Digiriippuvuus, unen laatu ja Orexin-A-taso
perjantai 13. joulukuuta 2024 päivittänyt: Zehra Incedal Sonkaya, Amasya University
Digiriippuvuuden vaikutus oreksiinin peptidiin ja unen laatuun
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää digiriippuvuuden tasoa yliopisto-opiskelijoilla, joissa teknologian käyttö on melko yleistä, sekä arvioida digiriippuvuuden ja oreksiinin ja unen laadun suhdetta.
Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:
- Ovatko opiskelijoille annetut digitaaliriippuvuuskoulutukset tehokkaita digiriippuvuustasoilla?
- Ovatko opiskelijoille annetut digitaaliriippuvuuskoulutukset tehokkaita unenlaadussa?
- Onko digitaaliriippuvuustason ja oreksiini-A-peptidin välillä yhteyttä?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Teknologiassa koetut muutokset kehitysmaiden mukana tuovat suuria muutoksia myös yksilöiden elämään.
Teknologian nähdään olevan läsnä kaikilla elämän osa-alueilla, erityisesti laajaa kommunikointia mahdollistava internet ja sen mukaisesti kehitettyjen työkalujen ja laitteiden käyttö lisääntyy nopeasti erityisesti nuoressa ikäryhmässä.
On todettu, että digiriippuvuus leviää erittäin nopeasti kaikkialla maailmassa ja sillä on monia kielteisiä seurauksia yksilön jokapäiväiseen elämään ja terveyteen.
Monet terveysongelmat, kuten persoonallisuushäiriöt, väkivalta, aggressiivisen käyttäytymisen lisääntyminen, uni-herätyssyklin häiriöt, ahdistuneisuus ja masennus liittyvät digitaaliriippuvuuteen.
Oreksiinit ovat hypotalamuksen neuropeptidejä, joilla on rooli monien monimutkaisten käyttäytymismallien, kuten ravinnon, unen ja valveillaolojen, säätelyssä.
Viimeaikaisissa tutkimuksissa on uskottu, että oreksiini voi aiheuttaa käyttäytymisriippuvuuksia.
Oreksiinilla on rooli riippuvuusmekanismin varhaisessa ja myöhäisessä vaiheessa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
42
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Merkez
-
Amasya, Merkez, Turkki, 05200
- Amasya University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Amasyan yliopistossa opiskelevat henkilöt,
- Ne, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen,
- Henkilöt, joilla ei ole kommunikaatioesteitä
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, jotka eivät ole Amasyan yliopiston opiskelijoita,
- Viestintävammaiset henkilöt.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Koulutus
Interventioryhmälle annettiin "Fighting with Digital Addiction" -koulutus.
|
Tämän koulutuksen tarkoituksena on lisätä nuorten tietoisuutta riippuvuutta aiheuttavan teknologian käytön merkeistä, syistä ja seurauksista sekä siitä, miten vältetään liiallinen teknologian käyttö ja teknologiariippuvuus.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Digitaalinen riippuvuusasteikko
Aikaikkuna: 4 viikkoa.
|
Osallistujien digiriippuvuuspisteissä odotetaan tapahtuvan positiivista muutosta koulutusohjelman lopussa.
|
4 viikkoa.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. elokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 13. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 182210
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .