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Melhorando as visitas de monitoramento do crescimento no município rural de Joshipur, Kailai, Nepal

16 de dezembro de 2024 atualizado por: Amrita Ghimire, Kathmandu University School of Medical Sciences

Melhorando as visitas de monitoramento do crescimento por meio do treinamento de profissionais de saúde em monitoramento e promoção do crescimento, diretriz GMP, uma mobilização de voluntários de saúde comunitária para aumentar a demanda de GMP por meio do dia GMP no município rural de Joshipur, Kailai, Nepal

O objetivo deste ensaio clínico é saber se o treinamento de profissionais de saúde em diretrizes de promoção e monitoramento de crescimento e mobilização de Voluntárias de Saúde Comunitária Feminina para aumentar a demanda por monitoramento e promoção de crescimento, GMP por meio de monitoramento de crescimento e dia de promoção, dia de GMP) pode melhorar o monitoramento de crescimento e práticas de promoção em mães e cuidadores com filhos menores de dois anos. As principais questões que pretende responder são:

  • A formação dos profissionais de saúde nas directrizes de BPF melhora as práticas de monitorização e promoção do crescimento em mães e cuidadores com crianças com menos de dois anos?
  • A mobilização do FCHV melhora as práticas de monitorização e promoção do crescimento em mães e cuidadores com crianças menores de dois anos? Os participantes irão
  • Os profissionais de saúde do município rural de Joshipur terão que participar de uma sessão de treinamento sobre as diretrizes GMP,
  • As mães e cuidadores com crianças menores de dois anos terão que visitar a unidade de saúde mais próxima para visitas de BPF para seus filhos

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Para abordar o problema da desnutrição no município, os determinantes do problema foram identificados através do quadro CFIR. Com base no facilitador e nas barreiras identificadas, foram desenvolvidas duas estratégias para resolver o problema do município - (a) formação dos profissionais de saúde nas últimas directrizes de BPF para actualizar os conhecimentos e competências dos prestadores de serviços (b) Para aumentar a geração de procura, convidando mães e cuidadores com filhos menores de dois anos

  1. Treinamento de profissionais de saúde sobre as diretrizes de BPF: O Sr. Ashish Timalsina será responsável por um dia de treinamento sobre as diretrizes de BPF para os profissionais de saúde de todas as seis unidades de saúde que estão principalmente envolvidas na nutrição no município rural de Joshipur.
  2. Mobilização da FCHV para aumentar a procura de monitorização e promoção do crescimento através do dia GMP: Dias específicos do mês serão especificados como dia GMP no município. Mães e cuidadores com filhos menores de dois anos. O coordenador de saúde do município rural de Joshipur será responsável pelo monitoramento e supervisão desta estratégia.

Objetivos Objetivo Geral

● Avaliar os resultados da implementação da formação dos profissionais de saúde sobre as directrizes das BPF e a mobilização do FCHV para aumentar a procura de monitorização e promoção do crescimento através do dia das BPF.

Objetivos Específicos

  • Avaliar a aceitabilidade, adequação, viabilidade e fidelidade de (a) Formação dos profissionais de saúde sobre as directrizes BPF; e aceitabilidade, adequação e viabilidade da mobilização do (b)FCHV para aumentar a procura de monitorização e promoção do crescimento através do dia GMP, utilizando o quadro do PROCTOR.
  • Para avaliar a eficácia das intervenções - Formação de profissionais de saúde sobre as directrizes de BPF e mobilização do FCHV para aumentar a procura de monitorização e promoção do crescimento através do dia de BPF por número médio de visitas de BPF.

    6. Metodologia

Local do estudo e sua justificativa:

O local do estudo será o município rural de Joshipur, Kailali. Existem sete enfermarias no Município Rural de Joshipur, nas quais um total de seis unidades de saúde prestam serviços no Município. A média de visitas de monitoramento do crescimento do município foi de apenas 8 visitas por criança em 24 visitas por criança (que completaram dois anos) no ano fiscal de 2079/80 BS (2022 AD). A prática de monitorização do crescimento foi de apenas 43% no ano fiscal 2079/80 BS (2022 AD). (HMIS)

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Far western
      • Joshipur, Far western, Nepal, 10909
        • Joshipur rural Municipality
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

Para profissionais de saúde:

  1. Pessoa focal de nutrição da unidade de saúde com envolvimento principal na monitorização e promoção do crescimento.
  2. Treinado em monitoramento de crescimento e diretrizes de promoção.

Para Voluntárias Femininas de Saúde Comunitária 1. Ativa por convidar mães e cuidadoras do município

Para mães e cuidadores com filhos menores de dois anos

1. Quaisquer mães e cuidadores com filhos menores de dois anos que residam no Município Rural de Joshipur durante a intervenção.

Critérios de exclusão:

Quem não está disponível no momento da coleta de dados

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Profissionais de saúde do município rural de Joshipur e mulheres voluntárias de saúde comunitária
Os profissionais de saúde receberão formação sobre as directrizes de BPF, enquanto a FCHV será mobilizada para convidar mães e cuidadores com crianças menores de dois anos.
Será realizada formação de um dia aos profissionais de saúde sobre as directrizes BPF actualizadas para os profissionais de saúde principalmente envolvidos na monitorização e promoção do crescimento das crianças.
Voluntárias de saúde comunitária serão mobilizadas para convidar mães e cuidadores por dois meses consecutivos para aprimorar as práticas de BPF no município

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Aceitabilidade do treinamento de profissionais de saúde usando entrevistas com informantes-chave
Prazo: Aos três meses
A aceitabilidade inclui a atitude e a percepção dos profissionais de saúde em relação à formação dos profissionais de saúde e o nível de satisfação dos profissionais de saúde que frequentam a formação de profissionais de saúde sobre as directrizes das BPF. Para isso, um método qualitativo (KII) com profissionais de saúde usando as diretrizes KII será empregado para coleta de informações entre os profissionais de saúde que frequentam o Treinamento de Profissionais de Saúde
Aos três meses
Adequação da formação dos profissionais de saúde através de entrevistas com informadores-chave
Prazo: Aos três meses
A adequação é definida como a formação de profissionais de saúde adequada ao contexto cultural, social e económico do município rural de Joshipur e o alinhamento da formação de profissionais de saúde com as necessidades e preferências dos profissionais de saúde. Para o qual, a entrevista com o informante-chave usando as diretrizes KII será empregada para coleta de informações
Aos três meses
Viabilidade da formação de profissionais de saúde
Prazo: Aos três meses
A viabilidade inclui praticidade e facilidade de participação na formação dos profissionais de saúde e disponibilidade de recursos. Para as quais as informações serão coletadas dos profissionais de saúde por meio de Entrevista com Informantes Chave usando as diretrizes KII.
Aos três meses
Fidelidade às etapas de GMP avaliadas através da observação do registro HMIS
Prazo: Aos três meses
A fidelidade às etapas das BPF refere-se à avaliação até que ponto os profissionais de saúde aderem às etapas das BPF. Será avaliado através da observação no registo nutricional pelos profissionais de saúde conforme recodificado das etapas realizadas para monitorização e promoção do crescimento.
Aos três meses
Aceitabilidade do dia GMP
Prazo: Aos três meses
A aceitabilidade inclui a atitude e percepção das mães e cuidadores em relação ao Dia de Acompanhamento do Crescimento e Promoção. Para o qual, o método qualitativo (discussão em grupo focal, FGD usando as diretrizes FGD, Entrevista em profundidade, IDI usando as diretrizes IDI) será empregado para a coleta de informações.
Aos três meses
Adequação do dia GMP
Prazo: Aos três meses
A adequação inclui o alinhamento do Dia de Monitorização e Promoção do Crescimento com as necessidades e preferências da população-alvo. Para o qual o método qualitativo será empregado para coleta de informações.
Aos três meses
Viabilidade do dia GMP para profissionais de saúde usando entrevista com informantes-chave
Prazo: Aos três meses
A viabilidade inclui a praticidade e facilidade de implementação do dia de BPF dos profissionais de saúde na unidade de saúde, que será avaliada através de entrevistas com informantes-chave com profissionais de saúde usando as diretrizes KII.
Aos três meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Amrita Ghimire, MPH, Kathmandu University School of Medical Sciences

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • GMP2025

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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