Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forbedrende vekstovervåkingsbesøk i Joshipur Rural Municipality, Kailai, Nepal

16. desember 2024 oppdatert av: Amrita Ghimire, Kathmandu University School of Medical Sciences

Forbedring av vekstovervåkingsbesøk gjennom opplæring av helsearbeidere i vekstovervåking og promotering, GMP-retningslinje for en mobilisering av frivillige for samfunnshelse for å øke etterspørselen etter GMP gjennom GMP-dagen i Joshipur Rural Municipality, Kailai, Nepal

Målet med denne kliniske utprøvingen er å finne ut om helsepersonell opplæring i retningslinjer for vekstfremmende og overvåking og mobilisering av kvinnelige helsefrivillige for å øke etterspørselen etter vekstovervåking og promotering, GMP gjennom vekstovervåking og promoteringsdag, GMP-dagen) kan forbedre vekstovervåkingen og forfremmelsespraksis hos mødre og omsorgspersoner som har barn under to år. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  • Forbedrer opplæring av helsearbeidere på GMP-retningslinjene vekstovervåking og promoteringspraksis hos mødre og omsorgspersoner som har barn under to år?
  • Forbedrer FCHV-mobilisering vekstovervåking og promoteringspraksis hos mødre og omsorgspersoner som har barn under to år? Deltakerne vil
  • Helsearbeidere i Joshipur distriktskommune må delta på opplæringsøkt om GMP-retningslinjer,
  • Mødre og omsorgspersoner som har barn under to år, må besøke nærmeste helseinstitusjon for GMP-besøk for barna sine

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

For å løse problemet med underernæring i kommunen, har determinanter for problemet blitt identifisert gjennom CFIR-rammeverket. Basert på den identifiserte tilretteleggeren og barrierene, er det utviklet to strategier for å løse kommunens problem- (a) opplæring av helsearbeidere på siste GMP-retningslinje for å oppdatere kunnskapen og ferdighetene til tjenesteleverandørene (b) For å øke etterspørselsgenerering, invitere mødre og omsorgspersoner som har barn under to år

  1. Helsearbeidere Opplæring på GMP-retningslinjer: Mr. Ashish Timalsina vil være ansvarlig for en dags opplæring i GMP-retningslinjer til helsearbeidere ved alle seks helseinstitusjoner som primært er engasjert i ernæring i Joshipur landlige kommune.
  2. FCHV-mobilisering for å øke etterspørselen etter vekstovervåking og promotering gjennom GMP-dag: Spesielle dager i måneden vil bli spesifisert som GMP-dag i kommunen. Mødre og omsorgspersoner som har barn under to år. Helsekoordinator i Joshipur bygdekommune vil ha ansvar for oppfølging og tilsyn med denne strategien.

Mål Generelt Mål

● For å vurdere implementeringsresultatene av opplæring av helsearbeidere i GMP-retningslinjer og FCHV-mobilisering for å øke etterspørselen etter vekstovervåking og promotering gjennom GMP-dagen.

Spesifikke mål

  • For å vurdere akseptabilitet, hensiktsmessighet, gjennomførbarhet, troskap til (a) Helsearbeidere Opplæring på GMP-retningslinjen; og akseptabilitet, hensiktsmessighet, gjennomførbarhet av (b)FCHV-mobilisering for å øke etterspørselen etter vekstovervåking og promotering gjennom GMP-dagen ved å bruke PROCTORs rammeverk.
  • For å vurdere effektiviteten av intervensjoner- Helsearbeidere opplæring på GMP-retningslinjer og FCHV-mobilisering for å øke etterspørselen etter vekstovervåking og promotering gjennom GMP-dag etter gjennomsnittlig antall GMP-besøk.

    6. Metodikk

Studienettsted og dets begrunnelse:

Studiestedet vil være Joshipur landlige kommune, Kailali. Det er syv avdelinger i Joshipur Rural Municipality, der totalt seks helseinstitusjoner yter tjenester i kommunen. Gjennomsnittlig vekstovervåkingsbesøk av kommunen var kun 8 besøk per barn av 24 besøk per barn (som har fullført to år) i regnskapsåret 2079/80 BS (2022 AD). Praksisen med vekstovervåking var bare 43 % i regnskapsåret 2079/80 BS (2022 AD). (HMIS)

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Far western
      • Joshipur, Far western, Nepal, 10909
        • Joshipur rural Municipality
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

For helsearbeidere:

  1. Ernæringsfokusperson på helseinstitusjonen som har primært engasjement i vekstovervåking og promotering.
  2. Opplært på vekstovervåking og markedsføringsretningslinje.

For kvinnelige samfunnshelsefrivillige 1. Aktiv for å invitere mødre og omsorgspersoner i kommunen

For mødre og omsorgspersoner som har barn under to år

1. Eventuelle mødre og omsorgspersoner som har barn under to år bosatt i Joshipur landlige kommune under intervensjon.

Ekskluderingskriterier:

Hvem som ikke er tilgjengelig under datainnsamlingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Helsearbeidere i Joshipur landlige kommune og frivillige kvinnelige helsearbeidere
Helsearbeidere vil motta opplæring i GMP-retningslinjer, mens FCHV vil bli mobilisert for å invitere mødre og omsorgspersoner som har barn under to år.
Endagsopplæring vil bli gjennomført for helsearbeidere om oppdaterte GMP-retningslinjer for helsearbeidere som primært er engasjert i vekstovervåking og promotering av barna.
Kvinnelige helsefrivillige vil bli mobilisert for å invitere mødre og omsorgspersoner i to påfølgende måneder for å forbedre GMP-praksisen i kommunen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Akseptabilitet av helsearbeideropplæring ved bruk av nøkkelinformantintervju
Tidsramme: Ved tre måneder
Akseptabilitet inkluderer helsepersonells holdning og oppfatning angående opplæring av helsearbeidere og tilfredshetsnivå for helsearbeidere som deltar på opplæring av helsearbeidere i henhold til GMP-retningslinjer. For dette skal det benyttes en kvalitativ metode (KII) med helsearbeidere som bruker KII-retningslinjen for informasjonsinnhenting blant helsearbeidere som går på helsearbeiderutdanningen.
Ved tre måneder
Hensiktsmessighet for helsearbeidere Opplæring ved bruk av nøkkelinformantintervju
Tidsramme: Ved tre måneder
Hensiktsmessighet er definert som opplæring av helsearbeidere som er egnet for den kulturelle, sosiale og økonomiske konteksten til Joshipur landsbygdskommune og tilpasning av opplæring av helsearbeidere til helsearbeidernes behov og preferanser. For dette vil nøkkelinformantintervju ved hjelp av KII-retningslinjen bli brukt for informasjonsinnsamling
Ved tre måneder
Mulighet for opplæring av helsearbeidere
Tidsramme: Ved tre måneder
Gjennomførbarhet inkluderer praktiske og lette å delta på opplæring av helsearbeidere og tilgjengelighet av ressurser. For hvilke opplysninger vil bli samlet inn fra helsearbeidere gjennom nøkkelinformantintervju ved bruk av KII-retningslinjen.
Ved tre måneder
Troskap til GMP-trinn vurdert gjennom å observere HMIS-registeret
Tidsramme: Ved tre måneder
Troskap til GMP-trinn refererer til å evaluere i hvilken grad helsearbeidere følger trinnene til GMP. Det vil bli vurdert ved å observere i ernæringsregisteret av helsearbeidere som omkodet av trinnene som er utført for vekstovervåking og Promotion.
Ved tre måneder
Akseptabilitet av GMP-dagen
Tidsramme: Ved tre måneder
Akseptabilitet inkluderer holdningen og oppfatningen til mødre og omsorgspersoner angående Vekstovervåking og Promotion Day. For hvilken kvalitativ metode (fokusgruppediskusjon, FGD ved hjelp av FGD-retningslinje, dybdeintervju, IDI ved hjelp av IDI-retningslinje) vil bli brukt for informasjonsinnhenting.
Ved tre måneder
Hensiktsmessigheten av GMP-dagen
Tidsramme: Ved tre måneder
Hensiktsmessighet inkluderer justering av vekstovervåkings- og promoteringsdagen med behovene og preferansene til målgruppen. For hvilken kvalitativ metode vil bli brukt for informasjonsinnsamling.
Ved tre måneder
Gjennomførbarhet av GMP-dag til helsearbeidere ved hjelp av nøkkelinformantintervju
Tidsramme: Ved tre måneder
Gjennomførbarhet inkluderer praktisk og enkel implementering av GMP-dag fra helsepersonell i helseinstitusjonen som vil bli vurdert ved hjelp av nøkkelinformantintervju med helsearbeidere ved bruk av KII-retningslinjen.
Ved tre måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Amrita Ghimire, MPH, Kathmandu University School of Medical Sciences

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. desember 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. august 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. desember 2024

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. desember 2024

Sist bekreftet

1. desember 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • GMP2025

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere