Программа будущих лидеров (FLP)
31 августа 2026 г. обновлено: Boston University Charles River Campus
Может ли программа молодежного гражданского лидерства, вовлечения и осознанности уменьшить структурный расизм и поддержать функционирование и благополучие цветной молодежи?
Настоящее исследование проверяет осуществимость и эффективность молодежного вмешательства, призванного предоставить значимые возможности лидерства и устранить препятствия на пути к равенству посредством приобретения навыков гражданского лидерства и развития, а также практики осознанности, LEAP: Программа лидерства, вовлечения и молодежного активизма. с осознанностью.
Цель нашего предложения — определить, является ли учебная программа «Программа лидерства, вовлеченности и молодежного активизма с осознанностью» (LEAP), которая была разработана с участием цветной молодежи, реальным и эффективным вмешательством для содействия гражданскому лидерству, гражданскому развитию и благополучию. Мы стремимся понять, может ли LEAP способствовать благополучию цветной молодежи в качестве стратегии улучшения психического, эмоционального и поведенческого здоровья молодежи (MEB) и уменьшения различий в состоянии здоровья цветной молодежи.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Подробное описание
Исследование LEAP определит, является ли программа из 14 занятий, предназначенная для развития навыков лидерства и осознанности цветной молодежи, эффективной и осуществимой мерой.
Учебная программа состоит из 14 двухчасовых занятий, проводимых после школы.
Группа сравнения примет участие в EnvisionIT, программе подготовки к поступлению в колледж и карьере, предназначенной для учащихся 6–12 классов. Целью EnvisionIT является подготовка учащихся с необходимыми навыками перехода, цифровой грамотностью, а также готовностью к поступлению в колледж и карьере.
Группа сравнения также проведет 14 двухчасовых групповых занятий.
И LEAP, и EnvisionIT будут проводиться обученными координаторами.
Все участники LEAP и EnvisionIT будут оцениваться в четыре этапа, оценивая результаты программы; координаторы также проведут интервью после вмешательства и предоставят отзывы о точности и приемлемости данных после каждого сеанса.
В этой записи сообщается о этапе гранта UH3.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
504
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Jennifer Greif Green, PhD
- Номер телефона: 617-353-3253
- Электронная почта: jggreen@bu.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Mario Cruz-Gonzalez, PhD
- Номер телефона: 617-513-8762
- Электронная почта: mcruzgonzalez@mgh.harvard.edu
Места учебы
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60608
- Рекрутинг
- University of Illinois, Chicago
-
Контакт:
- Dana Rusch, PhD
- Номер телефона: 312-413-1708
- Электронная почта: drusch1@uic.edu
-
Главный следователь:
- Dana Rusch, PhD
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02215
- Рекрутинг
- Boston University
-
Контакт:
- Jennifer Green
- Номер телефона: 617-353-3253
- Электронная почта: jggreen@bu.edu
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02119
- Рекрутинг
- METCO
-
Контакт:
- Wilmary Tejeda, MPA
- Номер телефона: 119 617-427-1545
- Электронная почта: wtejeda@metcoinc.org
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Подростки в возрасте 14 лет и старше в 9–12 классах осенью/зимой или в 9–11 классах весной.
- Зарегистрировано на партнерском сайте в Массачусетсе или Чикаго, штат Иллинойс.
- Подростки включаются только с согласия родителей и молодежи, если им не исполнилось 18 лет. Подростки не моложе 18 лет могут дать согласие.
Критерии исключения:
- Они участвовали в пилотном этапе (UG3)
- Они не могут взять на себя обязательство участвовать в полном исследовании (например, посещать все вмешательства).
- Они не учатся в 9–12 классах на партнерском сайте.
- Родитель/опекун имеет предпочтительный язык согласия, отличный от английского или испанского.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: ЭнвижнИТ
EnvisionIT — это программа подготовки к поступлению в колледж и карьере, предназначенная для учащихся 6–12 классов.
Программа EnvisionIT будет состоять из 14 занятий и будет сосредоточена на навыках и готовности к карьере/колледжу.
|
Участники этой руки получат 14 сессий обучения Envision, сосредоточившись на подготовке студентов с основными навыками, включая цифровую грамотность посредством компетентности в области информационных технологий, финансовой грамотности, навыков английского языка, а также в колледже и готовности к карьере.
Все сессии будут проходить фасилитаторами, обученными Envision.
|
|
Экспериментальный: Программа лидерства, вовлеченности и молодежи с осознанностью
Программа лидерства, вовлеченности и молодежи с вмешательством в осознанность (LEAP) состоит из 14 сессий, ориентированных на лидерство молодежи и осознанность.
|
Программа лидерства, участия и молодежных действий с вмешательством осознанности (LEAP) была разработана и совместно создана с молодежью для улучшения благосостояния молодежи за счет улучшения возможностей лидерства и развития осознанности в повседневной жизни.
Leap стремится способствовать этим улучшениям в молодежи и увеличить психическое, эмоциональное и поведенческое здоровье.
Молодежный голос включен в вмешательство, когда фасилитаторы ведут первые 7 сеансов, а молодежь ведет оставшуюся часть.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вовлеченность, настойчивость, оптимизм, связность и счастье (EPOCH; Kern et al., 2016) – показатели благополучия подростков.
Временное ограничение: Исходный уровень, 2-3 месяца, 6 месяцев, 9 месяцев
|
5-балльная шкала из 20 пунктов, измеряющая пять положительных характеристик, которые поддерживают более высокий уровень благополучия: вовлеченность, настойчивость, оптимизм, общность и счастье.
Диапазон шкалы от 1 до 5, более высокие баллы указывают на лучшее благополучие.
|
Исходный уровень, 2-3 месяца, 6 месяцев, 9 месяцев
|
|
Анкета сильных и слабых сторон (SDQ; Goodman, 2001)
Временное ограничение: Исходный уровень, 2-3 месяца, 6 месяцев, 9 месяцев
|
Анкета из 25 пунктов с множественным выбором, которая измеряет проблемы интернализации и экстернализации, а также просоциальное поведение (эмоциональное, поведение, гиперактивность-невнимательность, поведение сверстников, просоциальное).
Диапазон шкалы от 0 до 40, более высокие баллы указывают на более серьезные трудности.
|
Исходный уровень, 2-3 месяца, 6 месяцев, 9 месяцев
|
|
Краткое анкетирование по самооценке здоровья из 12 пунктов (SF-12; Ware et al., 1996)
Временное ограничение: Исходный уровень, 2-3 месяца, 6 месяцев, 9 месяцев
|
Опрос из 12 пунктов по 5 пунктам, измеряющий общее состояние здоровья, с вопросами об общей самооценке здоровья, способности выполнять повседневную деятельность, уровне энергии, а также физических и эмоциональных ограничениях.
Диапазон шкалы от 0 до 100, более высокие баллы указывают на лучшее здоровье.
|
Исходный уровень, 2-3 месяца, 6 месяцев, 9 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опрос по построению студенческой карьеры (Савицкас, 2018)
Временное ограничение: Исходный уровень, 2-3 месяца, 6 месяцев, 9 месяцев
|
Опрос из 18 пунктов, 5-балльный опрос, измеряющий кристаллизацию профессиональной самооценки, исследование для сбора информации о профессиях, принятие решения о выборе профессии и подготовку к реализации этого выбора.
Оценки по шкале варьируются от 1 до 5, причем более высокие баллы указывают на большее внимание к каждой из четырех задач построения выбора карьеры.
|
Исходный уровень, 2-3 месяца, 6 месяцев, 9 месяцев
|
|
Самоэффективность профессиональных навыков (VSSE; McWhirter et al., 2000)
Временное ограничение: Исходный уровень, 2-3 месяца, 6 месяцев, 9 месяцев
|
Опрос из 29 пунктов по 5 пунктам, измеряющий уровень уверенности в определении рабочих целей и достижении их.
Баллы по шкале варьируются от 29 до 145, причем более высокие баллы указывают на большую профессиональную самоэффективность.
|
Исходный уровень, 2-3 месяца, 6 месяцев, 9 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Mario Cruz-Gonzalez, PhD, Massachusetts General Hospital
- Главный следователь: Jennifer Greif Green, Ph, Boston University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
16 декабря 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 марта 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 марта 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 декабря 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 декабря 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 7018E
- 4UH3AT012530 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Любые передаваемые данные будут обезличены и будут соответствовать установленным системам безопасности при использовании данных.
Решения о том, какие типы данных могут быть переданы при сохранении конфиденциальности респондентов, будут приниматься в каждом конкретном случае.
Мы все еще разрабатываем план обмена данными.
Сроки обмена IPD
Данные будут предоставлены после публикации результатов по основным результатам.
Сроки обмена будут зависеть от запросов и рекомендаций финансирующего агентства.
Критерии совместного доступа к IPD
Решения о том, какие типы данных могут быть переданы при сохранении конфиденциальности респондентов, будут приниматься в каждом конкретном случае.
Любые передаваемые данные будут обезличены и будут соответствовать установленным системам безопасности при использовании данных.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .