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Dipendenza digitale, qualità del sonno e livello di orexina-A

13 dicembre 2024 aggiornato da: Zehra Incedal Sonkaya, Amasya University

Effetto della dipendenza digitale sull'orexina, un peptide e sulla qualità del sonno

Questo studio mira a determinare il livello di dipendenza digitale negli studenti universitari in cui l'uso della tecnologia è abbastanza comune e a valutare la relazione tra dipendenza digitale e orexina e qualità del sonno.

La domanda principale a cui si intende rispondere è:

  • I corsi di formazione sulla dipendenza digitale offerti agli studenti sono efficaci sui livelli di dipendenza digitale?
  • I corsi di formazione sulla dipendenza digitale offerti agli studenti sono efficaci sulla qualità del sonno?
  • Esiste una relazione tra il livello di dipendenza digitale e il peptide orexina-A?

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I cambiamenti sperimentati nella tecnologia insieme al mondo in via di sviluppo comportano anche grandi cambiamenti nella vita degli individui. Si è visto che la tecnologia è presente in ogni aspetto della vita, in particolare Internet che consente una comunicazione diffusa e l'uso degli strumenti e delle attrezzature sviluppati di conseguenza è in rapido aumento soprattutto nella fascia di età più giovane. Si afferma che la dipendenza digitale si sta diffondendo molto rapidamente in tutto il mondo e ha numerose conseguenze negative sulla vita quotidiana e sulla salute dell’individuo. Molti problemi di salute come disturbi della personalità, violenza, aumento del comportamento aggressivo, interruzioni del ciclo sonno-veglia, ansia e depressione sono associati alla dipendenza digitale. Le orexine sono neuropeptidi ipotalamici che svolgono un ruolo nella regolazione di molti comportamenti complessi come l’alimentazione, il sonno e la veglia. In studi recenti, si ritiene che l’orexina possa causare dipendenze comportamentali. L'orexina svolge un ruolo sia nelle fasi iniziali che in quelle tardive del meccanismo di dipendenza.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

42

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Merkez
      • Amasya, Merkez, Tacchino, 05200
        • Amasya University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Individui che studiano all'Università di Amasya,
  • Coloro che accettano di partecipare allo studio,
  • Individui che non hanno barriere comunicative

Criteri di esclusione:

  • Individui che non sono studenti dell'Università di Amasya,
  • Individui con disabilità comunicative.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Istruzione
Al gruppo di intervento è stata impartita una formazione sulla lotta alla dipendenza digitale.
Comportamentale: Lottare contro la dipendenza digitale
Lo scopo di questa formazione è quello di sensibilizzare i giovani sui segni, le cause e le conseguenze dell'uso della tecnologia che crea dipendenza e su come evitare l'uso eccessivo della tecnologia e la dipendenza dalla tecnologia.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala della dipendenza digitale
Lasso di tempo: 4 settimane.
Alla fine del programma di formazione è previsto un cambiamento positivo nei punteggi sulla dipendenza digitale dei partecipanti.
4 settimane.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Amasya University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 182210

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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