- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06729281
El efecto del Kinesio Taping sobre la postura en adultos jóvenes sanos
Se incluirán en el estudio adultos jóvenes sanos que sean trabajadores de la salud en el Hospital de Investigación y Formación Haydarpasa Numune teniendo en cuenta los criterios de inclusión y exclusión. Se registrarán datos demográficos como edad, sexo, altura, peso. Los ángulos de cifosis torácica y lordosis lumbar de los participantes se registrarán con la aplicación Goniometer pro al principio. El grosor de los músculos espinales, incluido el grupo de músculos extensores de la espalda, se medirá desde las regiones torácica y lumbar con ultrasonido por un especialista con experiencia clínica en ultrasonido. La medición se realizará en el nivel T8 para la región torácica y en el nivel L3 para la región lumbar. Serán evaluados con el perfil de salud de Nottingham.
Se incluirá un total de 78 personas en el estudio y se dividirán aleatoriamente en dos grupos: intervención + ejercicio y solo ejercicio. La aleatorización se realizará mediante el método de sobre cerrado. Al grupo de intervención se le aplicará kinesiobant durante 4 semanas, con la técnica de corrección postural los lunes, y la aplicación de kinesiobant se aplicará una vez por semana durante 4 sesiones en total, para retirar el viernes. Ambos grupos recibirán un programa de ejercicios posturales de 40 minutos basado en la experiencia clínica, que se realizará en días alternos, es decir, 4 veces por semana durante 12 semanas. A los pacientes se les entregará un cuadro de seguimiento de ejercicios y se les llamará una vez a la semana y se les hará un seguimiento durante 12 semanas. En el grupo de intervención, las mediciones del ángulo de cifosis torácica y lordosis lumbar con la aplicación Goniometer pro se examinarán a los 30 minutos al inicio del estudio, en la Semana 4 y en la Semana 12, mientras que en el grupo de solo ejercicio se examinarán al inicio del estudio, en la Semana 4 y 12. La medición por ultrasonido del grosor del músculo espinal se realizará al inicio y en la semana 12 en ambos grupos. El perfil de salud de Nottingham se realizará al inicio, en la semana 4 y en la semana 12 en ambos grupos. Las diferencias dentro y entre grupos se analizarán estadísticamente.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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İstanbul, Pavo
- Haydarpaşa Numune Training and Research Hospital Physical Medicine and Rehabilitation Clinic
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Trabajadores de la salud
- Mayores de 18 y menores de 40
- Escala visual analógica (EVA) < 4 para dolor muscular
- Inactivos (categoría 1) y mínimamente activos (categoría 2) según la encuesta internacional de actividad física
- Trabajadores de la salud sin déficits cognitivos que pueden recibir instrucciones verbales.
Criterios de exclusión:
- Hernia de disco diagnosticada con o sin deformidad espinal
- Anomalía ósea y síntomas periféricos.
- Artropatías infecciosas o inflamatorias.
- Historia de la cirugía de reemplazo de articulaciones,
- Historia de la cirugía de columna.
- Necesidad de dispositivos de asistencia para la deambulación.
- hipertensión irregular
- Diabetes mellitus no controlada
- Presencia de enfermedad neurológica.
- Historia de malignidad
- Enfermedad cardiopulmonar no controlada
- Embarazo
- Obesidad mórbida (Índice de masa corporal > 35)
- Tener síndrome de fibromialgia
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: ejercicio
El ejercicio regular también se encuentra entre los factores que afectan la formación de la postura.
Un programa de ejercicio regular y sistemático puede cambiar las curvaturas de la columna en el plano sagital.
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Otro: ejercicio y cinta kinesio
El ejercicio regular también se encuentra entre los factores que afectan la formación de la postura.
Un programa de ejercicio regular y sistemático puede cambiar las curvaturas de la columna en el plano sagital.
+ Kinesiotaping
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La aplicación de kinesio tape es un método relativamente nuevo, desarrollado por primera vez en 1973 por Kenzo Kase en Japón, también conocido como vendaje elástico, que se ha vuelto popular en los últimos 10 años tras los anuncios en grandes eventos como los Juegos Olímpicos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Mediciones de cifosis torácica y lordosis lumbar con la aplicación Goniometer Pro
Periodo de tiempo: 1. mes y 3. mes
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Las mediciones del ángulo de cifosis torácica y lordosis lumbar con la aplicación Goniometer pro se examinarán a los 30 minutos al inicio, la semana 4 y la semana 12, mientras que solo en el grupo de ejercicio se examinarán al inicio, la semana 4 y la semana 12.
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1. mes y 3. mes
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Mediciones del espesor de los músculos espinales con Ultrasonido
Periodo de tiempo: 1. mes y 3. mes
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La medición ecográfica del grosor del músculo espinal se realizará con ultrasonido de la marca Mindray en ambos grupos al inicio y en la semana 12, con mediciones indicadas en milímetros.
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1. mes y 3. mes
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Perfil de salud de Nottingham
Periodo de tiempo: 1.mes y 3.mes
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El perfil de salud de Nottingham se realizará al inicio, en la semana 4 y en la semana 12 en ambos grupos.
Las diferencias dentro y entre grupos se analizarán estadísticamente.
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1.mes y 3.mes
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Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
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Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- E-62977267-903.99-23331179
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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