Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Uzależnienie od technologii cyfrowych, jakość snu i poziom oreksyny A

13 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Zehra Incedal Sonkaya, Amasya University

Wpływ uzależnienia cyfrowego na peptyd oreksyny i jakość snu

Celem tego badania jest określenie poziomu uzależnienia cyfrowego wśród studentów uniwersytetów, gdzie korzystanie z technologii jest dość powszechne, a także ocena związku między uzależnieniem cyfrowym a oreksyną i jakością snu.

Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:

  • Czy szkolenia dotyczące uzależnienia cyfrowego oferowane uczniom są skuteczne w przypadku poziomu uzależnienia cyfrowego?
  • Czy szkolenia dotyczące uzależnień cyfrowych oferowane uczniom wpływają na jakość snu?
  • Czy istnieje związek między poziomem uzależnienia cyfrowego a peptydem oreksyny-A?

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Zmiany, jakie zachodzą w technologii wraz ze światem rozwijającym się, powodują również poważne zmiany w życiu jednostek. Widać, że technologia jest obecna w każdym aspekcie życia, zwłaszcza w Internecie, który umożliwia powszechną komunikację, a wykorzystanie odpowiednio opracowanych narzędzi i sprzętu szybko wzrasta, szczególnie w młodej grupie wiekowej. Stwierdza się, że uzależnienie cyfrowe rozprzestrzenia się bardzo szybko na całym świecie i ma wiele negatywnych konsekwencji w codziennym życiu i zdrowiu jednostki. Wiele problemów zdrowotnych, takich jak zaburzenia osobowości, przemoc, nasilenie agresywnych zachowań, zaburzenia cyklu snu i czuwania, stany lękowe i depresja, wiąże się z uzależnieniem cyfrowym. Oreksyny to neuropeptydy podwzgórza, które odgrywają rolę w regulacji wielu złożonych zachowań, takich jak odżywianie, sen i czuwanie. W ostatnich badaniach uważa się, że oreksyna może powodować uzależnienia behawioralne. Oreksyna odgrywa rolę zarówno we wczesnych, jak i późnych stadiach mechanizmu uzależnienia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

42

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Merkez
      • Amasya, Merkez, Indyk, 05200
        • Amasya University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Osoby studiujące na Uniwersytecie Amasya,
  • Osoby, które wyrażą zgodę na udział w badaniu,
  • Osoby nie posiadające barier komunikacyjnych

Kryteria wykluczenia:

  • Osoby niebędące studentami Uniwersytetu Amasya,
  • Osoby z niepełnosprawnością komunikacyjną.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Edukacja
Grupa interwencyjna odbyła szkolenie „Walka z uzależnieniem cyfrowym”.
Celem tego szkolenia jest podniesienie świadomości młodych ludzi na temat oznak, przyczyn i konsekwencji uzależniającego korzystania z technologii oraz tego, jak unikać nadmiernego korzystania z technologii i uzależnienia od technologii.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cyfrowa skala uzależnienia
Ramy czasowe: 4 tygodnie.
Oczekuje się, że pod koniec programu szkoleniowego nastąpi pozytywna zmiana w wynikach uczestników w zakresie uzależnienia cyfrowego.
4 tygodnie.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 182210

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj