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Dépendance numérique, qualité du sommeil et niveau d'Orexine-A

13 décembre 2024 mis à jour par: Zehra Incedal Sonkaya, Amasya University

Effet de la dépendance numérique sur l'orexin, un peptide et la qualité du sommeil

Cette étude vise à déterminer le niveau de dépendance numérique chez les étudiants universitaires où l'utilisation de la technologie est assez courante, et à évaluer la relation entre la dépendance numérique, l'orexine et la qualité du sommeil.

La principale question à laquelle elle vise à répondre est la suivante :

  • Les formations sur la dépendance numérique dispensées aux étudiants sont-elles efficaces sur les niveaux de dépendance numérique ?
  • Les formations addiction au numérique dispensées aux étudiants sont-elles efficaces sur la qualité du sommeil ?
  • Existe-t-il une relation entre le niveau de dépendance numérique et le peptide orexine-A ?

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les changements technologiques que connaissent les pays en développement entraînent également des changements majeurs dans la vie des individus. On constate que la technologie est présente dans tous les aspects de la vie, en particulier Internet qui permet une communication généralisée et que l'utilisation des outils et équipements développés en conséquence augmente rapidement, en particulier chez les jeunes. On affirme que la dépendance au numérique se propage très rapidement à travers le monde et a de nombreuses conséquences négatives sur la vie quotidienne et la santé de l’individu. De nombreux problèmes de santé tels que les troubles de la personnalité, la violence, l’augmentation des comportements agressifs, les perturbations du cycle veille-sommeil, l’anxiété et la dépression sont associés à la dépendance numérique. Les orexines sont des neuropeptides hypothalamiques qui jouent un rôle dans la régulation de nombreux comportements complexes tels que la nutrition, le sommeil et l'éveil. Dans des études récentes, on pense que l’orexine peut provoquer des dépendances comportementales. L'Orexine joue un rôle dans les stades précoces et tardifs du mécanisme de dépendance.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Merkez
      • Amasya, Merkez, Turquie, 05200
        • Amasya University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Les personnes étudiant à l'Université d'Amasya,
  • Ceux qui acceptent de participer à l'étude,
  • Les personnes qui n'ont aucune barrière de communication

Critères d'exclusion :

  • Les personnes qui ne sont pas étudiants à l'Université d'Amasya,
  • Personnes ayant des troubles de la communication.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Éducation
Le groupe d'intervention a reçu une formation « Combattre la dépendance numérique ».
L'objectif de cette formation est de sensibiliser les jeunes aux signes, causes et conséquences d'une utilisation addictive de la technologie et à la manière d'éviter l'usage excessif de la technologie et la dépendance technologique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de dépendance numérique
Délai: 4 semaines.
Un changement positif dans les scores de dépendance numérique des participants est attendu à la fin du programme de formation.
4 semaines.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2024

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2024

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 182210

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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