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네팔 카일라이 조시푸르 농촌 지방자치단체의 성장 모니터링 방문 강화

2024년 12월 16일 업데이트: Amrita Ghimire, Kathmandu University School of Medical Sciences

성장 모니터링 및 증진에 대한 보건 종사자 교육을 통한 성장 모니터링 방문 강화, GMP 지침 네팔 카일라이 조시푸르 농촌 지방자치단체에서 GMP 데이를 통해 GMP 수요 증가를 위한 지역사회 보건 자원봉사자 동원

본 임상시험의 목적은 성장 모니터링 및 촉진에 대한 수요 증가를 위한 성장 촉진 및 모니터링 지침에 대한 훈련을 받은 보건 종사자와 여성 지역사회 건강 자원 봉사자 동원, 성장 모니터링 및 촉진의 날을 통한 GMP, GMP day)가 성장 모니터링을 향상시킬 수 있는지 알아보는 것입니다. 2세 미만의 자녀를 둔 어머니와 보호자의 판촉 관행. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • GMP 지침에 대한 의료 종사자 교육이 2세 미만 자녀를 둔 어머니와 보호자의 성장 모니터링 및 홍보 관행을 강화합니까?
  • FCHV 동원은 2세 미만의 자녀를 둔 어머니와 보호자의 성장 모니터링 및 홍보 관행을 강화합니까? 참가자는
  • Joshipur 농촌 자치단체의 보건 종사자는 GMP 지침에 대한 교육 세션에 참석해야 합니다.
  • 2세 미만 자녀를 둔 어머니와 보호자는 자녀를 위한 GMP 방문을 위해 가장 가까운 보건 시설을 방문해야 합니다.

연구 개요

상세 설명

지방자치단체의 영양실조 문제를 해결하기 위해 CFIR 프레임워크를 통해 문제의 결정 요인을 식별했습니다. 확인된 촉진자와 장벽을 기반으로 지방자치단체의 문제를 해결하기 위한 두 가지 전략이 개발되었습니다. (a) 서비스 제공자의 지식과 기술을 업데이트하기 위해 최신 GMP 지침에 대한 의료 종사자 교육 (b) 수요 창출 증가를 위해 2세 미만의 자녀를 둔 어머니와 보호자

  1. GMP 지침에 대한 의료 종사자 교육: Ashish Timalsina 씨는 Joshipur 농촌 지역에서 주로 영양에 종사하는 6개 의료 시설의 의료 종사자를 대상으로 GMP 지침에 대한 일일 교육을 담당할 것입니다.
  2. GMP 데이를 통한 성장 모니터링 및 홍보 수요 증가를 위한 FCHV 동원: 지자체에서 특정 날짜를 GMP 데이로 지정합니다. 2세 미만의 자녀를 둔 어머니와 보호자. Joshipur 농촌 지방자치단체의 보건 코디네이터는 이 전략의 모니터링 및 감독을 담당합니다.

목표 일반 목표

● GMP 데이를 통해 증가하는 성장 모니터링 및 홍보 수요에 대한 GMP 지침 및 FCHV 동원에 대한 보건 종사자 교육의 구현 결과를 평가합니다.

구체적인 목표

  • (a) GMP 지침에 대한 의료 종사자 교육의 수용성, 적절성, 타당성, 충실도를 평가합니다. (b)PROCTOR 프레임워크를 사용하여 GMP 데이를 통해 성장 모니터링 및 홍보에 대한 수요 증가를 위한 FCHV 동원의 수용성, 적절성, 타당성.
  • 개입의 효과를 평가하려면 - GMP 방문 횟수를 기준으로 GMP 데이를 통한 성장 모니터링 및 홍보 수요 증가를 위한 GMP 지침 및 FCHV 동원에 대한 의료 종사자 교육을 실시합니다.

    6. 방법론

연구 장소와 그 정당성:

연구 장소는 Kailali의 Joshipur 농촌 지방자치단체가 될 것입니다. Joshipur Rural Municipality에는 7개의 병동이 있으며, 총 6개의 의료 시설이 해당 자치체에서 서비스를 제공하고 있습니다. 지자체의 평균 성장 모니터링 방문은 회계연도 2079/80 BS(2022 AD)에 어린이(2년을 마친)당 24회 방문 중 어린이당 8회 방문에 불과했습니다. 2079/80 회계연도(2022 AD)에 성장 모니터링 실행은 43%에 불과했습니다. (HMIS)

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Far western
      • Joshipur, Far western, 네팔, 10909
        • Joshipur rural Municipality
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

보건 종사자의 경우:

  1. 성장 모니터링 및 증진에 일차적으로 참여하는 보건 시설의 영양 담당자입니다.
  2. 성장 모니터링 및 홍보 지침에 대한 교육을 받았습니다.

여성지역사회보건봉사단을 대상으로 1. 지자체의 어머니 및 보호자 초청 활동

2세 미만의 자녀를 둔 엄마와 보호자를 위한

1. 중재 기간 동안 Joshipur Rural Municipality에 거주하는 2세 미만의 자녀를 둔 모든 어머니와 보호자.

제외 기준:

데이터 수집 기간 동안 접속이 불가능한 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 조시푸르(Joshipur) 농촌 자치단체의 보건 종사자와 여성 지역사회 보건 자원봉사자
보건 종사자들은 GMP 지침에 대한 교육을 받고, FCHV는 2세 미만 자녀를 둔 어머니와 보호자를 초청하기 위해 동원될 것입니다.
어린이의 성장 모니터링 및 홍보에 주로 종사하는 의료 종사자를 대상으로 업데이트된 GMP 지침에 대한 일일 교육이 의료 종사자에게 실시됩니다.
지자체 GMP 실천 강화를 위해 2개월 연속 지역사회 여성보건봉사자를 동원해 산모와 보호자를 초청한다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주요 정보원 인터뷰를 통한 보건 종사자 교육의 수용 가능성
기간: 3개월에
수용성에는 보건 종사자 교육에 대한 보건 종사자의 태도와 인식, GMP 지침에 대한 보건 종사자 교육에 참석하는 보건 종사자의 만족도가 포함됩니다. 이를 위해 KII 지침을 사용하는 보건 종사자를 대상으로 한 질적 방법(KII)을 사용하여 보건 종사자 교육에 참석하는 보건 종사자의 정보 수집을 수행합니다.
3개월에
핵심정보원 인터뷰를 활용한 보건의료 종사자 교육의 적절성
기간: 3개월에
적절성은 Joshipur 농촌 지방자치단체의 문화적, 사회적, 경제적 맥락에 적합한 의료 종사자 훈련과 의료 종사자의 필요와 선호도에 맞춰 의료 종사자 훈련을 조정하는 것으로 정의됩니다. 이를 위해 KII 가이드라인을 활용한 핵심제보자 인터뷰를 활용하여 정보수집을 진행합니다.
3개월에
보건의료 종사자 교육의 타당성
기간: 3개월에
타당성에는 실용성과 의료 종사자 교육 참석의 용이성, 자원 가용성이 포함됩니다. KII 지침을 사용하여 주요 정보원 인터뷰를 통해 의료 종사자로부터 어떤 정보를 수집할 것인지.
3개월에
HMIS 등록 관찰을 통해 평가된 GMP 단계에 대한 충실도
기간: 3개월에
GMP 단계에 대한 충실도는 의료 종사자가 GMP 단계를 준수하는 정도를 평가하는 것을 의미합니다. 성장 모니터링 및 촉진을 위해 수행된 단계를 기록한 대로 의료 종사자가 영양 기록부를 관찰하여 평가할 것입니다.
3개월에
GMP 데이 수용 여부
기간: 3개월에
수용성에는 성장 모니터링 및 승진일에 대한 어머니와 보호자의 태도와 인식이 포함됩니다. 이를 위해 질적 방법(포커스 그룹 토론, FGD 가이드라인을 활용한 FGD, 심층 인터뷰, IDI 가이드라인을 활용한 IDI)을 활용하여 정보를 수집할 예정이다.
3개월에
GMP Day의 적정성
기간: 3개월에
적절성에는 성장 모니터링 및 승진의 날을 대상 인구의 요구 및 선호도에 맞추는 것이 포함됩니다. 정보 수집을 위해 질적 방법이 사용됩니다.
3개월에
주요 정보원 인터뷰를 통해 보건의료 종사자를 위한 GMP Day의 타당성
기간: 3개월에
타당성에는 KII 지침을 사용하여 의료 종사자와의 주요 정보원 인터뷰를 통해 평가될 의료 시설의 의료 종사자의 실용성과 GMP 데이 구현 용이성이 포함됩니다.
3개월에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Amrita Ghimire, MPH, Kathmandu University School of Medical Sciences

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 16일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • GMP2025

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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