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Mejora de las visitas de seguimiento del crecimiento en el municipio rural de Joshipur, Kailai, Nepal

16 de diciembre de 2024 actualizado por: Amrita Ghimire, Kathmandu University School of Medical Sciences

Mejora de las visitas de seguimiento del crecimiento mediante la capacitación de los trabajadores de la salud sobre seguimiento y promoción del crecimiento, directrices de GMP y movilización de voluntarios de salud comunitarios para aumentar la demanda de GMP a través del Día de GMP en el municipio rural de Joshipur, Kailai, Nepal

El objetivo de este ensayo clínico es saber si la capacitación de los trabajadores de la salud sobre las pautas de promoción y seguimiento del crecimiento y la movilización de voluntarias de salud comunitarias para aumentar la demanda de seguimiento y promoción del crecimiento, GMP a través del día de promoción y seguimiento del crecimiento, día de GMP) puede mejorar el seguimiento del crecimiento. y prácticas de promoción en madres y cuidadores de hijos menores de dos años. Las principales preguntas que pretende responder son:

  • ¿La capacitación de los trabajadores de la salud sobre las pautas de BPF mejora las prácticas de seguimiento y promoción del crecimiento en madres y cuidadores de niños menores de dos años?
  • ¿La movilización de FCHV mejora las prácticas de seguimiento y promoción del crecimiento en madres y cuidadores de niños menores de dos años? Los participantes
  • Los trabajadores de salud del municipio rural de Joshipur deberán asistir a una sesión de capacitación sobre las directrices GMP.
  • Las madres y cuidadores que tengan niños menores de dos años deberán acudir al centro de salud más cercano para realizar visitas de GMP a sus hijos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Para abordar el problema de la desnutrición en el municipio, se han identificado los determinantes del problema a través del marco CFIR. Con base en el facilitador y las barreras identificadas, se han desarrollado dos estrategias para resolver el problema del municipio: (a) capacitación de los trabajadores de la salud sobre las últimas directrices de GMP para actualizar los conocimientos y habilidades de los proveedores de servicios (b) Para aumentar la generación de demanda, invitando madres y cuidadores que tengan hijos menores de dos años

  1. Capacitación de los trabajadores de la salud sobre las directrices de GMP: el Sr. Ashish Timalsina será responsable de impartir un día de capacitación sobre las directrices de GMP a los trabajadores de la salud de los seis centros de salud que se dedican principalmente a la nutrición en el municipio rural de Joshipur.
  2. Movilización de la FCHV para aumentar la demanda de seguimiento y promoción del crecimiento a través del día GMP: determinados días del mes se especificarán como días GMP en el municipio. Madres y cuidadoras que tengan hijos menores de dos años. El coordinador de salud del municipio rural de Joshipur será el responsable del seguimiento y supervisión de esta estrategia.

Objetivos Objetivo General

● Evaluar los resultados de la implementación de la capacitación de los trabajadores de la salud sobre las pautas de GMP y la movilización de FCHV para la creciente demanda de monitoreo y promoción del crecimiento a través del día de GMP.

Objetivos específicos

  • Evaluar la aceptabilidad, idoneidad, viabilidad y fidelidad de (a) Capacitación de los trabajadores de la salud sobre las directrices GMP; y aceptabilidad, idoneidad y viabilidad de la movilización de (b)FCHV para la creciente demanda de seguimiento y promoción del crecimiento a través del día GMP utilizando el marco de PROCTOR.
  • Evaluar la efectividad de las intervenciones: Capacitación de los trabajadores de la salud sobre las pautas de GMP y movilización de FCHV para aumentar la demanda de monitoreo y promoción del crecimiento a través del día de GMP por número promedio de visitas de GMP.

    6. Metodología

Lugar de estudio y su justificación:

El sitio del estudio será el municipio rural de Joshipur, Kailali. Hay siete distritos en el municipio rural de Joshipur, en los que un total de seis centros de salud prestan servicios en el municipio. La visita promedio de seguimiento del crecimiento del municipio fue de solo 8 visitas por niño de 24 visitas por niño (que completaron dos años) en el año fiscal 2079/80 BS (2022 AD). La práctica de seguimiento del crecimiento fue solo del 43% en el año fiscal 2079/80 BS (2022 AD). (HMIS)

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Far western
      • Joshipur, Far western, Nepal, 10909
        • Joshipur rural Municipality
        • Contacto:
          • Nirpa R Dangaura, MPH
          • Número de teléfono: +977-9843282694
          • Correo electrónico: nirpa.chy@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

Para trabajadores de la salud:

  1. Persona focal de nutrición del centro de salud que tiene una participación principal en el seguimiento y la promoción del crecimiento.
  2. Capacitado en lineamientos de seguimiento y promoción del crecimiento.

Para Mujeres Voluntarias de Salud Comunitaria 1. Activa por invitar a madres y cuidadoras del municipio

Para madres y cuidadoras que tengan hijos menores de dos años.

1. Cualquier madre y cuidadora que tenga niños menores de dos años que residan en el municipio rural de Joshipur durante la intervención.

Criterios de exclusión:

Quién no estuvo disponible durante el momento de la recopilación de datos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Trabajadores de salud del municipio rural de Joshipur y voluntarias de salud comunitarias
Los trabajadores de la salud recibirán capacitación sobre las directrices GMP, mientras que la FCHV se movilizará para invitar a madres y cuidadores de niños menores de dos años.
Se llevará a cabo una capacitación de un día para los trabajadores de la salud sobre las directrices GMP actualizadas para los trabajadores de la salud que participan principalmente en el seguimiento y la promoción del crecimiento de los niños.
Se movilizará a mujeres voluntarias de salud comunitaria para invitar a madres y cuidadoras durante dos meses consecutivos a mejorar las prácticas de GMP en el municipio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Aceptabilidad de la capacitación de los trabajadores de la salud mediante entrevistas con informantes clave
Periodo de tiempo: A los tres meses
La aceptabilidad incluye la actitud y percepción de los trabajadores de la salud con respecto a la capacitación de los trabajadores de la salud y el nivel de satisfacción de los trabajadores de la salud que asisten a la capacitación de los trabajadores de la salud sobre las pautas de GMP. Para lo cual, se empleará un método cualitativo (KII) con trabajadores de la salud utilizando la guía KII para la recolección de información entre los trabajadores de la salud que asisten a la Capacitación del trabajador de la salud.
A los tres meses
Idoneidad de la capacitación de los trabajadores de la salud mediante entrevistas con informantes clave
Periodo de tiempo: A los tres meses
La idoneidad se define como la capacitación de los trabajadores de la salud adecuada al contexto cultural, social y económico del municipio rural de Joshipur y la alineación de la capacitación de los trabajadores de la salud con las necesidades y preferencias de los trabajadores de la salud. Para lo cual, se empleará la entrevista con informante clave utilizando la guía KII para la recopilación de información.
A los tres meses
Viabilidad de la formación de trabajadores de la salud.
Periodo de tiempo: A los tres meses
La viabilidad incluye la practicidad y facilidad para asistir a la capacitación de los trabajadores de la salud y la disponibilidad de recursos. Para lo cual se recopilará información de los trabajadores de la salud a través de una entrevista con informantes clave utilizando la guía KII.
A los tres meses
Fidelidad a los pasos GMP evaluada mediante la observación del registro HMIS
Periodo de tiempo: A los tres meses
La fidelidad a los pasos de las BPF se refiere a evaluar en qué medida los trabajadores de la salud cumplen los pasos de las BPF. Se evaluará mediante la observación del registro nutricional por parte de los trabajadores de la salud según lo registrado de los pasos realizados para el seguimiento y promoción del crecimiento.
A los tres meses
Aceptabilidad del día GMP
Periodo de tiempo: A los tres meses
La aceptabilidad incluye la actitud y percepción de las madres y cuidadores con respecto al seguimiento del crecimiento y el Día de la Promoción. Para lo cual, se empleará un método cualitativo (discusión en grupo focal, DGF utilizando la directriz DGF, entrevista en profundidad, IDI utilizando la directriz IDI) para la recopilación de información.
A los tres meses
Idoneidad del día GMP
Periodo de tiempo: A los tres meses
La idoneidad incluye la alineación del Día de Promoción y Monitoreo del Crecimiento con las necesidades y preferencias de la población objetivo. Para lo cual se empleará el método cualitativo para la recolección de información.
A los tres meses
Viabilidad de la jornada de GMP para trabajadores de la salud mediante entrevista con informantes clave
Periodo de tiempo: A los tres meses
La viabilidad incluye la practicidad y la facilidad de implementar el día GMP por parte de los trabajadores de la salud en el centro de salud, que se evaluará mediante una entrevista de informante clave con los trabajadores de la salud utilizando la directriz KII.
A los tres meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Amrita Ghimire, MPH, Kathmandu University School of Medical Sciences

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de agosto de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • GMP2025

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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