- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06738524
Uzależnienie od technologii cyfrowych, jakość snu i poziom oreksyny A
13 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Zehra Incedal Sonkaya, Amasya University
Wpływ uzależnienia cyfrowego na peptyd oreksyny i jakość snu
Celem tego badania jest określenie poziomu uzależnienia cyfrowego wśród studentów uniwersytetów, gdzie korzystanie z technologii jest dość powszechne, a także ocena związku między uzależnieniem cyfrowym a oreksyną i jakością snu.
Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:
- Czy szkolenia dotyczące uzależnienia cyfrowego oferowane uczniom są skuteczne w przypadku poziomu uzależnienia cyfrowego?
- Czy szkolenia dotyczące uzależnień cyfrowych oferowane uczniom wpływają na jakość snu?
- Czy istnieje związek między poziomem uzależnienia cyfrowego a peptydem oreksyny-A?
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Zmiany, jakie zachodzą w technologii wraz ze światem rozwijającym się, powodują również poważne zmiany w życiu jednostek.
Widać, że technologia jest obecna w każdym aspekcie życia, zwłaszcza w Internecie, który umożliwia powszechną komunikację, a wykorzystanie odpowiednio opracowanych narzędzi i sprzętu szybko wzrasta, szczególnie w młodej grupie wiekowej.
Stwierdza się, że uzależnienie cyfrowe rozprzestrzenia się bardzo szybko na całym świecie i ma wiele negatywnych konsekwencji w codziennym życiu i zdrowiu jednostki.
Wiele problemów zdrowotnych, takich jak zaburzenia osobowości, przemoc, nasilenie agresywnych zachowań, zaburzenia cyklu snu i czuwania, stany lękowe i depresja, wiąże się z uzależnieniem cyfrowym.
Oreksyny to neuropeptydy podwzgórza, które odgrywają rolę w regulacji wielu złożonych zachowań, takich jak odżywianie, sen i czuwanie.
W ostatnich badaniach uważa się, że oreksyna może powodować uzależnienia behawioralne.
Oreksyna odgrywa rolę zarówno we wczesnych, jak i późnych stadiach mechanizmu uzależnienia.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
42
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Merkez
-
Amasya, Merkez, Indyk, 05200
- Amasya University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Osoby studiujące na Uniwersytecie Amasya,
- Osoby, które wyrażą zgodę na udział w badaniu,
- Osoby nie posiadające barier komunikacyjnych
Kryteria wykluczenia:
- Osoby niebędące studentami Uniwersytetu Amasya,
- Osoby z niepełnosprawnością komunikacyjną.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Edukacja
Grupa interwencyjna odbyła szkolenie „Walka z uzależnieniem cyfrowym”.
|
Celem tego szkolenia jest podniesienie świadomości młodych ludzi na temat oznak, przyczyn i konsekwencji uzależniającego korzystania z technologii oraz tego, jak unikać nadmiernego korzystania z technologii i uzależnienia od technologii.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Cyfrowa skala uzależnienia
Ramy czasowe: 4 tygodnie.
|
Oczekuje się, że pod koniec programu szkoleniowego nastąpi pozytywna zmiana w wynikach uczestników w zakresie uzależnienia cyfrowego.
|
4 tygodnie.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 grudnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 grudnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 grudnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 182210
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .