ネパール、カイライのジョシプール地方自治体での成長モニタリング訪問を強化
医療従事者による成長モニタリング訪問の強化 成長モニタリングと促進、GMP ガイドラインに関する研修 ネパール、カイライのジョシプール地方自治体での GMP デーを通じた GMP 需要の増加のための地域保健ボランティアの動員
この臨床試験の目的は、成長促進とモニタリングのガイドラインに関する医療従事者の研修と、成長モニタリングと促進、GMP の需要増加のための女性地域保健ボランティアの動員が、成長モニタリングと促進の日、GMP デーを通じた成長モニタリングを強化できるかどうかを知ることです。 2 歳未満の子供を持つ母親とその保護者を対象とした昇進の実践。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。
- GMP ガイドラインに関する医療従事者の研修は、2 歳未満の子供を持つ母親や保護者の成長監視と成長促進の実践を強化しますか?
- FCHVの動員は、2歳未満の子供を持つ母親や養育者の成長監視と促進の実践を強化しますか? 参加者は、
- ジョシプール地方自治体の医療従事者は、GMP ガイドラインに関する研修セッションに参加する必要があります。
- 2歳未満の子供を持つ母親とその保護者は、子供のGMP訪問のために最寄りの医療施設を訪れる必要があります。
調査の概要
詳細な説明
自治体における栄養失調の問題に対処するために、問題の決定要因が CFIR フレームワークを通じて特定されました。 特定された推進者と障壁に基づいて、自治体の問題を解決するための 2 つの戦略が開発されました。 (a) サービス提供者の知識とスキルを更新するために、最新の GMP ガイドラインに関する医療従事者の研修 (b) 需要創出の増加のために、医療従事者を招待する2歳未満の子供を持つ母親とその保護者
- 医療従事者 GMP ガイドラインに関するトレーニング: Ashish Timalsina 氏は、ジョシプル地方自治体で主に栄養管理に従事する 6 つの医療施設すべての医療従事者を対象に、GMP ガイドラインに関する 1 日トレーニングを担当します。
- GMP デーを通じた成長監視と促進の需要増大に対する FCHV の動員: 自治体では月の特定の日が GMP デーとして指定されます。 2歳未満の子どもを持つ母親とその保護者。 ジョシプール地方自治体の保健コーディネーターがこの戦略の監視と監督を担当します。
目的 一般的な目的
● GMP ガイドラインに関する医療従事者の研修の実施結果と、GMP デーを通じた成長モニタリングとプロモーションの需要増大のための FCHV 動員の実施結果を評価する。
具体的な目的
- (a) GMP ガイドラインに関する医療従事者のトレーニングの受け入れ可能性、適切性、実現可能性、忠実性を評価する。 (b) PROCTOR の枠組みを使用した、GMP デーを通じた成長モニタリングとプロモーションの需要増大のための FCHV 動員の受容性、適切性、実現可能性。
介入の有効性を評価する - GMP ガイドラインに関する医療従事者のトレーニングと、GMP 訪問の平均回数による GMP デーを通じた成長モニタリングとプロモーションの需要を高めるための FCHV 動員。
6. 方法論
研究サイトとその正当性:
研究場所はカイラリのジョシプール地方自治体となります。 ジョシプール地方自治体には 7 つの区があり、市内では合計 6 つの医療施設がサービスを提供しています。 市の平均成長モニタリング訪問は、2079/80 BS 会計年度 (西暦 2022 年) の子ども (2 年を修了した人) あたり 24 回の訪問のうち、子ども 1 人あたりわずか 8 回の訪問でした。 成長モニタリングの実施は、会計年度 2079/80 BS (西暦 2022 年) ではわずか 43% でした。 (HMIS)
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Amrita Ghimire, MPH
- 電話番号：+977-9851188538
- メール：ghimireamrita@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Asish Timalsina, MPH
- 電話番号：+977-9843523211
- メール：ashish.timalsina@gmail.com
研究場所
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Far western
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Joshipur、Far western、ネパール、10909
- Joshipur rural Municipality
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コンタクト：
- Nirpa R Dangaura, MPH
- 電話番号：+977-9843282694
- メール：nirpa.chy@gmail.com
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
医療従事者向け:
- 成長の監視と促進に主に従事する医療施設の栄養担当者。
- 成長のモニタリングと促進ガイドラインについて研修を受けています。
女性地域保健ボランティアの場合 1. 自治体の母親や介護者を招待して活動中
2歳未満のお子様をお持ちのお母さんとその保護者の方へ
1. 介入期間中にジョシプール地方自治体に居住する 2 歳未満の子供を持つ母親および保護者。
除外基準:
データ収集時に対応できない人
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ジョシプール地方自治体の医療従事者と女性地域保健ボランティア
医療従事者はGMPガイドラインに関する研修を受ける一方、FCHVは2歳未満の子供を持つ母親や保護者を招待するために動員される予定だ。
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主に子供の成長監視と促進に従事する医療従事者向けに、最新の GMP ガイドラインに関する 1 日トレーニングが実施されます。
自治体におけるGMP実践を強化するために、女性の地域保健ボランティアが2か月連続で母親と世話人を招待するために動員される予定
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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主要情報提供者のインタビューを使用した医療従事者研修の受け入れ可能性
時間枠：3ヶ月の時点で
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受容性には、医療従事者の研修に対する医療従事者の態度と認識、GMP ガイドラインに基づく医療従事者の研修に参加する医療従事者の満足度が含まれます。
このため、医療従事者研修に参加する医療従事者の情報収集には、KIIガイドラインを用いた定性的手法（KII）が採用されます。
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3ヶ月の時点で
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主要情報提供者インタビューを活用した医療従事者の研修の適切性
時間枠：3ヶ月の時点で
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適切性とは、ジョシプル地方自治体の文化的、社会的、経済的状況に適した医療従事者の研修、および医療従事者のニーズや好みに合わせた医療従事者の研修と定義されます。
情報収集には KII ガイドラインを活用した重要情報者インタビューが採用される。
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3ヶ月の時点で
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医療従事者研修の実現可能性
時間枠：3ヶ月の時点で
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実現可能性には、実用性、医療従事者の研修への参加の容易さ、リソースの利用可能性が含まれます。
どの情報については、KII ガイドラインを使用した主要情報提供者インタビューを通じて医療従事者から収集されます。
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3ヶ月の時点で
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HMIS レジスタの観察を通じて GMP ステップへの忠実性を評価
時間枠：3ヶ月の時点で
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GMP 手順への忠実度とは、医療従事者が GMP 手順をどの程度遵守しているかを評価することを指します。
それは、成長の監視と促進のために実施された手順を記録した医療従事者が栄養登録簿で観察することによって評価されます。
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3ヶ月の時点で
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GMPデーの受け入れ可能性
時間枠：3ヶ月の時点で
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受容性には、成長モニタリングと昇進デーに関する母親と世話人の態度と認識が含まれます。
情報収集には定性的手法（フォーカスグループディスカッション、FGDガイドラインを用いたFGD、インデプスインタビュー、IDIガイドラインを用いたIDI）が採用されます。
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3ヶ月の時点で
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GMPデーの適切性
時間枠：3ヶ月の時点で
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適切性には、成長モニタリングとプロモーションデーを対象集団のニーズや好みに合わせることが含まれます。
情報収集には定性的な手法を採用します。
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3ヶ月の時点で
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主要情報提供者のインタビューを活用した医療従事者へのGMPデーの実現可能性
時間枠：3ヶ月の時点で
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実現可能性には、医療施設の医療従事者によるGMPデーの実施の実用性と容易さが含まれます。これは、KIIガイドラインを使用した医療従事者との主要な情報提供者のインタビューによって評価されます。
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3ヶ月の時点で
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Amrita Ghimire, MPH、Kathmandu University School of Medical Sciences
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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