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COPD患者の治療アドヒアランスとセルフケア主体性に対する動機づけ面接ベースの教育の効果

2024年12月10日 更新者:Yasemin Sazak、Kahramanmaraş İstiklal University

COPD患者の治療アドヒアランスとセルフケア主体性に対する動機づけ面接ベースの教育の効果:ランダム化比較試験

このランダム化対照試験は、COPD患者の治療アドヒアランスとセルフケア力に対する教育と動機付け面接の効果を評価するために実施される。

研究の仮説; H1: COPD 患者に対する教育と動機付け面接により、患者の治療アドヒアランスが向上します。

H2: COPD 患者に対する教育と動機付け面接により、患者のセルフケア力が向上します。

研究には対照群と介入群の 2 つのグループが含まれます。 介入の前に、対照群と介入群で事前検査データが収集されます。 介入後、データ収集フォームに従って両方のグループでテスト後のデータが収集されます。

調査の概要

詳細な説明

ランダム化リストに従って、患者は包含基準に従って介入グループと対照グループに割り当てられます。 事前検査データは、データ収集フォームに従って介入グループ内で対面で収集されます。 検査前のデータを収集した後、患者は約 10 分間休息することができ、その後、トレーニング冊子に従って、約 45 ~ 50 分間続く COPD トレーニングが 1 回のセッションで患者に提供されます。テスト前のデータ。 啓発冊子を患者様にお渡しします。 3日目にはモチベーション面談の第一弾が行われます。 5日目、7日目、15日目も患者との動機付け面接セッションが続きます。 動機付け面接では、研修冊子に沿って患者をサポートします。 30日目に患者は対面で面接を受け、検査後のデータが収集されます。

対照群の患者には面接が行われ、事前検査の適用後に介入は行われません。 対照群の患者は、日常的な対照を継続します。 最終検査(1ヶ月目)では患者様と予約日を設定し、対面で最終検査データを収集します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Kahramanmaraş、七面鳥
        • 募集
        • Kahramanmaraş Istiklal Universty
        • 副調査官:
          • Meltem KALAYCI
        • 副調査官:
          • Nermin OLGUN
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • COPDの診断が少なくとも6か月以上確認されている
  • 胸部クリニックに入院
  • 通信上の問題はありません
  • 研究への参加を志願した患者。

除外基準:

  • 増悪期には
  • 呼吸困難のため非協力的
  • 悪性疾患があると
  • 精神疾患と確定診断された患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
このグループの個人に対する介入はありません。
実験的:教育による動機づけ面接グループ
介入グループの患者は、教育小冊子に沿って、事前検査データを評価することによって、1 回のセッションで約 45 ~ 50 分間続く COPD 教育を受けます。 3日目にはモチベーション面談の第一弾が行われます。 5日目、7日目、15日目も患者との動機付け面接セッションが続きます。
COPD患者の治療アドヒアランスとセルフケア主体性に対する動機づけ面接ベースの教育の効果

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
モリスキー 8 項目服薬遵守スケール
時間枠:0日
これは、患者の自己申告による薬物使用行動を評価する尺度です。 8つの質問で構成されています。 トルコ語での検証研究が Oğuzülgen らによって実施されました。 2014年に。 最初の 7 つの質問は「はい/いいえ」で回答されますが、8 番目の質問は 5 段階のリッカート スケールで「まったくない/まれに」、「時々」、「時々」、「通常」、「常に」として回答されます。 モリスキー 8 項目服薬アドヒアランス スケールは 0 ~ 8 点の間で計算されます。
0日
モリスキー 8 項目服薬遵守スケール
時間枠:30日
これは、患者の自己申告による薬物使用行動を評価する尺度です。 8つの質問で構成されています。 トルコ語での検証研究が Oğuzülgen らによって実施されました。 2014年に。 最初の 7 つの質問は「はい/いいえ」で回答されますが、8 番目の質問は 5 段階のリッカート スケールで「まったくない/まれに」、「時々」、「時々」、「通常」、「常に」として回答されます。 モリスキー 8 項目服薬アドヒアランス スケールは 0 ~ 8 点の間で計算されます。
30日
セルフケア代理店スケール
時間枠:0日
この尺度はカーニーとフライシャーによって開発され、トルコにおけるその有効性と信頼性の研究は 1993 年に Nahcivan によって実施されました。 Nahcivan の研究では、スケールのクロンバックのアルファ係数が 0.92 であることがわかりました。 この尺度は、個人がセルフケア行動を実行する能力または力を自己評価するもので、35 の項目で構成されています。 スケールから得られる最大スコアは 140 です。 スケールから得られるスコアが増加するにつれて、患者のセルフケア力も増加します。
0日
セルフケア代理店スケール
時間枠:30日
この尺度はカーニーとフライシャーによって開発され、トルコにおけるその有効性と信頼性の研究は 1993 年に Nahcivan によって実施されました。 Nahcivan の研究では、スケールのクロンバックのアルファ係数が 0.92 であることがわかりました。 この尺度は、個人がセルフケア行動を実行する能力または力を自己評価するもので、35 の項目で構成されています。 スケールから得られる最大スコアは 140 です。 スケールから得られるスコアが増加するにつれて、患者のセルフケア力も増加します。
30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月15日

一次修了 (推定)

2025年1月10日

研究の完了 (推定)

2025年2月15日

試験登録日

最初に提出

2024年12月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月10日

最初の投稿 (推定)

2024年12月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年12月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月10日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IstiklalU-YSazak-003

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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