- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06738524
Vício digital, qualidade do sono e nível de Orexin-A
13 de dezembro de 2024 atualizado por: Zehra Incedal Sonkaya, Amasya University
Efeito do vício digital no peptídeo Orexin e na qualidade do sono
Este estudo tem como objetivo determinar o nível de dependência digital em estudantes universitários onde o uso de tecnologia é bastante comum, e avaliar a relação entre dependência digital e orexina e qualidade do sono.
A principal questão que pretende responder é:
- Os treinamentos sobre dependência digital ministrados aos alunos são eficazes nos níveis de dependência digital?
- Os treinamentos sobre dependência digital ministrados aos alunos são eficazes na qualidade do sono?
- Existe uma relação entre o nível de dependência digital e o peptídeo orexina-A?
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
As mudanças vividas na tecnologia juntamente com o mundo em desenvolvimento também trazem grandes mudanças na vida dos indivíduos.
Vê-se que a tecnologia está presente em todos os aspectos da vida, especialmente na Internet que permite uma comunicação generalizada e a utilização de ferramentas e equipamentos desenvolvidos nesse sentido está a aumentar rapidamente, especialmente na faixa etária jovem.
Afirma-se que a dependência digital está se espalhando muito rapidamente por todo o mundo e tem muitas consequências negativas na vida diária e na saúde do indivíduo.
Muitos problemas de saúde, como distúrbios de personalidade, violência, aumento do comportamento agressivo, perturbações no ciclo sono-vigília, ansiedade e depressão estão associados à dependência digital.
As orexinas são neuropeptídeos hipotalâmicos que desempenham um papel na regulação de muitos comportamentos complexos, como nutrição, sono e vigília.
Em estudos recentes, pensa-se que a orexina pode causar vícios comportamentais.
Orexin desempenha um papel nos estágios iniciais e finais do mecanismo de dependência.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
42
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Merkez
-
Amasya, Merkez, Peru, 05200
- Amasya University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Indivíduos que estudam na Universidade Amasya,
- Aqueles que concordarem em participar do estudo,
- Indivíduos que não têm barreiras de comunicação
Critérios de exclusão:
- Indivíduos que não são estudantes da Universidade Amasya,
- Indivíduos com dificuldades de comunicação.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Educação
O grupo de intervenção recebeu o treinamento “Combatendo o Vício Digital”.
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O objetivo desta formação é sensibilizar os jovens sobre os sinais, causas e consequências do uso viciante da tecnologia e como evitar o uso excessivo da tecnologia e a dependência da tecnologia.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala Digital de Dependência
Prazo: 4 semanas.
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Espera-se uma mudança positiva nas pontuações de dependência digital dos participantes no final do programa de formação.
|
4 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de dezembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de dezembro de 2024
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de dezembro de 2024
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 182210
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .