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Amélioration des visites de suivi de la croissance dans la municipalité rurale de Joshipur, Kailai, Népal

16 décembre 2024 mis à jour par: Amrita Ghimire, Kathmandu University School of Medical Sciences

Améliorer les visites de suivi de la croissance grâce à la formation des agents de santé sur le suivi et la promotion de la croissance, les lignes directrices sur les BPF et la mobilisation des volontaires de santé communautaire pour accroître la demande de BPF à travers la journée GMP dans la municipalité rurale de Joshipur, Kailai, Népal

Le but de cet essai clinique est de savoir si la formation des agents de santé sur les lignes directrices sur la promotion et la surveillance de la croissance et la mobilisation des femmes volontaires en santé communautaire pour une demande croissante de surveillance et de promotion de la croissance, les BPF à travers la journée de surveillance et de promotion de la croissance, la journée BPF) peuvent améliorer la surveillance de la croissance. et les pratiques de promotion chez les mères et les personnes qui s'occupent d'enfants de moins de deux ans. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

  • La formation des agents de santé aux directives BPF améliore-t-elle les pratiques de surveillance et de promotion de la croissance chez les mères et les personnes qui s'occupent d'enfants de moins de deux ans ?
  • La mobilisation du FCHV améliore-t-elle les pratiques de suivi et de promotion de la croissance chez les mères et les personnes qui s'occupent d'enfants de moins de deux ans ? Les participants
  • Les agents de santé de la municipalité rurale de Joshipur devront assister à une séance de formation sur les directives BPF,
  • Les mères et les tuteurs ayant des enfants de moins de deux ans devront se rendre à l'établissement de santé le plus proche pour des visites BPF pour leurs enfants.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Pour résoudre le problème de la malnutrition dans la municipalité, les déterminants du problème ont été identifiés dans le cadre du CFIR. Sur la base du facilitateur et des obstacles identifiés, deux stratégies ont été développées pour résoudre le problème de la municipalité : (a) la formation des agents de santé sur les dernières directives BPF pour mettre à jour les connaissances et les compétences des prestataires de services (b) Pour augmenter la génération de la demande, inviter mères et tuteurs ayant des enfants de moins de deux ans

  1. Formation des agents de santé sur les directives BPF : M. Ashish Timalsina sera responsable d'une formation d'une journée sur les directives BPF destinée aux agents de santé des six établissements de santé qui sont principalement engagés dans la nutrition dans la municipalité rurale de Joshipur.
  2. Mobilisation du FCHV pour une demande croissante de suivi et de promotion de la croissance à travers la journée GMP : Des jours particuliers du mois seront spécifiés comme journée GMP dans la municipalité. Mères et tuteurs ayant des enfants de moins de deux ans. Le coordonnateur de la santé de la municipalité rurale de Joshipur sera chargé du suivi et de la supervision de cette stratégie.

Objectifs Objectif général

● Évaluer les résultats de la mise en œuvre de la formation des agents de santé sur les directives BPF et de la mobilisation du FCHV pour une demande croissante de suivi et de promotion de la croissance à travers la journée BPF.

Objectifs spécifiques

  • Évaluer l'acceptabilité, la pertinence, la faisabilité et la fidélité de (a) la formation des agents de santé sur les lignes directrices BPF ; et l'acceptabilité, la pertinence et la faisabilité de la mobilisation (b) FCHV pour une demande croissante de suivi et de promotion de la croissance à travers la journée GMP en utilisant le cadre de PROCTOR.
  • Pour évaluer l'efficacité des interventions - Formation des agents de santé sur les directives BPF et mobilisation du FCHV pour augmenter la demande de suivi et de promotion de la croissance tout au long de la journée GMP en fonction du nombre moyen de visites GMP.

    6. Méthodologie

Site d'étude et sa justification :

Le site d'étude sera la municipalité rurale de Joshipur, Kailali. Il y a sept quartiers dans la municipalité rurale de Joshipur, dans lesquels un total de six établissements de santé fournissent des services dans la municipalité. La visite moyenne de suivi de la croissance de la municipalité n'était que de 8 visites par enfant sur 24 visites par enfant (ayant complété deux ans) au cours de l'exercice 2079/80 BS (2022 AD). La pratique du suivi de la croissance n’était que de 43 % au cours de l’exercice 2079/80 BS (2022 AD). (SIGS)

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Far western
      • Joshipur, Far western, Népal, 10909
        • Joshipur rural Municipality
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

Pour les agents de santé :

  1. Personne focale en nutrition de l'établissement de santé ayant un engagement principal dans le suivi et la promotion de la croissance.
  2. Formé sur les lignes directrices en matière de suivi et de promotion de la croissance.

Pour les femmes volontaires en santé communautaire 1. Active pour inviter les mères et les gardiennes de la municipalité

Pour les mères et tuteurs ayant des enfants de moins de deux ans

1. Toutes les mères et tuteurs ayant des enfants de moins de deux ans résidant dans la municipalité rurale de Joshipur pendant l'intervention.

Critères d'exclusion :

Qui n'est pas disponible au moment de la collecte des données

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Agents de santé de la municipalité rurale de Joshipur et femmes bénévoles en santé communautaire
Les agents de santé recevront une formation sur les directives BPF, tandis que le FCHV sera mobilisé pour inviter les mères et les soignants ayant des enfants de moins de deux ans.
Une formation d'une journée sera dispensée aux agents de santé sur les directives BPF mises à jour pour les agents de santé principalement engagés dans le suivi de la croissance et la promotion des enfants.
Des femmes volontaires en santé communautaire seront mobilisées pour inviter les mères et les soignants pendant deux mois consécutifs à améliorer les pratiques BPF dans la municipalité.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Acceptabilité de la formation des agents de santé à l'aide d'entretiens avec des informateurs clés
Délai: A trois mois
L'acceptabilité comprend l'attitude et la perception des agents de santé concernant la formation des agents de santé et le niveau de satisfaction des agents de santé participant à la formation des agents de santé sur les directives BPF. Pour lequel, une méthode qualitative (KII) avec des agents de santé utilisant les lignes directrices KII sera utilisée pour la collecte d'informations parmi les agents de santé participant à la formation des agents de santé.
A trois mois
Adéquation de la formation des agents de santé à l’aide d’entretiens avec des informateurs clés
Délai: A trois mois
L'adéquation est définie comme une formation des agents de santé adaptée au contexte culturel, social et économique de la municipalité rurale de Joshipur et l'alignement de la formation des agents de santé sur les besoins et les préférences des agents de santé. Pour cela, un entretien avec des informateurs clés utilisant les lignes directrices KII sera utilisé pour la collecte d'informations.
A trois mois
Faisabilité de la formation des agents de santé
Délai: A trois mois
La faisabilité inclut l’aspect pratique et la facilité de participation à la formation des agents de santé et la disponibilité des ressources. Pour quelles informations seront collectées auprès des agents de santé via des entretiens avec des informateurs clés en utilisant les lignes directrices KII.
A trois mois
Fidélité aux étapes BPF évaluée par l'observation du registre HMIS
Délai: A trois mois
La fidélité aux étapes des BPF fait référence à l’évaluation de la mesure dans laquelle les agents de santé adhèrent aux étapes des BPF. Il sera évalué en observant au registre nutritionnel par les agents de santé les étapes enregistrées pour le suivi et la promotion de la croissance.
A trois mois
Acceptabilité de la journée BPF
Délai: A trois mois
L'acceptabilité inclut l'attitude et la perception des mères et des personnes qui s'occupent des enfants concernant le suivi de la croissance et la journée de promotion. Pour lequel, une méthode qualitative (discussion de groupe, FGD utilisant les lignes directrices FGD, entretien approfondi, IDI utilisant les lignes directrices IDI) sera utilisée pour la collecte d'informations.
A trois mois
Pertinence de la journée BPF
Délai: A trois mois
L’adéquation inclut l’alignement de la journée de suivi et de promotion de la croissance sur les besoins et les préférences de la population cible. Pour quelle méthode qualitative sera utilisée pour la collecte d’informations.
A trois mois
Faisabilité de la journée BPF pour les agents de santé à l'aide d'entretiens avec des informateurs clés
Délai: A trois mois
La faisabilité comprend l'aspect pratique et la facilité de mise en œuvre de la journée BPF par les agents de santé de l'établissement de santé qui seront évalués à l'aide d'entretiens avec des informateurs clés avec des agents de santé utilisant les directives KII.
A trois mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Amrita Ghimire, MPH, Kathmandu University School of Medical Sciences

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 décembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 août 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 décembre 2024

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 décembre 2024

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • GMP2025

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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