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Migliorare le visite di monitoraggio della crescita nella municipalità rurale di Joshipur, Kailai, Nepal

16 dicembre 2024 aggiornato da: Amrita Ghimire, Kathmandu University School of Medical Sciences

Migliorare le visite di monitoraggio della crescita attraverso la formazione degli operatori sanitari sul monitoraggio e la promozione della crescita, linee guida GMP e mobilitazione di volontari sanitari comunitari per l’aumento della domanda di GMP attraverso la giornata GMP nella municipalità rurale di Joshipur, Kailai, Nepal

L'obiettivo di questo studio clinico è quello di scoprire se la formazione degli operatori sanitari sulla promozione della crescita e le linee guida sul monitoraggio e la mobilitazione dei volontari sanitari della comunità femminile per aumentare la domanda di monitoraggio e promozione della crescita, GMP attraverso la giornata di monitoraggio e promozione della crescita, GMP day) possono migliorare il monitoraggio della crescita e pratiche di promozione nelle madri e nelle persone che si prendono cura di bambini di età inferiore a due anni. Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:

  • La formazione degli operatori sanitari sulle linee guida GMP migliora le pratiche di monitoraggio e promozione della crescita nelle madri e nelle persone che si prendono cura di bambini di età inferiore a due anni?
  • La mobilitazione del FCHV migliora le pratiche di monitoraggio e promozione della crescita nelle madri e nei tutori di bambini di età inferiore a due anni? I partecipanti lo faranno
  • Gli operatori sanitari del comune rurale di Joshipur dovranno partecipare a una sessione di formazione sulle linee guida GMP,
  • Le madri e i tutori che hanno bambini di età inferiore a due anni dovranno recarsi presso la struttura sanitaria più vicina per le visite GMP per i loro figli

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Per affrontare il problema della malnutrizione nel comune, le determinanti del problema sono state identificate attraverso il quadro CFIR. Sulla base dei facilitatori e degli ostacoli identificati, sono state sviluppate due strategie per risolvere il problema del comune: (a) formazione degli operatori sanitari sulle ultime linee guida GMP per aggiornare le conoscenze e le competenze dei fornitori di servizi (b) Per aumentare la generazione della domanda, invitando madri e tutori che hanno bambini di età inferiore a due anni

  1. Formazione degli operatori sanitari sulle linee guida GMP: il signor Ashish Timalsina sarà responsabile della formazione di un giorno sulle linee guida GMP per gli operatori sanitari di tutte e sei le strutture sanitarie che sono principalmente impegnate nella nutrizione nel comune rurale di Joshipur.
  2. Mobilitazione del FCHV per aumentare la domanda di monitoraggio e promozione della crescita attraverso il GMP Day: giorni particolari del mese saranno specificati come GMP Day nel comune. Madri e tutori che hanno bambini di età inferiore a due anni. Il coordinatore sanitario del comune rurale di Joshipur sarà responsabile del monitoraggio e della supervisione di questa strategia.

Obiettivi Obiettivo generale

● Valutare i risultati dell'implementazione della formazione degli operatori sanitari sulle linee guida GMP e della mobilitazione FCHV per aumentare la domanda di monitoraggio e promozione della crescita attraverso la giornata GMP.

Obiettivi specifici

  • Valutare l'accettabilità, l'adeguatezza, la fattibilità e la fedeltà di (a) Formazione degli operatori sanitari sulle linee guida GMP; e accettabilità, adeguatezza, fattibilità della mobilitazione (b)FCHV per la crescente domanda di monitoraggio e promozione della crescita attraverso il GMP Day utilizzando il quadro di PROCTOR.
  • Valutare l’efficacia degli interventi: formazione degli operatori sanitari sulle linee guida GMP e mobilitazione FCHV per aumentare la domanda di monitoraggio e promozione della crescita attraverso la giornata GMP in base al numero medio di visite GMP.

    6. Metodologia

Sito di studio e sua giustificazione:

Il sito di studio sarà il comune rurale di Joshipur, Kailali. Ci sono sette reparti nel comune rurale di Joshipur, in cui un totale di sei strutture sanitarie forniscono servizi nel comune. La visita media di monitoraggio della crescita del comune è stata di sole 8 visite per bambino su 24 visite per bambino (che hanno completato due anni) nell'anno fiscale 2079/80 BS (2022 d.C.). La pratica del monitoraggio della crescita era solo del 43% nell’anno fiscale 2079/80 BS (2022 d.C.). (HMIS)

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Far western
      • Joshipur, Far western, Nepal, 10909
        • Joshipur rural Municipality
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

Per gli operatori sanitari:

  1. Responsabile della nutrizione della struttura sanitaria con impegno primario nel monitoraggio e nella promozione della crescita.
  2. Formazione sul monitoraggio della crescita e sulle linee guida per la promozione.

Per le volontarie sanitarie comunitarie femminili 1. Attivo per invitare madri e tutori del comune

Per mamme e tutori che hanno bambini di età inferiore a due anni

1. Eventuali madri e tutori con bambini di età inferiore a due anni residenti nella municipalità rurale di Joshipur durante l'intervento.

Criteri di esclusione:

Chi non è disponibile al momento della raccolta dei dati

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Operatori sanitari del comune rurale di Joshipur e volontarie sanitarie della comunità femminile
Gli operatori sanitari riceveranno una formazione sulle linee guida GMP, mentre FCHV sarà mobilitato per invitare madri e tutori con bambini di età inferiore a due anni.
Un giorno sarà condotto un corso di formazione per gli operatori sanitari sulle linee guida GMP aggiornate per gli operatori sanitari principalmente impegnati nel monitoraggio della crescita e nella promozione dei bambini.
Le volontarie sanitarie della comunità femminile saranno mobilitate per invitare madri e tutori per due mesi consecutivi a migliorare le pratiche GMP nel comune

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Accettabilità della formazione degli operatori sanitari utilizzando l'intervista a un informatore chiave
Lasso di tempo: A tre mesi
L'accettabilità include l'atteggiamento e la percezione degli operatori sanitari riguardo alla formazione degli operatori sanitari e il livello di soddisfazione degli operatori sanitari che frequentano la formazione degli operatori sanitari sulle linee guida GMP. Per questo motivo, verrà utilizzato un metodo qualitativo (KII) con gli operatori sanitari che utilizzano la linea guida KII per la raccolta di informazioni tra gli operatori sanitari che frequentano il corso di formazione per operatori sanitari.
A tre mesi
Adeguatezza della formazione degli operatori sanitari utilizzando l'intervista all'informatore chiave
Lasso di tempo: A tre mesi
L'appropriatezza è definita come la formazione degli operatori sanitari adatta al contesto culturale, sociale ed economico del comune rurale di Joshipur e l'allineamento della formazione degli operatori sanitari ai bisogni e alle preferenze degli operatori sanitari. Per questo motivo, per la raccolta delle informazioni verrà utilizzata l'intervista all'informatore chiave utilizzando le linee guida KII
A tre mesi
Fattibilità della formazione degli operatori sanitari
Lasso di tempo: A tre mesi
La fattibilità include la praticità e la facilità di frequentare la formazione degli operatori sanitari e la disponibilità di risorse. Per cui le informazioni saranno raccolte dagli operatori sanitari attraverso l'intervista all'informatore chiave utilizzando la linea guida KII.
A tre mesi
Fedeltà ai passaggi GMP valutata attraverso l'osservazione del registro HMIS
Lasso di tempo: A tre mesi
La fedeltà alle fasi delle GMP si riferisce alla valutazione della misura in cui gli operatori sanitari aderiscono alle fasi delle GMP. Verrà valutato osservando il registro nutrizionale da parte degli operatori sanitari come ricodificato delle fasi condotte per il monitoraggio e la promozione della crescita.
A tre mesi
Accettabilità del giorno GMP
Lasso di tempo: A tre mesi
L'accettabilità include l'atteggiamento e la percezione delle madri e dei tutori riguardo al monitoraggio della crescita e alla Giornata della promozione. Per cui, per la raccolta delle informazioni verrà utilizzato il metodo qualitativo (discussione del focus group, FGD utilizzando le linee guida FGD, intervista approfondita, IDI utilizzando le linee guida IDI).
A tre mesi
Adeguatezza della giornata GMP
Lasso di tempo: A tre mesi
L'adeguatezza comprende l'allineamento della Giornata di monitoraggio e promozione della crescita con le esigenze e le preferenze della popolazione target. Per il quale verrà utilizzato il metodo qualitativo per la raccolta delle informazioni.
A tre mesi
Fattibilità della giornata GMP per gli operatori sanitari utilizzando l'intervista a un informatore chiave
Lasso di tempo: A tre mesi
La fattibilità include la praticità e la facilità di implementazione della giornata GMP da parte degli operatori sanitari nella struttura sanitaria, che sarà valutata utilizzando l'intervista a un informatore chiave con gli operatori sanitari utilizzando la linea guida KII.
A tre mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Amrita Ghimire, MPH, Kathmandu University School of Medical Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 dicembre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GMP2025

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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