Digitale verslaving, slaapkwaliteit en Orexin-A-niveau
13 december 2024 bijgewerkt door: Zehra Incedal Sonkaya, Amasya University
Effect van digitale verslaving op Orexine, een peptide en slaapkwaliteit
Deze studie heeft tot doel het niveau van digitale verslaving te bepalen bij universiteitsstudenten waar technologiegebruik vrij gebruikelijk is, en om de relatie tussen digitale verslaving en orexine en slaapkwaliteit te evalueren.
De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden is:
- Zijn digitale verslavingstrainingen die aan studenten worden gegeven effectief op het gebied van digitale verslaving?
- Zijn digitale verslavingstrainingen die aan studenten worden gegeven effectief op de slaapkwaliteit?
- Is er een verband tussen het digitale verslavingsniveau en orexine-A-peptide?
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De veranderingen die in de technologiewereld samen met de ontwikkelingslanden worden ervaren, brengen ook grote veranderingen teweeg in de levens van individuen.
Het is duidelijk dat technologie aanwezig is in elk aspect van het leven, vooral het internet dat wijdverspreide communicatie mogelijk maakt, en dat het gebruik van de daarvoor ontwikkelde hulpmiddelen en apparatuur snel toeneemt, vooral in de jonge leeftijdsgroep.
Er wordt gesteld dat digitale verslaving zich zeer snel over de hele wereld verspreidt en veel negatieve gevolgen heeft voor het dagelijks leven en de gezondheid van het individu.
Veel gezondheidsproblemen zoals persoonlijkheidsstoornissen, geweld, toename van agressief gedrag, verstoringen in de slaap-waakcyclus, angst en depressie worden in verband gebracht met digitale verslaving.
Orexinen zijn hypothalamische neuropeptiden die een rol spelen bij de regulatie van veel complexe gedragingen zoals voeding, slaap en waakzaamheid.
In recente onderzoeken wordt gedacht dat orexine gedragsverslavingen kan veroorzaken.
Orexine speelt een rol in zowel de vroege als de late stadia van het verslavingsmechanisme.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
42
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Merkez
-
Amasya, Merkez, Kalkoen, 05200
- Amasya University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Individuen die studeren aan de Amasya Universiteit,
- Degenen die ermee instemmen om aan het onderzoek deel te nemen,
- Individuen die geen communicatiebarrières hebben
Uitsluitingscriteria:
- Individuen die geen studenten zijn aan de Amasya Universiteit,
- Mensen met een communicatieve beperking.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Onderwijs
De interventiegroep kreeg de training ‘Vechten met Digitale Verslaving’.
|
Het doel van deze training is om jongeren bewust te maken van de tekenen, oorzaken en gevolgen van verslavend gebruik van technologie en hoe overmatig gebruik van technologie en technologieverslaving te voorkomen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Digitale Verslavingsschaal
Tijdsspanne: 4 weken.
|
Aan het einde van het trainingsprogramma wordt een positieve verandering in de digitale verslavingsscores van de deelnemers verwacht.
|
4 weken.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 december 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 december 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 december 2024
Laatst geverifieerd
1 december 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 182210
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .