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デジタル依存症、睡眠の質、オレキシンAレベル

2024年12月13日 更新者:Zehra Incedal Sonkaya、Amasya University

デジタル依存症がオレキシン a ペプチドと睡眠の質に及ぼす影響

この研究は、テクノロジーの使用が非常に一般的な大学生のデジタル依存症のレベルを測定し、デジタル依存症とオレキシンおよび睡眠の質との関係を評価することを目的としています。

答えようとしている主な質問は次のとおりです。

  • 学生に提供されるデジタル依存症トレーニングは、デジタル依存症レベルに対して効果的ですか?
  • 学生に提供されるデジタル依存症トレーニングは睡眠の質に効果的ですか?
  • デジタル中毒のレベルとオレキシン-Aペプチドの間には関係がありますか?

調査の概要

詳細な説明

発展途上国の発展に伴うテクノロジーの変化は、個人の生活にも大きな変化をもたらします。 生活のあらゆる側面にテクノロジーが存在しており、特に広範なコミュニケーションを可能にするインターネットと、それに応じて開発されたツールや機器の使用が、特に若年層で急速に増加しています。 デジタル依存症は世界中に急速に広がり、個人の日常生活や健康に多くの悪影響を及ぼしていると言われています。 パーソナリティ障害、暴力、攻撃的行動の増加、睡眠覚醒サイクルの乱れ、不安、うつ病などの多くの健康問題は、デジタル依存症と関連しています。 オレキシンは視床下部の神経ペプチドであり、栄養、睡眠、覚醒などの多くの複雑な行動の調節に役割を果たします。 最近の研究では、オレキシンは行動依存症を引き起こす可能性があると考えられています。 オレキシンは、依存症メカニズムの初期段階と後期段階の両方で役割を果たします。

研究の種類

介入

入学 (実際)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Merkez
      • Amasya、Merkez、七面鳥、05200
        • Amasya University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • アマスヤ大学で学ぶ個人、
  • 研究への参加に同意いただける方は、
  • コミュニケーションに障害のない方

除外基準:

  • アマスヤ大学の学生ではない個人、
  • コミュニケーション障害のある方。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:教育
介入グループは「デジタル依存症との戦い」トレーニングを受けました。
このトレーニングの目的は、テクノロジーの依存性使用の兆候、原因、結果、およびテクノロジーの過度の使用とテクノロジー依存症を回避する方法について、若者の意識を高めることです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
デジタル依存症スケール
時間枠:4週間。
トレーニング プログラムの終了時には、参加者のデジタル依存症スコアにプラスの変化が見られると予想されます。
4週間。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月1日

一次修了 (実際)

2024年6月1日

研究の完了 (実際)

2024年8月1日

試験登録日

最初に提出

2024年12月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月13日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月13日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 182210

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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