Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af vækstovervågningsbesøg i Joshipur Rural Municipality, Kailai, Nepal

16. december 2024 opdateret af: Amrita Ghimire, Kathmandu University School of Medical Sciences

Forbedring af vækstovervågningsbesøg gennem uddannelse af sundhedsarbejdere i vækstovervågning og -fremme, GMP-retningslinje en mobilisering af frivillige i lokalsamfundet for at øge efterspørgslen efter GMP gennem GMP-dag i Joshipur Rural Municipality, Kailai, Nepal

Målet med dette kliniske forsøg er at finde ud af, om sundhedspersonalets uddannelse i retningslinjer for vækstfremme og overvågning og mobilisering af kvindelige sundhedsfrivillige for at øge efterspørgslen efter vækstovervågning og -fremme, GMP gennem vækstovervågning og -fremmedag, GMP-dag) kan forbedre vækstovervågningen og forfremmelsespraksis hos mødre og viceværter, der har børn under to år. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

  • Forbedrer uddannelse af sundhedsarbejdere i GMP-retningslinjer vækstovervågning og -fremme praksis hos mødre og viceværter, der har børn under to år?
  • Forbedrer FCHV-mobilisering vækstovervågning og fremmespraksis hos mødre og omsorgspersoner, der har børn under to år? Deltagerne vil
  • Sundhedsarbejdere i Joshipur landkommune skal deltage i træningssession om GMP-retningslinjer,
  • Mødre og omsorgspersoner, der har børn under to år, skal besøge det nærmeste sundhedscenter for GMP-besøg for deres børn

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

For at løse problemet med underernæring i kommunen er determinanter for problemet blevet identificeret gennem CFIR-rammen. Baseret på den identificerede facilitator og barrierer er der udviklet to strategier til løsning af kommunens problem- (a) sundhedsarbejdere, der træner i den seneste GMP-retningslinje for at opdatere serviceudbydernes viden og færdigheder (b) For at øge efterspørgselsgenerering, invitere mødre og omsorgspersoner med børn under to år

  1. Sundhedsarbejdere Uddannelse i GMP-retningslinjer: Mr. Ashish Timalsina vil være ansvarlig for en dags træning i GMP-retningslinjer til sundhedspersonale på alle seks sundhedsfaciliteter, som primært er beskæftiget med ernæring i Joshipur landkommune.
  2. FCHV-mobilisering for at øge efterspørgslen på vækstovervågning og fremme gennem GMP-dag: Bestemte dage i måneden vil blive angivet som GMP-dag i kommunen. Mødre og omsorgspersoner, der har børn under to år. Sundhedskoordinator i Joshipur landkommune vil være ansvarlig for overvågning og tilsyn med denne strategi.

Mål Generel målsætning

● At vurdere implementeringsresultaterne af uddannelse af sundhedsarbejdere i GMP-retningslinjer og FCHV-mobilisering for at øge efterspørgslen efter vækstovervågning og -fremme gennem GMP-dagen.

Specifikke mål

  • For at vurdere accept, passende, gennemførlighed, troskab af (a) Sundhedsarbejdere Uddannelse i GMP-retningslinjer; og acceptabilitet, hensigtsmæssighed, gennemførlighed af (b)FCHV-mobilisering for at øge efterspørgslen efter vækstovervågning og fremme gennem GMP-dag ved at bruge PROCTORs rammer.
  • For at vurdere effektiviteten af ​​interventioner- Sundhedsarbejdere Træning i GMP-retningslinjer og FCHV-mobilisering for at øge efterspørgslen efter vækstovervågning og -fremme gennem GMP-dag efter gennemsnitligt antal GMP-besøg.

    6. Metode

Studiested og dets begrundelse:

Studiestedet vil være Joshipur landkommune, Kailali. Der er syv afdelinger i Joshipur Landdistriktskommune, hvor i alt seks sundhedstilbud yder service i kommunen. Det gennemsnitlige vækstovervågningsbesøg i kommunen var kun 8 besøg pr. barn ud af 24 besøg pr. barn (der har gennemført to år) i regnskabsåret 2079/80 BS (2022 AD). Praksis med vækstovervågning var kun 43 % i regnskabsåret 2079/80 BS (2022 AD). (HMIS)

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Far western
      • Joshipur, Far western, Nepal, 10909
        • Joshipur rural Municipality
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

For sundhedsarbejdere:

  1. Ernæringsfokusperson på sundhedsfaciliteten, der har primært engagement i vækstovervågning og -fremme.
  2. Uddannet i vækstovervågning og forfremmelsesvejledning.

For kvindelige sundhedsfrivillige 1. Aktiv for at invitere mødre og plejere i kommunen

Til mødre og plejere med børn under to år

1. Eventuelle mødre og omsorgspersoner, der under indsatsen har børn under to år bosat i Joshipur Landkommune.

Ekskluderingskriterier:

Hvem er ikke tilgængelig under dataindsamlingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sundhedsarbejdere fra Joshipur landkommune og kvindelige sundhedsfrivillige
Sundhedspersonale vil modtage træning i GMP-retningslinjer, mens FCHV vil blive mobiliseret til at invitere mødre og viceværter med børn under to år.
Endagstræning vil blive gennemført for sundhedsarbejdere i opdateret GMP-retningslinje for sundhedsarbejdere, der primært er engageret i vækstovervågning og fremme af børn.
Kvindelige sundhedsfrivillige vil blive mobiliseret til at invitere mødre og omsorgspersoner i to på hinanden følgende måneder for at forbedre GMP-praksis i kommunen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Acceptabilitet af sundhedsarbejderuddannelse ved hjælp af nøgleinformantinterview
Tidsramme: På tre måneder
Acceptabilitet omfatter sundhedsarbejdernes holdning og opfattelse af sundhedsarbejdernes uddannelse og tilfredshedsniveauet for sundhedsarbejdere, der deltager i sundhedsarbejdernes uddannelse i GMP-retningslinjer. For hvilken der vil blive anvendt en kvalitativ metode (KII) med sundhedsarbejdere, der anvender KII-vejledning til informationsindsamling blandt de sundhedsarbejdere, der deltager i sundhedsarbejderens uddannelse
På tre måneder
Egnethed af sundhedsarbejdere Træning ved hjælp af nøgleinformantinterview
Tidsramme: På tre måneder
Egnethed defineres som uddannelse af sundhedsarbejdere, der er egnet til den kulturelle, sociale og økonomiske kontekst i Joshipur landkommune og tilpasning af sundhedspersonalets uddannelse til sundhedspersonalets behov og præferencer. For hvilket nøgleinformantinterview ved hjælp af KII-vejledning vil blive ansat til informationsindsamling
På tre måneder
Mulighed for uddannelse af sundhedsarbejdere
Tidsramme: På tre måneder
Gennemførligheden omfatter praktisk og let at deltage i uddannelse af sundhedsarbejdere og tilgængelighed af ressourcer. For hvilke oplysninger vil blive indsamlet fra sundhedsarbejdere gennem Key Informant Interview ved hjælp af KII-retningslinjer.
På tre måneder
Troskab til GMP-trin vurderet gennem observation af HMIS-registret
Tidsramme: På tre måneder
Troskab til GMP-trin refererer til at evaluere, i hvilket omfang sundhedsarbejdere overholder GMP-trinene. Det vil blive vurderet ved at observere i ernæringsregistret af sundhedsarbejdere som omkodet af de trin, der er udført for vækstovervågning og fremme.
På tre måneder
Acceptabel GMP-dag
Tidsramme: På tre måneder
Acceptabilitet omfatter holdningen og opfattelsen hos mødre og omsorgspersoner med hensyn til Vækstovervågning og Promotion Day. Til hvilken kvalitativ metode (fokusgruppediskussion, FGD ved hjælp af FGD guideline, dybdegående interview, IDI ved hjælp af IDI guideline) vil blive anvendt til informationsindsamling.
På tre måneder
GMP-dagens hensigtsmæssighed
Tidsramme: På tre måneder
Hensigtsmæssighed omfatter tilpasningen af ​​vækstovervågnings- og -fremmedagen til målgruppens behov og præferencer. Til hvilken kvalitativ metode vil blive anvendt til informationsindsamling.
På tre måneder
Gennemførlighed af GMP-dag til sundhedsarbejdere ved hjælp af nøgleinformantinterview
Tidsramme: På tre måneder
Gennemførligheden inkluderer praktisk og nem implementering af GMP-dag fra sundhedspersonale i sundhedsfaciliteten, som vil blive vurderet ved hjælp af nøgleinformantinterview med sundhedsarbejdere ved hjælp af KII-retningslinjer.
På tre måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Amrita Ghimire, MPH, Kathmandu University School of Medical Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. december 2024

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • GMP2025

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner