- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06743451
Verbetering van groeimonitoringsbezoeken in de landelijke gemeente Joshipur, Kailai, Nepal
Verbetering van groeimonitoringsbezoeken door middel van training van gezondheidswerkers over groeimonitoring en -promotie, GMP-richtlijn, een mobilisatie van vrijwilligers op het gebied van de gezondheidszorg voor de toenemende vraag naar GMP via GMP-dag in de landelijke gemeente Joshipur, Kailai, Nepal
Het doel van deze klinische proef is om te leren of de training van gezondheidswerkers over de richtlijn voor groeibevordering en -monitoring en de mobilisatie van vrouwelijke gezondheidsvrijwilligers voor de toenemende vraag naar groeimonitoring en -promotie (GMP via groeimonitoring en -promotiedag, GMP-dag) de groeimonitoring kan verbeteren. en promotiepraktijken bij moeders en verzorgers met kinderen jonger dan twee jaar. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:
- Verbetert de training van gezondheidswerkers over de GMP-richtlijnen de groeimonitoring en -bevorderingspraktijken bij moeders en verzorgers met kinderen jonger dan twee jaar?
- Verbetert FCHV-mobilisatie de groeimonitoring en -bevorderingspraktijken bij moeders en verzorgers met kinderen jonger dan twee jaar? Deelnemers zullen dat wel doen
- Gezondheidswerkers van de plattelandsgemeente Joshipur zullen een trainingssessie over de GMP-richtlijn moeten bijwonen,
- Moeders en verzorgers met kinderen jonger dan twee jaar moeten naar de dichtstbijzijnde gezondheidszorginstelling gaan voor GMP-bezoeken voor hun kinderen
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Om het probleem van ondervoeding in de gemeente aan te pakken, zijn via het CFIR-raamwerk determinanten van het probleem geïdentificeerd. Op basis van de geïdentificeerde facilitator en barrières zijn twee strategieën ontwikkeld voor het oplossen van het probleem van de gemeente: (a) training van gezondheidswerkers over de nieuwste GMP-richtlijn om de kennis en vaardigheden van de dienstverleners bij te werken (b) Om de vraag te vergroten, het uitnodigen moeders en verzorgers met kinderen jonger dan twee jaar
- Gezondheidswerkers Training over de GMP-richtlijn: De heer Ashish Timalsina zal verantwoordelijk zijn voor een dagtraining over de GMP-richtlijn voor de gezondheidswerkers van alle zes gezondheidsinstellingen die zich voornamelijk bezighouden met voeding in de landelijke gemeente Joshipur.
- FCHV-mobilisatie voor toenemende vraag naar groeimonitoring en promotie via GMP-dag: Bepaalde dagen van de maand zullen in de gemeente worden gespecificeerd als GMP-dag. Moeders en verzorgers met kinderen jonger dan twee jaar. De gezondheidscoördinator van de landelijke gemeente Joshipur zal verantwoordelijk zijn voor het toezicht op en toezicht op deze strategie.
Doelstellingen Algemene doelstelling
● Het beoordelen van de implementatieresultaten van training van gezondheidswerkers over GMP-richtlijnen en FCHV-mobilisatie voor de toenemende vraag naar groeimonitoring en promotie via GMP-dag.
Specifieke doelstellingen
- Om de aanvaardbaarheid, geschiktheid, haalbaarheid en betrouwbaarheid te beoordelen van (a) Gezondheidswerkers Training volgens de GMP-richtlijn; en aanvaardbaarheid, geschiktheid en haalbaarheid van (b)FCHV-mobilisatie voor de toenemende vraag naar groeimonitoring en promotie via GMP-dag door gebruik te maken van het raamwerk van PROCTOR.
Om de effectiviteit van interventies te beoordelen - Opleiding van gezondheidswerkers over de GMP-richtlijn en FCHV-mobilisatie voor de toenemende vraag naar groeimonitoring en promotie via GMP-dag op basis van het gemiddelde aantal GMP-bezoeken.
6. Methodologie
Studiesite en de rechtvaardiging ervan:
De onderzoekslocatie zal de landelijke gemeente Joshipur, Kailali zijn. Er zijn zeven afdelingen in de gemeente Joshipur Rural, waarin in totaal zes gezondheidsvoorzieningen diensten verlenen in de gemeente. Het gemiddelde groeimonitoringsbezoek van de gemeente bedroeg slechts 8 bezoeken per kind van de 24 bezoeken per kind (dat twee jaar heeft volbracht) in het fiscale jaar 2079/80 BS (2022 AD). De praktijk van groeimonitoring bedroeg slechts 43% in het boekjaar 2079/80 BS (2022 AD). (HMIS)
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Amrita Ghimire, MPH
- Telefoonnummer: +977-9851188538
- E-mail: ghimireamrita@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Asish Timalsina, MPH
- Telefoonnummer: +977-9843523211
- E-mail: ashish.timalsina@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Far western
-
Joshipur, Far western, Nepal, 10909
- Joshipur rural Municipality
-
Contact:
- Nirpa R Dangaura, MPH
- Telefoonnummer: +977-9843282694
- E-mail: nirpa.chy@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Voor gezondheidswerkers:
- Voedingscontactpersoon van de gezondheidsinstelling met primaire betrokkenheid bij groeimonitoring en -bevordering.
- Getraind op het gebied van groeimonitoring en promotierichtlijnen.
Voor vrouwelijke gemeenschapsgezondheidsvrijwilligers 1. Actief voor het uitnodigen van moeders en verzorgers van de gemeente
Voor moeders en verzorgers met kinderen jonger dan twee jaar
1. Alle moeders en verzorgers met kinderen jonger dan twee jaar die tijdens de interventie in de landelijke gemeente Joshipur wonen.
Uitsluitingscriteria:
Wie niet beschikbaar is tijdens de gegevensverzameling
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Screening
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Gezondheidswerkers van de landelijke gemeente Joshipur en vrouwelijke gezondheidsvrijwilligers uit de gemeenschap
Gezondheidswerkers zullen training krijgen over de GMP-richtlijn, terwijl FCHV zal worden gemobiliseerd voor het uitnodigen van moeders en verzorgers met kinderen jonger dan twee jaar.
|
Er zal een dagtraining worden gegeven aan gezondheidswerkers over de bijgewerkte GMP-richtlijn voor gezondheidswerkers die zich voornamelijk bezighouden met groeimonitoring en promotie van kinderen.
Vrouwelijke gezondheidsvrijwilligers uit de gemeenschap zullen worden gemobiliseerd om gedurende twee opeenvolgende maanden moeders en verzorgers uit te nodigen om de GMP-praktijken in de gemeente te verbeteren
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aanvaardbaarheid van de opleiding van gezondheidswerkers met behulp van interviews met sleutelinformanten
Tijdsspanne: Op drie maanden
|
Aanvaardbaarheid omvat de houding en perceptie van gezondheidswerkers met betrekking tot de training van gezondheidswerkers en het tevredenheidsniveau van gezondheidswerkers die de training van gezondheidswerkers over GMP-richtlijnen bijwonen.
Hiervoor zal een kwalitatieve methode (KII) waarbij gezondheidswerkers de KII-richtlijn gebruiken, worden gebruikt voor het verzamelen van informatie onder de gezondheidswerkers die de training van de gezondheidswerker bijwonen.
|
Op drie maanden
|
|
Geschiktheid van gezondheidswerkers Training met behulp van interviews met sleutelinformanten
Tijdsspanne: Op drie maanden
|
Geschiktheid wordt gedefinieerd als de opleiding van gezondheidswerkers die geschikt is voor de culturele, sociale en economische context van de plattelandsgemeente Joshipur en de afstemming van de opleiding van gezondheidswerkers op de behoeften en voorkeuren van de gezondheidswerkers.
Waarvoor een Key Informant Interview met behulp van de KII-richtlijn zal worden gebruikt voor het verzamelen van informatie
|
Op drie maanden
|
|
Haalbaarheid van de opleiding van gezondheidswerkers
Tijdsspanne: Op drie maanden
|
Haalbaarheid omvat de praktische haalbaarheid en het gemak van het bijwonen van trainingen voor gezondheidswerkers en de beschikbaarheid van middelen.
Waarvoor informatie zal worden verzameld van gezondheidswerkers via een sleutelinformantinterview met behulp van de KII-richtlijn.
|
Op drie maanden
|
|
Trouw aan GMP-stappen beoordeeld door middel van het observeren van het HMIS-register
Tijdsspanne: Op drie maanden
|
Trouw aan de GMP-stappen verwijst naar het evalueren van de mate waarin gezondheidswerkers zich aan de GMP-stappen houden.
Het zal worden beoordeeld door het observeren van het voedingsregister door gezondheidswerkers, zoals gehercodeerd van de stappen die worden uitgevoerd voor groeimonitoring en promotie.
|
Op drie maanden
|
|
Aanvaardbaarheid van GMP-dag
Tijdsspanne: Op drie maanden
|
Aanvaardbaarheid omvat de houding en perceptie van moeders en verzorgers ten aanzien van Groeimonitoring en Promotiedag.
Waarbij een kwalitatieve methode (Focusgroepdiscussie, FGD met behulp van de FGD-richtlijn, Diepte-interview, IDI met behulp van de IDI-richtlijn) zal worden gebruikt voor het verzamelen van informatie.
|
Op drie maanden
|
|
Toepasselijkheid van GMP-dag
Tijdsspanne: Op drie maanden
|
Geschiktheid omvat het afstemmen van de Groeimonitoring en Promotiedag op de behoeften en voorkeuren van de doelgroep.
Waarvoor zal een kwalitatieve methode worden gebruikt voor het verzamelen van informatie.
|
Op drie maanden
|
|
Haalbaarheid van GMP-dag voor gezondheidswerkers met behulp van interviews met belangrijke informanten
Tijdsspanne: Op drie maanden
|
Haalbaarheid omvat de praktische haalbaarheid en het gemak van de implementatie van GMP-dag door gezondheidswerkers in de gezondheidsinstelling, die zal worden beoordeeld aan de hand van een interview met een sleutelinformant met gezondheidswerkers aan de hand van de KII-richtlijn.
|
Op drie maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Amrita Ghimire, MPH, Kathmandu University School of Medical Sciences
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- GMP2025
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .