Цифровая зависимость, качество сна и уровень орексина-А
13 декабря 2024 г. обновлено: Zehra Incedal Sonkaya, Amasya University
Влияние цифровой зависимости на пептид орексин и качество сна
Целью данного исследования является определение уровня цифровой зависимости у студентов университетов, где использование технологий довольно распространено, а также оценка взаимосвязи между цифровой зависимостью, орексином и качеством сна.
Главный вопрос, на который он призван ответить:
- Эффективны ли тренинги по цифровой зависимости, проводимые для студентов, на уровнях цифровой зависимости?
- Эффективны ли тренинги по цифровой зависимости, проводимые для студентов, на качество сна?
- Есть ли связь между уровнем цифровой зависимости и пептидом орексина-А?
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Изменения, происходящие в технологиях вместе с развивающимся миром, также приводят к серьезным изменениям в жизни людей.
Видно, что технологии присутствуют во всех аспектах жизни, особенно Интернет, который обеспечивает широкое общение, а использование инструментов и оборудования, разработанных соответствующим образом, быстро растет, особенно в молодой возрастной группе.
Констатируется, что цифровая зависимость очень быстро распространяется по всему миру и имеет множество негативных последствий для повседневной жизни и здоровья человека.
Многие проблемы со здоровьем, такие как расстройства личности, насилие, усиление агрессивного поведения, нарушения цикла сна и бодрствования, тревога и депрессия, связаны с цифровой зависимостью.
Орексины — это нейропептиды гипоталамуса, которые играют роль в регуляции многих сложных процессов поведения, таких как питание, сон и бодрствование.
В недавних исследованиях считается, что орексин может вызывать поведенческую зависимость.
Орексин играет роль как на ранних, так и на поздних стадиях механизма зависимости.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
42
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Merkez
-
Amasya, Merkez, Турция, 05200
- Amasya University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Лица, обучающиеся в Университете Амасья,
- Те, кто согласен принять участие в исследовании,
- Люди, у которых нет каких-либо коммуникативных барьеров
Критерии исключения:
- Лица, не являющиеся студентами Университета Амасья,
- Лица с ограниченными возможностями общения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Образование
Группа вмешательства прошла тренинг «Борьба с цифровой зависимостью».
|
Целью данного тренинга является повышение осведомленности молодых людей о признаках, причинах и последствиях аддиктивного использования технологий и о том, как избежать чрезмерного использования технологий и технологической зависимости.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Цифровая шкала зависимости
Временное ограничение: 4 недели.
|
По окончании программы обучения ожидается положительное изменение показателей цифровой зависимости участников.
|
4 недели.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 декабря 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 декабря 2024 г.
Последняя проверка
1 декабря 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 182210
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .