ARDS患者における有効性に対するEITモニタリング下での吸入一酸化窒素と腹臥位の組み合わせの影響に関するパイロット研究
2025年1月8日 更新者：Northern Jiangsu People's Hospital
ARDS患者における吸入一酸化窒素と腹臥位の併用の有効性への影響の調査
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Chuanqing Zhang Study Director
- 電話番号：1504572590
- メール：1504572590@qq.com
研究場所
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Jiangsu
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Yangzhou、Jiangsu、中国、211400
- 募集
- Northern Jiangsu People's Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 年齢は18～80歳。
- 人工呼吸器を使用している中等度から重度のARDS患者
除外基準:
- 重度の喘息または慢性閉塞性肺疾患（COPD）の急性増悪、肺腫瘍、肺切除後、肺移植後の患者。
- 昇圧剤のサポートを必要とする血行力学的不安定性のある患者：ドーパミンまたはドブタミン > 15 μg/kg/分、ノルエピネフリン > 0.3 μg/kg/分。
- 心原性肺水腫。
- 腹臥位換気を妨げる重度の顔面変形、顔面外傷、または重度の胸腹部外傷のある患者。
- 妊娠中期から後期。
- 悪性腫瘍またはその他の不可逆的な疾患/状態の病歴を持つ患者（終末期のものを含む）。
- すぐに退院する予定の患者、または 24 時間未満の侵襲的人工呼吸器を必要とする患者。
- 現在他の研究に参加している患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：腹臥位換気と組み合わせた吸入一酸化窒素
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腹臥位換気と組み合わせた吸入一酸化窒素
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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潮汐内ガス分布
時間枠：12時間
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12時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月1日
一次修了 (推定)
2025年12月31日
研究の完了 (推定)
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年12月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月16日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月8日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2024ky074
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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