Besuche zur Überwachung des Wachstums in der ländlichen Gemeinde Joshipur, Kailai, Nepal
Verbesserung der Besuche zur Wachstumsüberwachung durch Schulungen für Gesundheitspersonal zur Wachstumsüberwachung und -förderung, GMP-Leitfaden, Mobilisierung von Freiwilligen im Gesundheitswesen für die steigende Nachfrage nach GMP durch den GMP-Tag in der ländlichen Gemeinde Joshipur, Kailai, Nepal
Das Ziel dieser klinischen Studie besteht darin, herauszufinden, ob die Schulung von Gesundheitspersonal zu Richtlinien zur Wachstumsförderung und -überwachung und die Mobilisierung weiblicher freiwilliger Helfer im Gesundheitswesen zur Steigerung der Nachfrage nach Wachstumsüberwachung und -förderung (GMP durch Wachstumsüberwachung und -förderungstag, GMP-Tag) die Wachstumsüberwachung verbessern können und Förderpraktiken bei Müttern und Betreuern mit Kindern unter zwei Jahren. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:
- Verbessert die Schulung von Gesundheitspersonal nach GMP-Richtlinien die Wachstumsüberwachungs- und -förderungspraktiken bei Müttern und Betreuern mit Kindern unter zwei Jahren?
- Verbessert die FCHV-Mobilisierung die Wachstumsüberwachung und -förderungspraktiken bei Müttern und Betreuern mit Kindern unter zwei Jahren? Die Teilnehmer werden
- Gesundheitspersonal der ländlichen Gemeinde Joshipur muss an einer Schulung zur GMP-Richtlinie teilnehmen.
- Mütter und Betreuer von Kindern unter zwei Jahren müssen für GMP-Besuche ihrer Kinder die nächstgelegene Gesundheitseinrichtung aufsuchen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Um das Problem der Unterernährung in der Gemeinde anzugehen, wurden im CFIR-Rahmen die Determinanten des Problems identifiziert. Basierend auf den identifizierten Vermittlern und Hindernissen wurden zwei Strategien zur Lösung des Problems der Gemeinde entwickelt: (a) Schulung des Gesundheitspersonals zu den neuesten GMP-Richtlinien, um das Wissen und die Fähigkeiten der Dienstleister zu aktualisieren, (b) Steigerung der Nachfragegenerierung, Einladen Mütter und Betreuer mit Kindern unter zwei Jahren
- Schulung des Gesundheitspersonals zu GMP-Richtlinien: Herr Ashish Timalsina wird für eine eintägige Schulung zu GMP-Richtlinien für das Gesundheitspersonal aller sechs Gesundheitseinrichtungen verantwortlich sein, die sich hauptsächlich mit Ernährung in der ländlichen Gemeinde Joshipur befassen.
- FCHV-Mobilisierung zur steigenden Nachfrage nach Wachstumsüberwachung und -förderung durch den GMP-Tag: Bestimmte Tage des Monats werden in der Gemeinde als GMP-Tag festgelegt. Mütter und Betreuer mit Kindern unter zwei Jahren. Der Gesundheitskoordinator der ländlichen Gemeinde Joshipur wird für die Überwachung und Überwachung dieser Strategie verantwortlich sein.
Ziele Allgemeines Ziel
● Bewertung der Umsetzungsergebnisse der Schulung des Gesundheitspersonals zu GMP-Richtlinien und der FCHV-Mobilisierung zur steigenden Nachfrage nach Wachstumsüberwachung und -förderung durch den GMP-Tag.
Spezifische Ziele
- Zur Beurteilung der Akzeptanz, Angemessenheit, Durchführbarkeit und Treue von (a) Schulungen für Gesundheitspersonal zu GMP-Richtlinien; und Akzeptanz, Angemessenheit und Durchführbarkeit der (b)FCHV-Mobilisierung zur steigenden Nachfrage nach Wachstumsüberwachung und -förderung durch den GMP-Tag unter Verwendung des PROCTOR-Frameworks.
Zur Beurteilung der Wirksamkeit von Interventionen: Schulung des Gesundheitspersonals zu GMP-Richtlinien und FCHV-Mobilisierung zur Steigerung der Nachfrage nach Wachstumsüberwachung und -förderung durch den GMP-Tag durch durchschnittliche Anzahl von GMP-Besuchen.
6. Methodik
Studienort und seine Begründung:
Der Untersuchungsort wird die ländliche Gemeinde Joshipur, Kailali, sein. In der ländlichen Gemeinde Joshipur gibt es sieben Bezirke, in denen insgesamt sechs Gesundheitseinrichtungen Dienstleistungen in der Gemeinde erbringen. Der durchschnittliche Besuch der Gemeinde zur Wachstumsüberwachung betrug im Geschäftsjahr 2079/80 BS (2022 n. Chr.) nur 8 Besuche pro Kind von 24 Besuchen pro Kind (das zwei Jahre vollendet hat). Die Praxis der Wachstumsüberwachung betrug im Geschäftsjahr 2079/80 BS (2022 n. Chr.) nur 43 %. (HMIS)
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Amrita Ghimire, MPH
- Telefonnummer: +977-9851188538
- E-Mail: ghimireamrita@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Asish Timalsina, MPH
- Telefonnummer: +977-9843523211
- E-Mail: ashish.timalsina@gmail.com
Studienorte
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Far western
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Joshipur, Far western, Nepal, 10909
- Joshipur rural Municipality
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Kontakt:
- Nirpa R Dangaura, MPH
- Telefonnummer: +977-9843282694
- E-Mail: nirpa.chy@gmail.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Für Gesundheitspersonal:
- Ernährungsbeauftragter der Gesundheitseinrichtung, der sich vor allem mit der Überwachung und Förderung des Wachstums befasst.
- Schulung in den Richtlinien zur Wachstumsüberwachung und -förderung.
Für weibliche Freiwillige im Gesundheitswesen: 1. Aktiv für die Einladung von Müttern und Betreuern der Gemeinde
Für Mütter und Betreuer mit Kindern unter zwei Jahren
1. Alle Mütter und Betreuer mit Kindern unter zwei Jahren, die während der Intervention in der ländlichen Gemeinde Joshipur wohnen.
Ausschlusskriterien:
Wer war zum Zeitpunkt der Datenerhebung nicht verfügbar?
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Screening
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Gesundheitspersonal der ländlichen Gemeinde Joshipur und weibliche freiwillige Helferinnen im Gesundheitswesen
Gesundheitspersonal wird eine Schulung zu GMP-Richtlinien erhalten, während FCHV für die Einladung von Müttern und Betreuern mit Kindern unter zwei Jahren mobilisiert wird.
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Für Gesundheitspersonal wird eine eintägige Schulung zu aktualisierten GMP-Richtlinien für Gesundheitspersonal durchgeführt, das sich hauptsächlich mit der Überwachung des Wachstums und der Förderung von Kindern befasst.
Freiwillige weibliche Gesundheitshelferinnen werden mobilisiert, um zwei aufeinanderfolgende Monate lang Mütter und Betreuer einzuladen, um die GMP-Praktiken in der Gemeinde zu verbessern
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Akzeptanz der Ausbildung von Gesundheitspersonal anhand von Interviews mit wichtigen Informanten
Zeitfenster: Mit drei Monaten
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Zur Akzeptanz gehören die Einstellung und Wahrnehmung des Gesundheitspersonals in Bezug auf die Ausbildung des Gesundheitspersonals sowie der Zufriedenheitsgrad des Gesundheitspersonals, das an der Schulung des Gesundheitspersonals zu GMP-Richtlinien teilnimmt.
Hierzu wird eine qualitative Methode (KII) mit Gesundheitspersonal unter Verwendung der KII-Richtlinie zur Informationssammlung unter den Gesundheitspersonal eingesetzt, die an der Ausbildung des Gesundheitspersonals teilnehmen
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Mit drei Monaten
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Angemessenheit der Ausbildung von Gesundheitspersonal mithilfe von Schlüsselinformanteninterviews
Zeitfenster: Mit drei Monaten
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Angemessenheit ist definiert als die Ausbildung von Gesundheitspersonal, die für den kulturellen, sozialen und wirtschaftlichen Kontext der ländlichen Gemeinde Joshipur geeignet ist, und die Ausrichtung der Ausbildung von Gesundheitspersonal an den Bedürfnissen und Vorlieben des Gesundheitspersonals.
Hierzu wird ein Key-Informant-Interview unter Verwendung der KII-Richtlinie zur Informationssammlung eingesetzt
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Mit drei Monaten
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Machbarkeit der Ausbildung von Gesundheitspersonal
Zeitfenster: Mit drei Monaten
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Zur Machbarkeit gehören die Praktikabilität und die einfache Teilnahme an Schulungen für Gesundheitspersonal sowie die Verfügbarkeit von Ressourcen.
Hierzu werden Informationen von Gesundheitspersonal im Rahmen eines Key-Informant-Interviews unter Verwendung der KII-Richtlinie gesammelt.
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Mit drei Monaten
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Die Einhaltung der GMP-Schritte wird durch die Einhaltung des HMIS-Registers überprüft
Zeitfenster: Mit drei Monaten
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Treue zu GMP-Schritten bezieht sich auf die Bewertung des Ausmaßes, in dem sich Gesundheitspersonal an die GMP-Schritte hält.
Die Beurteilung erfolgt durch Beobachtung der Schritte zur Wachstumsüberwachung und -förderung durch Gesundheitspersonal im Ernährungsregister.
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Mit drei Monaten
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Akzeptanz des GMP-Tages
Zeitfenster: Mit drei Monaten
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Zur Akzeptanz gehört die Einstellung und Wahrnehmung von Müttern und Betreuern in Bezug auf Wachstumsüberwachung und Promotion Day.
Dabei wird eine qualitative Methode (Fokusgruppendiskussion, FGD unter Verwendung der FGD-Richtlinie, ausführliches Interview, IDI unter Verwendung der IDI-Richtlinie) zur Informationssammlung eingesetzt.
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Mit drei Monaten
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Angemessenheit des GMP-Tages
Zeitfenster: Mit drei Monaten
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Zur Angemessenheit gehört die Ausrichtung des Wachstumsüberwachungs- und Promotionstages auf die Bedürfnisse und Vorlieben der Zielgruppe.
Welche qualitative Methode wird zur Informationserfassung eingesetzt?
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Mit drei Monaten
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Machbarkeit des GMP-Tages für Gesundheitspersonal mithilfe von Interviews mit wichtigen Informanten
Zeitfenster: Mit drei Monaten
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Zur Durchführbarkeit gehören die Praktikabilität und die einfache Umsetzung des GMP-Tages durch Gesundheitspersonal in der Gesundheitseinrichtung. Dies wird anhand eines Interviews mit wichtigen Informanten mit Gesundheitspersonal anhand der KII-Richtlinie bewertet.
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Mit drei Monaten
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Amrita Ghimire, MPH, Kathmandu University School of Medical Sciences
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- GMP2025
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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