Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förbättra tillväxtövervakningsbesök i Joshipur Rural Municipality, Kailai, Nepal

16 december 2024 uppdaterad av: Amrita Ghimire, Kathmandu University School of Medical Sciences

Förbättra tillväxtbevakningsbesök genom utbildning av hälsoarbetare i tillväxtövervakning och främjande, GMP-riktlinje en mobilisering av volontärer för gemenskapshälsovård för att öka efterfrågan på GMP genom GMP-dagen i Joshipur Rural Municipality, Kailai, Nepal

Målet med den här kliniska prövningen är att lära sig om hälsoarbetares utbildning i riktlinjer för tillväxtfrämjande och övervakning och mobilisering av kvinnliga hälsovolontärer för att öka efterfrågan på tillväxtövervakning och främjande, GMP genom tillväxtövervakning och främjande dag, GMP-dagen) kan förbättra tillväxtövervakningen och praxis för mödrar och vårdare som har barn under två år. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

  • Förbättrar hälso- och sjukvårdspersonals utbildning i GMP-riktlinjer tillväxtövervakningen och främjandet av mödrar och vårdare som har barn under två år?
  • Förbättrar FCHV-mobilisering tillväxtövervakning och främjandepraxis hos mödrar och vårdare som har barn under två år? Deltagarna kommer
  • Hälsovårdare i Joshipur landsbygdskommun kommer att behöva delta i utbildningssession om GMP-riktlinjer,
  • Mödrar och vårdare som har barn under två år måste besöka närmaste hälsoinrättning för GMP-besök för sina barn

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

För att ta itu med problemet med undernäring i kommunen har bestämningsfaktorer för problemet identifierats genom CFIR-ramverket. Baserat på den identifierade facilitatorn och barriärerna har två strategier utvecklats för att lösa kommunens problem- (a) utbildning av hälsoarbetare i den senaste GMP-riktlinjen för att uppdatera tjänsteleverantörernas kunskaper och färdigheter (b) För att öka efterfrågan, bjuda in mödrar och vårdare som har barn under två år

  1. Hälsoarbetare Utbildning i GMP-riktlinjer: Ashish Timalsina kommer att ansvara för en dags utbildning i GMP-riktlinjer för hälsoarbetare på alla sex hälsoinrättningar som huvudsakligen är engagerade i näringslära i Joshipurs landsbygdskommun.
  2. FCHV-mobilisering för att öka efterfrågan på tillväxtövervakning och främjande genom GMP-dag: Särskilda dagar i månaden kommer att anges som GMP-dag i kommunen. Mödrar och vårdare som har barn under två år. Hälsosamordnare för Joshipur landsbygdskommun kommer att ansvara för uppföljning och tillsyn av denna strategi.

Mål Allmänt mål

● Att bedöma implementeringsresultaten av hälsoarbetares utbildning om GMP-riktlinjer och FCHV-mobilisering för att öka efterfrågan på tillväxtövervakning och främjande genom GMP-dagen.

Specifika mål

  • För att bedöma acceptans, lämplighet, genomförbarhet, trohet för (a) Hälsopersonal Utbildning i GMP-riktlinjer; och acceptans, lämplighet, genomförbarhet av (b)FCHV-mobilisering för att öka efterfrågan på tillväxtövervakning och främjande genom GMP-dagen genom att använda PROCTORs ramverk.
  • För att bedöma effektiviteten av interventioner- Hälsopersonal Utbildning om GMP-riktlinjer och FCHV-mobilisering för att öka efterfrågan på tillväxtövervakning och främjande genom GMP-dag med genomsnittligt antal GMP-besök.

    6. Metodik

Studieplats och dess motivering:

Studieplatsen kommer att vara Joshipur landsbygdskommun, Kailali. Det finns sju avdelningar i Joshipur Rural Municipality, där totalt sex hälsoinrättningar tillhandahåller tjänster i kommunen. Det genomsnittliga tillväxtövervakningsbesöket i kommunen var endast 8 besök per barn av 24 besök per barn (som har avslutat två år) under räkenskapsåret 2079/80 BS (2022 AD). Tillväxtövervakningen var endast 43 % under räkenskapsåret 2079/80 BS (2022 AD). (HMIS)

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Far western
      • Joshipur, Far western, Nepal, 10909
        • Joshipur rural Municipality
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

För hälsoarbetare:

  1. Näringsfokusperson på vårdinrättningen med primärt engagemang i tillväxtövervakning och marknadsföring.
  2. Utbildad i tillväxtövervakning och marknadsföringsriktlinjer.

För kvinnliga samhällshälsovolontärer 1. Aktiv för att bjuda in mödrar och vårdare i kommunen

För mödrar och vårdare som har barn under två år

1. Alla mödrar och vårdare som har barn under två år som bor i Joshipurs landsbygdskommun under insatsen.

Uteslutningskriterier:

Vilka inte är tillgängliga under tiden för datainsamling

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Hälsoarbetare i Joshipur landsbygdskommun och kvinnliga frivilliga inom hälsovården
Hälsopersonal kommer att få utbildning i GMP-riktlinjer, medan FCHV kommer att mobiliseras för att bjuda in mödrar och vårdare som har barn under två år.
Endagsutbildning kommer att genomföras för vårdpersonal om uppdaterade GMP-riktlinjer för vårdpersonal som främst är engagerade i tillväxtövervakning och främjande av barn.
Kvinnliga hälsovolontärer kommer att mobiliseras för att bjuda in mödrar och vårdare under två månader i följd för att förbättra GMP-praxis i kommunen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Acceptans för utbildning av hälsoarbetare med nyckelinformantintervju
Tidsram: Vid tre månader
Acceptans inkluderar hälsoarbetarnas attityd och uppfattning om hälsoarbetares utbildning och tillfredsställelsenivån för hälsoarbetare som går utbildning för hälsoarbetare enligt GMP-riktlinjer. För vilken en kvalitativ metod (KII) med vårdpersonal som använder KII-riktlinje kommer att användas för informationsinsamling bland vårdpersonal som går vårdpersonalens utbildning
Vid tre månader
Lämpligheten av hälsoarbetare Utbildning med nyckelinformantintervju
Tidsram: Vid tre månader
Lämplighet definieras som utbildning för vårdpersonal som är lämplig för den kulturella, sociala och ekonomiska kontexten i Joshipur landsbygdskommun och anpassning av vårdpersonalens utbildning till vårdpersonalens behov och preferenser. För vilken nyckelinformantintervju med KII-riktlinje kommer att användas för informationsinsamling
Vid tre månader
Genomförbarhet av utbildning för hälsoarbetare
Tidsram: Vid tre månader
Genomförbarheten inkluderar praktiska och enkelhet att delta i utbildning av hälsoarbetare och tillgång till resurser. För vilken information kommer att samlas in från vårdpersonal genom nyckelinformantintervju med hjälp av KII-riktlinjen.
Vid tre månader
Trolighet till GMP-steg bedöms genom att observera HMIS-registret
Tidsram: Vid tre månader
Trohet mot GMP-steg avser att utvärdera i vilken utsträckning hälsoarbetare följer stegen i GMP. Det kommer att bedömas genom att hälsoarbetare i näringsregistret observerar de steg som genomförts för tillväxtövervakning och främjande.
Vid tre månader
Acceptans av GMP-dagen
Tidsram: Vid tre månader
Acceptans inkluderar mödrars och vårdnadshavares attityd och uppfattning om tillväxtövervakning och främjandedag. För vilken kvalitativ metod (fokusgruppsdiskussion, FGD med FGD-riktlinje, djupintervju, IDI med IDI-riktlinje) kommer att användas för informationsinsamling.
Vid tre månader
Lämpligheten av GMP-dagen
Tidsram: Vid tre månader
Lämpligheten inkluderar anpassningen av tillväxtövervaknings- och främjandedagen till målpopulationens behov och preferenser. För vilken kvalitativ metod kommer att användas för informationsinsamling.
Vid tre månader
Genomförbarhet av GMP-dagen för hälsoarbetare med nyckelinformantintervju
Tidsram: Vid tre månader
Genomförbarheten inkluderar praktiska och enkel implementering av GMP-dagen från hälsoarbetare på vårdinrättningen som kommer att bedömas med hjälp av nyckelinformantintervju med hälsoarbetare med hjälp av KII-riktlinjen.
Vid tre månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Amrita Ghimire, MPH, Kathmandu University School of Medical Sciences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 december 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 augusti 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 augusti 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 december 2024

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 december 2024

Senast verifierad

1 december 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • GMP2025

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera