Digitale Sucht, Schlafqualität und Orexin-A-Spiegel
13. Dezember 2024 aktualisiert von: Zehra Incedal Sonkaya, Amasya University
Auswirkung der digitalen Sucht auf Orexin, ein Peptid und die Schlafqualität
Ziel dieser Studie ist es, das Ausmaß der digitalen Sucht bei Universitätsstudenten zu ermitteln, bei denen der Einsatz von Technologie weit verbreitet ist, und den Zusammenhang zwischen digitaler Sucht und Orexin sowie der Schlafqualität zu bewerten.
Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, lautet:
- Sind Schulungen zur digitalen Sucht für Studierende auf der Ebene der digitalen Sucht wirksam?
- Sind Schulungen zur digitalen Sucht, die Schülern angeboten werden, wirksam für die Schlafqualität?
- Gibt es einen Zusammenhang zwischen dem Grad der digitalen Sucht und dem Orexin-A-Peptid?
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Veränderungen in der Technologie und in den Entwicklungsländern führen auch zu großen Veränderungen im Leben des Einzelnen.
Es zeigt sich, dass Technologie in jedem Aspekt des Lebens präsent ist, insbesondere im Internet, das eine umfassende Kommunikation ermöglicht, und dass die Nutzung der entsprechend entwickelten Werkzeuge und Geräte insbesondere in der jungen Altersgruppe rasch zunimmt.
Es wird festgestellt, dass sich die digitale Sucht weltweit sehr schnell ausbreitet und viele negative Folgen für das tägliche Leben und die Gesundheit des Einzelnen hat.
Viele gesundheitliche Probleme wie Persönlichkeitsstörungen, Gewalt, Zunahme aggressiven Verhaltens, Störungen des Schlaf-Wach-Rhythmus, Angstzustände und Depressionen werden mit digitaler Sucht in Verbindung gebracht.
Orexine sind hypothalamische Neuropeptide, die eine Rolle bei der Regulierung vieler komplexer Verhaltensweisen wie Ernährung, Schlaf und Wachheit spielen.
In neueren Studien wird angenommen, dass Orexin Verhaltensabhängigkeiten verursachen kann.
Orexin spielt sowohl im frühen als auch im späten Stadium des Suchtmechanismus eine Rolle.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
42
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Merkez
-
Amasya, Merkez, Truthahn, 05200
- Amasya University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Personen, die an der Amasya-Universität studieren,
- Diejenigen, die sich bereit erklären, an der Studie teilzunehmen,
- Personen, die keine Kommunikationsbarrieren haben
Ausschlusskriterien:
- Personen, die keine Studenten der Amasya-Universität sind,
- Personen mit Kommunikationsbehinderungen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Ausbildung
Die Interventionsgruppe erhielt eine Schulung zum Thema „Kampf mit digitaler Sucht“.
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Der Zweck dieser Schulung besteht darin, junge Menschen für die Anzeichen, Ursachen und Folgen einer süchtig machenden Nutzung von Technologie zu sensibilisieren und zu zeigen, wie übermäßiger Einsatz von Technologie und Technologiesucht vermieden werden können.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Digitale Suchtskala
Zeitfenster: 4 Wochen.
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Am Ende des Schulungsprogramms wird eine positive Veränderung der digitalen Suchtwerte der Teilnehmer erwartet.
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4 Wochen.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Februar 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. Dezember 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Dezember 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Dezember 2024
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 182210
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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