- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06738524
Adicción digital, calidad del sueño y nivel de orexina-A
13 de diciembre de 2024 actualizado por: Zehra Incedal Sonkaya, Amasya University
Efecto de la adicción digital sobre la orexina, un péptido y la calidad del sueño
Este estudio tiene como objetivo determinar el nivel de adicción digital en estudiantes universitarios donde el uso de tecnología es bastante común, y evaluar la relación entre la adicción digital y la orexina y la calidad del sueño.
La principal pregunta que pretende responder es:
- ¿Las capacitaciones sobre adicción digital que se brindan a los estudiantes son efectivas en los niveles de adicción digital?
- ¿Las capacitaciones sobre adicción digital impartidas a los estudiantes son efectivas para la calidad del sueño?
- ¿Existe una relación entre el nivel de adicción digital y el péptido orexina-A?
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los cambios experimentados en la tecnología junto con el mundo en desarrollo también traen consigo cambios importantes en la vida de las personas.
Se ve que la tecnología está presente en todos los aspectos de la vida, especialmente Internet, que permite una comunicación generalizada y el uso de las herramientas y equipos desarrollados en consecuencia está aumentando rápidamente, especialmente en el grupo de edad joven.
Se afirma que la adicción digital se está extendiendo muy rápidamente por todo el mundo y tiene muchas consecuencias negativas en la vida diaria y la salud del individuo.
Muchos problemas de salud, como los trastornos de la personalidad, la violencia, el aumento del comportamiento agresivo, las alteraciones en el ciclo de sueño-vigilia, la ansiedad y la depresión, están asociados con la adicción digital.
Las orexinas son neuropéptidos hipotalámicos que desempeñan un papel en la regulación de muchos comportamientos complejos como la nutrición, el sueño y la vigilia.
En estudios recientes, se cree que la orexina puede provocar adicciones conductuales.
Orexin juega un papel tanto en las etapas tempranas como tardías del mecanismo de adicción.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
42
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Merkez
-
Amasya, Merkez, Pavo, 05200
- Amasya University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personas que estudian en la Universidad de Amasya,
- Quienes acepten participar en el estudio,
- Personas que no tienen barreras de comunicación.
Criterios de exclusión:
- Personas que no sean estudiantes de la Universidad de Amasya,
- Personas con discapacidad comunicativa.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Educación
El grupo de intervención recibió capacitación sobre "Lucha contra la adicción digital".
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El objetivo de esta formación es concienciar a los jóvenes sobre los signos, causas y consecuencias del uso adictivo de la tecnología y cómo evitar el uso excesivo de la tecnología y la adicción a la tecnología.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala digital de adicciones
Periodo de tiempo: 4 semanas.
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Se espera un cambio positivo en las puntuaciones de adicción digital de los participantes al final del programa de formación.
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4 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2024
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de diciembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de diciembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de diciembre de 2024
Última verificación
1 de diciembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 182210
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .