- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06738524
Digital avhengighet, søvnkvalitet og Orexin-A-nivå
13. desember 2024 oppdatert av: Zehra Incedal Sonkaya, Amasya University
Effekten av digital avhengighet på Orexin a Peptide og søvnkvalitet
Denne studien har som mål å bestemme nivået av digital avhengighet hos universitetsstudenter der teknologibruk er ganske vanlig, og å evaluere forholdet mellom digital avhengighet og orexin og søvnkvalitet.
Hovedspørsmålet den tar sikte på å svare på er:
- Er opplæring i digital avhengighet gitt til elever effektive på digitale avhengighetsnivåer?
- Er digital avhengighetstrening gitt til studenter effektive på søvnkvalitet?
- Er det en sammenheng mellom digitalt avhengighetsnivå og orexin-A-peptid?
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Endringene som oppleves i teknologi sammen med utviklingsland fører også til store endringer i enkeltpersoners liv.
Det er sett at teknologi er tilstede i alle aspekter av livet, spesielt internett som muliggjør utbredt kommunikasjon, og bruken av verktøyene og utstyret som er utviklet deretter øker raskt, spesielt i den unge aldersgruppen.
Det sies at digital avhengighet sprer seg svært raskt over hele verden og har mange negative konsekvenser for hverdagen og helsen til den enkelte.
Mange helseproblemer som personlighetsforstyrrelser, vold, økning i aggressiv atferd, forstyrrelser i søvn-våkne-syklusen, angst og depresjon er assosiert med digital avhengighet.
Orexiner er hypotalamiske nevropeptider som spiller en rolle i reguleringen av mange komplekse atferder som ernæring, søvn og våkenhet.
I nyere studier er det antatt at orexin kan forårsake atferdsavhengighet.
Orexin spiller en rolle i både de tidlige og sene stadiene av avhengighetsmekanismen.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
42
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Merkez
-
Amasya, Merkez, Tyrkia, 05200
- Amasya University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Individer som studerer ved Amasya University,
- De som godtar å delta i studien,
- Personer som ikke har noen kommunikasjonsbarrierer
Ekskluderingskriterier:
- Personer som ikke er studenter ved Amasya University,
- Personer med kommunikasjonsvansker.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Utdannelse
Intervensjonsgruppen fikk opplæring i «Fighting with Digital Addiction».
|
Formålet med denne opplæringen er å øke bevisstheten blant unge mennesker om tegn, årsaker og konsekvenser av vanedannende bruk av teknologi og hvordan man unngår overdreven bruk av teknologi og teknologiavhengighet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Digital Addiction Scale
Tidsramme: 4 uker.
|
En positiv endring i deltakernes digitale avhengighetsscore forventes ved slutten av treningsprogrammet.
|
4 uker.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2024
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2024
Studiet fullført (Faktiske)
1. august 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. desember 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. desember 2024
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. desember 2024
Sist bekreftet
1. desember 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 182210
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .