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未来のリーダープログラム (FLP)

2026年8月31日 更新者:Boston University Charles River Campus

若者の市民的リーダーシップ、関与、マインドフルネスプログラムは構造的人種差別を軽減し、有色人種の若者の機能と幸福をサポートできるでしょうか?

現在の研究では、市民のリーダーシップと能力開発スキルの獲得、マインドフルネスの実践、LEAP(リーダーシップ、エンゲージメント、および青少年活動プログラム)を通じて、有意義なリーダーシップの機会を提供し、公平性への障壁に対処することを目的とした青少年介入の実現可能性と有効性をテストしています。マインドフルネスとともに。

私たちの提案の目的は、有色人種の若者を対象に開発された、マインドフルネスを伴うリーダーシップ、エンゲージメント、青少年活動プログラム (LEAP) カリキュラムが、市民のリーダーシップ、市民の発展、幸福を促進するための実行可能かつ効果的な介入であるかどうかを判断することです。 私たちは、若者の精神的、感情的、行動的(MEB)の健康を高め、有色人種の若者の健康格差を減らすための戦略として、LEAP が有色人種の若者の幸福をサポートできるかどうかを理解しようとしています。

調査の概要

詳細な説明

LEAPの研究では、有色人種の若者にリーダーシップとマインドフルネスのスキルを提供するように設計された14セッションのプログラムが効果的かつ実行可能な介入であるかどうかが判断される。 カリキュラムは放課後に行われる 2 時間のセッション 14 回で構成されます。 比較グループは、6 年生から 12 年生までの生徒向けに設計された大学および就職準備プログラムである EnvisionIT に参加します。EnvisionIT は、必須の移行スキル、デジタル リテラシー、および大学および就職への準備を学生に備えることを目的としています。 比較グループには、2 時間のグループ セッションが 14 回あります。 LEAP と EnvisionIT は両方とも、訓練を受けたファシリテーターによって提供されます。 LEAP と EnvisionIT のすべての参加者は、プログラムの成果を評価する 4 つの時点で評価されます。ファシリテーターは介入後のインタビューも完了し、各セッション後にデータの忠実性と受容性に関するフィードバックを提供します。 この記録は、助成金の UH3 フェーズについて報告します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

504

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Jennifer Greif Green, PhD
  • 電話番号:617-353-3253
  • メール:jggreen@bu.edu

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60608
        • 募集
        • University of Illinois, Chicago
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Dana Rusch, PhD
    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
        • 募集
        • Boston University
        • コンタクト:
          • Jennifer Green
          • 電話番号:617-353-3253
          • メール:jggreen@bu.edu
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02119
        • 募集
        • METCO
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 秋から冬の間は9年生から12年生、春の間は9年生から11年生の14歳以上の青少年
  • マサチューセッツ州またはイリノイ州シカゴのパートナーサイトに登録している
  • 青少年は親の同意があり、18 歳未満の場合は青少年の同意がある場合にのみ含まれます。18 歳以上の青少年は同意を提供できます。

除外基準:

  • 彼らはパイロットフェーズ (UG3) に参加しました。
  • 研究全体への参加を約束することはできません(すべての介入セッションへの出席など)
  • パートナーサイトでは 9 年生から 12 年生ではありません
  • 親/保護者は、英語またはスペイン語以外の同意言語を選択しています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:エンビジョンIT
EnvisionIT は、6 年生から 12 年生までの学生向けに設計された大学およびキャリア準備プログラムです。 EnvisionIT プログラムは 14 セッションにわたって提供され、スキルとキャリア/大学への準備に焦点を当てます。
このARMの参加者は、14セッションのEnvisionITトレーニングを受け、情報技術、金融リテラシー、英語芸術スキル、大学およびキャリアの準備の能力を通じて、デジタルリテラシーなどの必須スキルを持つ学生の準備に焦点を当てています。 すべてのセッションは、Envisionitで訓練されたファシリテーターによって提供されます。
実験的:マインドフルネスを備えたリーダーシップ、エンゲージメント、青少年アクションプログラム
マインドフルネス介入(LEAP)によるリーダーシップ、エンゲージメント、および青少年アクションプログラムは、青少年のリーダーシップとマインドフルネスに焦点を当てた14のセッションで構成されています。
マインドフルネス介入(LEAP)を伴うリーダーシップ、エンゲージメント、青少年アクションプログラムは、リーダーシップの機会を高め、日々の生活にマインドフルネスを開発することにより、若者の幸福を改善するために若者と設計および共同作成されました。 Leapは、若者のこれらの改善を促進し、精神的、感情的、行動的健康を高めることを目指しています。 青少年の声は介入に組み込まれ、ファシリテーターが最初の7セッションをリードし、若者が残りをリードしています。
他の名前:
  • リープ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
関与、忍耐力、楽観主義、つながり、幸福 (EPOCH; Kern et al., 2016) 青年期の幸福度の尺度
時間枠:ベースライン、2~3 か月、6 か月、9 か月
より高いレベルの幸福をサポートする 5 つのポジティブな特性を測定する 20 項目の 5 ポイント スケール: エンゲージメント、忍耐力、楽観主義、つながり、幸福。 スケール範囲は 1 ~ 5 で、スコアが高いほど健康状態が良好であることを示します。
ベースライン、2~3 か月、6 か月、9 か月
長所と困難さに関するアンケート (SDQ; Goodman、2001)
時間枠:ベースライン、2~3 か月、6 か月、9 か月
内在化および外在化する問題と向社会的行動 (感情、行為、多動性不注意、仲間、向社会的) を測定する 25 項目の多肢選択式アンケート。 スケール範囲は 0 ~ 40 で、スコアが高いほど難易度が低いことを示します。
ベースライン、2~3 か月、6 か月、9 か月
健康に関する自己評価 12 項目の短形式調査 (SF-12; Ware et al., 1996)
時間枠:ベースライン、2~3 か月、6 か月、9 か月
一般的な健康状態を測定する 12 項目の 5 点調査。全体的な健康状態の自己評価、日常活動の能力、エネルギー レベル、身体的および感情的な制限について尋ねます。 スケール範囲は 0 ~ 100 で、スコアが高いほど健康状態が良好であることを示します。
ベースライン、2~3 か月、6 か月、9 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
学生のキャリア構築目録 (Savickas、2018)
時間枠:ベースライン、2~3 か月、6 か月、9 か月
18 項目の測定 5 ポイント調査。職業に関する自己概念の明確化、職業に関する情報収集の探索、職業選択へのコミットメントの決定、およびその選択の実行準備を測定します。 スケール スコアの範囲は 1 ~ 5 で、スコアが高いほど、キャリア選択構築の 4 つのタスクのそれぞれにより重点が置かれていることを示します。
ベースライン、2~3 か月、6 か月、9 か月
職業スキルの自己効力感 (VSSE; McWhirter et al., 2000)
時間枠:ベースライン、2~3 か月、6 か月、9 か月
仕事の目標を設定し、それに向かって取り組む自信のレベルを測定する 29 項目の 5 ポイント調査。 スケールスコアの範囲は 29 ~ 145 で、スコアが高いほど職業上の自己効力感が高いことを示します。
ベースライン、2~3 か月、6 か月、9 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Mario Cruz-Gonzalez, PhD、Massachusetts General Hospital
  • 主任研究者:Jennifer Greif Green, Ph、Boston University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月16日

一次修了 (推定)

2028年3月1日

研究の完了 (推定)

2028年3月1日

試験登録日

最初に提出

2024年12月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月12日

最初の投稿 (実際)

2024年12月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月31日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

共有されるデータはすべて匿名化され、データ使用のセキュリティのために確立されたシステムに従います。 回答者の機密性を維持しながら、どのような種類のデータを共有できるかは、ケースバイケースで決定されます。 データ共有の計画はまだ策定中です。

IPD 共有時間枠

データは、主要結果に関する調査結果が発表された後に共有されます。 共有の期間は、資金提供機関からの推奨に基づいて、リクエストに基づいて決定されます。

IPD 共有アクセス基準

回答者の機密性を維持しながら、どのような種類のデータを共有できるかは、ケースバイケースで決定されます。 共有されるデータはすべて匿名化され、データ使用のセキュリティのために確立されたシステムに従います。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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