Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verbetering van groeimonitoringsbezoeken in de landelijke gemeente Joshipur, Kailai, Nepal

16 december 2024 bijgewerkt door: Amrita Ghimire, Kathmandu University School of Medical Sciences

Verbetering van groeimonitoringsbezoeken door middel van training van gezondheidswerkers over groeimonitoring en -promotie, GMP-richtlijn, een mobilisatie van vrijwilligers op het gebied van de gezondheidszorg voor de toenemende vraag naar GMP via GMP-dag in de landelijke gemeente Joshipur, Kailai, Nepal

Het doel van deze klinische proef is om te leren of de training van gezondheidswerkers over de richtlijn voor groeibevordering en -monitoring en de mobilisatie van vrouwelijke gezondheidsvrijwilligers voor de toenemende vraag naar groeimonitoring en -promotie (GMP via groeimonitoring en -promotiedag, GMP-dag) de groeimonitoring kan verbeteren. en promotiepraktijken bij moeders en verzorgers met kinderen jonger dan twee jaar. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

  • Verbetert de training van gezondheidswerkers over de GMP-richtlijnen de groeimonitoring en -bevorderingspraktijken bij moeders en verzorgers met kinderen jonger dan twee jaar?
  • Verbetert FCHV-mobilisatie de groeimonitoring en -bevorderingspraktijken bij moeders en verzorgers met kinderen jonger dan twee jaar? Deelnemers zullen dat wel doen
  • Gezondheidswerkers van de plattelandsgemeente Joshipur zullen een trainingssessie over de GMP-richtlijn moeten bijwonen,
  • Moeders en verzorgers met kinderen jonger dan twee jaar moeten naar de dichtstbijzijnde gezondheidszorginstelling gaan voor GMP-bezoeken voor hun kinderen

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Om het probleem van ondervoeding in de gemeente aan te pakken, zijn via het CFIR-raamwerk determinanten van het probleem geïdentificeerd. Op basis van de geïdentificeerde facilitator en barrières zijn twee strategieën ontwikkeld voor het oplossen van het probleem van de gemeente: (a) training van gezondheidswerkers over de nieuwste GMP-richtlijn om de kennis en vaardigheden van de dienstverleners bij te werken (b) Om de vraag te vergroten, het uitnodigen moeders en verzorgers met kinderen jonger dan twee jaar

  1. Gezondheidswerkers Training over de GMP-richtlijn: De heer Ashish Timalsina zal verantwoordelijk zijn voor een dagtraining over de GMP-richtlijn voor de gezondheidswerkers van alle zes gezondheidsinstellingen die zich voornamelijk bezighouden met voeding in de landelijke gemeente Joshipur.
  2. FCHV-mobilisatie voor toenemende vraag naar groeimonitoring en promotie via GMP-dag: Bepaalde dagen van de maand zullen in de gemeente worden gespecificeerd als GMP-dag. Moeders en verzorgers met kinderen jonger dan twee jaar. De gezondheidscoördinator van de landelijke gemeente Joshipur zal verantwoordelijk zijn voor het toezicht op en toezicht op deze strategie.

Doelstellingen Algemene doelstelling

● Het beoordelen van de implementatieresultaten van training van gezondheidswerkers over GMP-richtlijnen en FCHV-mobilisatie voor de toenemende vraag naar groeimonitoring en promotie via GMP-dag.

Specifieke doelstellingen

  • Om de aanvaardbaarheid, geschiktheid, haalbaarheid en betrouwbaarheid te beoordelen van (a) Gezondheidswerkers Training volgens de GMP-richtlijn; en aanvaardbaarheid, geschiktheid en haalbaarheid van (b)FCHV-mobilisatie voor de toenemende vraag naar groeimonitoring en promotie via GMP-dag door gebruik te maken van het raamwerk van PROCTOR.
  • Om de effectiviteit van interventies te beoordelen - Opleiding van gezondheidswerkers over de GMP-richtlijn en FCHV-mobilisatie voor de toenemende vraag naar groeimonitoring en promotie via GMP-dag op basis van het gemiddelde aantal GMP-bezoeken.

    6. Methodologie

Studiesite en de rechtvaardiging ervan:

De onderzoekslocatie zal de landelijke gemeente Joshipur, Kailali zijn. Er zijn zeven afdelingen in de gemeente Joshipur Rural, waarin in totaal zes gezondheidsvoorzieningen diensten verlenen in de gemeente. Het gemiddelde groeimonitoringsbezoek van de gemeente bedroeg slechts 8 bezoeken per kind van de 24 bezoeken per kind (dat twee jaar heeft volbracht) in het fiscale jaar 2079/80 BS (2022 AD). De praktijk van groeimonitoring bedroeg slechts 43% in het boekjaar 2079/80 BS (2022 AD). (HMIS)

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Far western
      • Joshipur, Far western, Nepal, 10909
        • Joshipur rural Municipality
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Voor gezondheidswerkers:

  1. Voedingscontactpersoon van de gezondheidsinstelling met primaire betrokkenheid bij groeimonitoring en -bevordering.
  2. Getraind op het gebied van groeimonitoring en promotierichtlijnen.

Voor vrouwelijke gemeenschapsgezondheidsvrijwilligers 1. Actief voor het uitnodigen van moeders en verzorgers van de gemeente

Voor moeders en verzorgers met kinderen jonger dan twee jaar

1. Alle moeders en verzorgers met kinderen jonger dan twee jaar die tijdens de interventie in de landelijke gemeente Joshipur wonen.

Uitsluitingscriteria:

Wie niet beschikbaar is tijdens de gegevensverzameling

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Gezondheidswerkers van de landelijke gemeente Joshipur en vrouwelijke gezondheidsvrijwilligers uit de gemeenschap
Gezondheidswerkers zullen training krijgen over de GMP-richtlijn, terwijl FCHV zal worden gemobiliseerd voor het uitnodigen van moeders en verzorgers met kinderen jonger dan twee jaar.
Er zal een dagtraining worden gegeven aan gezondheidswerkers over de bijgewerkte GMP-richtlijn voor gezondheidswerkers die zich voornamelijk bezighouden met groeimonitoring en promotie van kinderen.
Vrouwelijke gezondheidsvrijwilligers uit de gemeenschap zullen worden gemobiliseerd om gedurende twee opeenvolgende maanden moeders en verzorgers uit te nodigen om de GMP-praktijken in de gemeente te verbeteren

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aanvaardbaarheid van de opleiding van gezondheidswerkers met behulp van interviews met sleutelinformanten
Tijdsspanne: Op drie maanden
Aanvaardbaarheid omvat de houding en perceptie van gezondheidswerkers met betrekking tot de training van gezondheidswerkers en het tevredenheidsniveau van gezondheidswerkers die de training van gezondheidswerkers over GMP-richtlijnen bijwonen. Hiervoor zal een kwalitatieve methode (KII) waarbij gezondheidswerkers de KII-richtlijn gebruiken, worden gebruikt voor het verzamelen van informatie onder de gezondheidswerkers die de training van de gezondheidswerker bijwonen.
Op drie maanden
Geschiktheid van gezondheidswerkers Training met behulp van interviews met sleutelinformanten
Tijdsspanne: Op drie maanden
Geschiktheid wordt gedefinieerd als de opleiding van gezondheidswerkers die geschikt is voor de culturele, sociale en economische context van de plattelandsgemeente Joshipur en de afstemming van de opleiding van gezondheidswerkers op de behoeften en voorkeuren van de gezondheidswerkers. Waarvoor een Key Informant Interview met behulp van de KII-richtlijn zal worden gebruikt voor het verzamelen van informatie
Op drie maanden
Haalbaarheid van de opleiding van gezondheidswerkers
Tijdsspanne: Op drie maanden
Haalbaarheid omvat de praktische haalbaarheid en het gemak van het bijwonen van trainingen voor gezondheidswerkers en de beschikbaarheid van middelen. Waarvoor informatie zal worden verzameld van gezondheidswerkers via een sleutelinformantinterview met behulp van de KII-richtlijn.
Op drie maanden
Trouw aan GMP-stappen beoordeeld door middel van het observeren van het HMIS-register
Tijdsspanne: Op drie maanden
Trouw aan de GMP-stappen verwijst naar het evalueren van de mate waarin gezondheidswerkers zich aan de GMP-stappen houden. Het zal worden beoordeeld door het observeren van het voedingsregister door gezondheidswerkers, zoals gehercodeerd van de stappen die worden uitgevoerd voor groeimonitoring en promotie.
Op drie maanden
Aanvaardbaarheid van GMP-dag
Tijdsspanne: Op drie maanden
Aanvaardbaarheid omvat de houding en perceptie van moeders en verzorgers ten aanzien van Groeimonitoring en Promotiedag. Waarbij een kwalitatieve methode (Focusgroepdiscussie, FGD met behulp van de FGD-richtlijn, Diepte-interview, IDI met behulp van de IDI-richtlijn) zal worden gebruikt voor het verzamelen van informatie.
Op drie maanden
Toepasselijkheid van GMP-dag
Tijdsspanne: Op drie maanden
Geschiktheid omvat het afstemmen van de Groeimonitoring en Promotiedag op de behoeften en voorkeuren van de doelgroep. Waarvoor zal een kwalitatieve methode worden gebruikt voor het verzamelen van informatie.
Op drie maanden
Haalbaarheid van GMP-dag voor gezondheidswerkers met behulp van interviews met belangrijke informanten
Tijdsspanne: Op drie maanden
Haalbaarheid omvat de praktische haalbaarheid en het gemak van de implementatie van GMP-dag door gezondheidswerkers in de gezondheidsinstelling, die zal worden beoordeeld aan de hand van een interview met een sleutelinformant met gezondheidswerkers aan de hand van de KII-richtlijn.
Op drie maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Amrita Ghimire, MPH, Kathmandu University School of Medical Sciences

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 december 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 augustus 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 augustus 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 december 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 december 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 december 2024

Laatst geverifieerd

1 december 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • GMP2025

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren