo de intervención, las mediciones del ángulo de cifosis torácica y lordosis lumbar con la aplicación Goniometer pro se examinarán a los 30 minutos al inicio del estudio, en la Semana 4 y en la Semana 12, mientras que en el grupo de solo ejercicio se examinarán al inicio del estudio, en la Semana 4 y 12. La medición por ultrasonido del grosor del músculo espinal se realizará al inicio y en la semana 12 en ambos grupos. El perfil de salud de Nottingham se realizará al inicio, en la semana 4 y en la semana 12 en ambos grupos. Las diferencias dentro y entre grupos se analizarán estadísticamente.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • İstanbul, Pavo
        • Haydarpaşa Numune Training and Research Hospital Physical Medicine and Rehabilitation Clinic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Trabajadores de la salud
  • Mayores de 18 y menores de 40
  • Escala visual analógica (EVA) < 4 para dolor muscular
  • Inactivos (categoría 1) y mínimamente activos (categoría 2) según la encuesta internacional de actividad física
  • Trabajadores de la salud sin déficits cognitivos que pueden recibir instrucciones verbales.

Criterios de exclusión:

  • Hernia de disco diagnosticada con o sin deformidad espinal
  • Anomalía ósea y síntomas periféricos.
  • Artropatías infecciosas o inflamatorias.
  • Historia de la cirugía de reemplazo de articulaciones,
  • Historia de la cirugía de columna.
  • Necesidad de dispositivos de asistencia para la deambulación.
  • hipertensión irregular
  • Diabetes mellitus no controlada
  • Presencia de enfermedad neurológica.
  • Historia de malignidad
  • Enfermedad cardiopulmonar no controlada
  • Embarazo
  • Obesidad mórbida (Índice de masa corporal > 35)
  • Tener síndrome de fibromialgia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: ejercicio
El ejercicio regular también se encuentra entre los factores que afectan la formación de la postura. Un programa de ejercicio regular y sistemático puede cambiar las curvaturas de la columna en el plano sagital.
Otro: ejercicio y cinta kinesio
El ejercicio regular también se encuentra entre los factores que afectan la formación de la postura. Un programa de ejercicio regular y sistemático puede cambiar las curvaturas de la columna en el plano sagital. + Kinesiotaping
La aplicación de kinesio tape es un método relativamente nuevo, desarrollado por primera vez en 1973 por Kenzo Kase en Japón, también conocido como vendaje elástico, que se ha vuelto popular en los últimos 10 años tras los anuncios en grandes eventos como los Juegos Olímpicos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mediciones de cifosis torácica y lordosis lumbar con la aplicación Goniometer Pro
Periodo de tiempo: 1. mes y 3. mes
Las mediciones del ángulo de cifosis torácica y lordosis lumbar con la aplicación Goniometer pro se examinarán a los 30 minutos al inicio, la semana 4 y la semana 12, mientras que solo en el grupo de ejercicio se examinarán al inicio, la semana 4 y la semana 12.
1. mes y 3. mes
Mediciones del espesor de los músculos espinales con Ultrasonido
Periodo de tiempo: 1. mes y 3. mes
La medición ecográfica del grosor del músculo espinal se realizará con ultrasonido de la marca Mindray en ambos grupos al inicio y en la semana 12, con mediciones indicadas en milímetros.
1. mes y 3. mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Perfil de salud de Nottingham
Periodo de tiempo: 1.mes y 3.mes
El perfil de salud de Nottingham se realizará al inicio, en la semana 4 y en la semana 12 en ambos grupos. Las diferencias dentro y entre grupos se analizarán estadísticamente.
1.mes y 3.mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de marzo de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

11 de diciembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

11 de diciembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • E-62977267-903.99-23331179

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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