Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wzmocnienie wizyt monitorujących wzrost gospodarczy w gminie wiejskiej Joshipur, Kailai, Nepal

16 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Amrita Ghimire, Kathmandu University School of Medical Sciences

Wzmocnienie wizyt monitorujących wzrost poprzez szkolenia pracowników służby zdrowia w zakresie monitorowania i promocji wzrostu, Wytyczne GMP Mobilizacja społeczności wolontariuszy ds. zdrowia w celu zwiększenia zapotrzebowania na GMP poprzez Dzień GMP w gminie wiejskiej Joshipur, Kailai, Nepal

Celem tego badania klinicznego jest dowiedzenie się, czy szkolenie pracowników służby zdrowia w zakresie wytycznych dotyczących promocji i monitorowania wzrostu oraz mobilizacja Społecznych Wolontariuszek Zdrowia Kobiet w celu zwiększenia zapotrzebowania na monitorowanie i promocję wzrostu, GMP poprzez dzień monitorowania i promocji wzrostu, dzień GMP) mogą poprawić monitorowanie wzrostu i praktyk promocyjnych wśród matek i opiekunów posiadających dzieci poniżej drugiego roku życia. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:

  • Czy szkolenie pracowników służby zdrowia w zakresie wytycznych GMP poprawia praktyki monitorowania wzrostu i promocji u matek i opiekunów posiadających dzieci w wieku poniżej dwóch lat?
  • Czy mobilizacja FCHV poprawia praktyki monitorowania wzrostu i promocji u matek i opiekunek mających dzieci poniżej drugiego roku życia? Uczestnicy to zrobią
  • Pracownicy służby zdrowia gminy wiejskiej Joshipur będą musieli wziąć udział w sesji szkoleniowej na temat wytycznych GMP,
  • Matki i opiekunki posiadające dzieci poniżej drugiego roku życia będą musiały udać się do najbliższej placówki służby zdrowia w celu przeprowadzenia wizyt GMP dla swoich dzieci

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Aby rozwiązać problem niedożywienia w gminie, w ramach CFIR zidentyfikowano czynniki warunkujące ten problem. W oparciu o zidentyfikowane czynniki ułatwiające i bariery opracowano dwie strategie rozwiązania problemu gminy: (a) szkolenie pracowników służby zdrowia w zakresie najnowszych wytycznych GMP w celu aktualizacji wiedzy i umiejętności usługodawców (b) W celu zwiększenia generowania popytu, zapraszanie matki i opiekunki posiadające dzieci poniżej drugiego roku życia

  1. Pracownicy służby zdrowia Szkolenie w zakresie wytycznych GMP: Pan Ashish Timalsina będzie odpowiedzialny za jednodniowe szkolenie w zakresie wytycznych GMP dla pracowników służby zdrowia wszystkich sześciu placówek służby zdrowia, którzy zajmują się głównie żywieniem w gminie wiejskiej Joshipur.
  2. Mobilizacja FCHV na rzecz rosnącego zapotrzebowania na monitorowanie wzrostu i promocję poprzez dzień GMP: Poszczególne dni miesiąca zostaną określone jako dni GMP w gminie. Matki i opiekunki posiadające dzieci poniżej drugiego roku życia. Koordynator ds. zdrowia gminy wiejskiej Joshipur będzie odpowiedzialny za monitorowanie i nadzór nad tą strategią.

Cele Cel ogólny

● Ocena wyników wdrożenia Szkolenia pracowników służby zdrowia w zakresie wytycznych GMP i mobilizacji FCHV w celu zwiększenia zapotrzebowania na monitorowanie wzrostu i promocję w ramach Dnia GMP.

Cele szczegółowe

  • Aby ocenić akceptowalność, stosowność, wykonalność i wierność (a) Szkolenia pracowników służby zdrowia w zakresie wytycznych GMP; oraz akceptowalność, stosowność i wykonalność mobilizacji (b)FCHV w celu zwiększenia zapotrzebowania na monitorowanie wzrostu i promocję w ramach Dnia GMP przy użyciu ram PROCTOR.
  • Aby ocenić skuteczność interwencji – Szkolenie pracowników służby zdrowia w zakresie wytycznych GMP i mobilizacja FCHV w celu zwiększenia zapotrzebowania na monitorowanie wzrostu i promocję w ciągu dnia GMP według średniej liczby wizyt GMP.

    6. Metodologia

Miejsce badania i jego uzasadnienie:

Miejscem badań będzie gmina wiejska Joshipur w Kailali. W gminie wiejskiej Joshipur istnieje siedem oddziałów, w których łącznie sześć placówek opieki zdrowotnej świadczy usługi na terenie gminy. Średnia wizyta monitorująca wzrost w gminie wyniosła zaledwie 8 wizyt na dziecko z 24 wizyt na dziecko (które ukończyło dwa lata) w roku podatkowym 2079/80 BS (2022 AD). Praktyka monitorowania wzrostu wyniosła jedynie 43% w roku podatkowym 2079/80 BS (2022 AD). (HMIS)

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

80

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Far western
      • Joshipur, Far western, Nepal, 10909
        • Joshipur rural Municipality
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

Dla pracowników służby zdrowia:

  1. Osoba odpowiedzialna za żywienie w placówce opieki zdrowotnej, której głównym zadaniem jest monitorowanie i promocja wzrostu.
  2. Przeszkolony w zakresie monitorowania wzrostu i wytycznych dotyczących promocji.

Dla Społecznych Wolontariuszek Zdrowia 1. Aktywne zapraszanie matek i opiekunek z gminy

Dla matek i opiekunów posiadających dzieci poniżej drugiego roku życia

1. Wszelkie matki i opiekunki posiadające dzieci poniżej drugiego roku życia, zamieszkujące w gminie wiejskiej Joshipur w czasie interwencji.

Kryteria wykluczenia:

Kto nie jest dostępny w momencie gromadzenia danych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pracownicy służby zdrowia z gminy wiejskiej Joshipur i wolontariuszki ze społeczności żeńskiej
Pracownicy służby zdrowia zostaną przeszkoleni w zakresie wytycznych GMP, natomiast FCHV zostanie zmobilizowana do zapraszania matek i opiekunów posiadających dzieci poniżej drugiego roku życia.
Jednodniowe szkolenie zostanie przeprowadzone dla pracowników służby zdrowia na temat zaktualizowanych wytycznych GMP dla pracowników służby zdrowia zajmujących się głównie monitorowaniem wzrostu i promocją dzieci.
Społeczne wolontariuszki zajmujące się zdrowiem zostaną zmobilizowane, aby zapraszać matki i opiekunki na dwa kolejne miesiące w celu poprawy praktyk GMP w gminie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Akceptowalność szkoleń pracowników służby zdrowia z wykorzystaniem wywiadu z kluczowymi informatorami
Ramy czasowe: Za trzy miesiące
Akceptowalność obejmuje postawę i postrzeganie pracowników służby zdrowia w zakresie szkoleń pracowników służby zdrowia oraz poziom zadowolenia pracowników służby zdrowia uczestniczących w szkoleniach pracowników służby zdrowia w zakresie wytycznych GMP. W tym przypadku do gromadzenia informacji wśród pracowników służby zdrowia uczestniczących w szkoleniu pracowników służby zdrowia zostanie zastosowana metoda jakościowa (KII) z udziałem pracowników służby zdrowia stosujących wytyczne KII
Za trzy miesiące
Odpowiedniość szkolenia pracowników służby zdrowia z wykorzystaniem wywiadu z kluczowym informatorem
Ramy czasowe: Za trzy miesiące
Odpowiedniość definiuje się jako szkolenie pracowników służby zdrowia odpowiednie dla kontekstu kulturowego, społecznego i gospodarczego gminy wiejskiej Joshipur oraz dostosowanie szkolenia pracowników służby zdrowia do potrzeb i preferencji pracowników służby zdrowia. W tym celu do gromadzenia informacji zostanie wykorzystany wywiad z kluczowym informatorem z wykorzystaniem wytycznych KII
Za trzy miesiące
Wykonalność szkoleń pracowników służby zdrowia
Ramy czasowe: Za trzy miesiące
Wykonalność obejmuje praktyczność i łatwość uczestniczenia w szkoleniach pracowników służby zdrowia oraz dostępność zasobów. W przypadku których informacje będą zbierane od pracowników służby zdrowia w drodze wywiadu z kluczowymi informatorami zgodnie z wytycznymi KII.
Za trzy miesiące
Wierność etapom GMP sprawdzona poprzez obserwację rejestru HMIS
Ramy czasowe: Za trzy miesiące
Wierność etapom GMP odnosi się do oceny stopnia, w jakim pracownicy służby zdrowia przestrzegają kroków GMP. Zostanie to ocenione poprzez obserwację w rejestrze żywienia przez pracowników służby zdrowia zapisanych kroków przeprowadzonych w celu monitorowania wzrostu i promocji.
Za trzy miesiące
Dopuszczalność dnia GMP
Ramy czasowe: Za trzy miesiące
Akceptowalność obejmuje postawę i postrzeganie matek i opiekunów w zakresie monitorowania wzrostu i Dnia promocji. W tym przypadku do gromadzenia informacji zostanie zastosowana metoda jakościowa (dyskusja w grupie fokusowej, FGD z wykorzystaniem wytycznych FGD, szczegółowy wywiad, IDI z wykorzystaniem wytycznych IDI).
Za trzy miesiące
Stosowność dnia GMP
Ramy czasowe: Za trzy miesiące
Adekwatność obejmuje dostosowanie Dnia Monitorowania i Promocji Wzrostu do potrzeb i preferencji grupy docelowej. Dla których metoda jakościowa zostanie zastosowana do gromadzenia informacji.
Za trzy miesiące
Możliwość zorganizowania dnia GMP dla pracowników służby zdrowia na podstawie wywiadu z kluczowym informatorem
Ramy czasowe: Za trzy miesiące
Wykonalność obejmuje praktyczność i łatwość wdrożenia dnia GMP przez pracowników służby zdrowia w placówce opieki zdrowotnej, co zostanie ocenione na podstawie wywiadu z kluczowymi informatorami z pracownikami służby zdrowia z wykorzystaniem wytycznych KII.
Za trzy miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Amrita Ghimire, MPH, Kathmandu University School of Medical Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 sierpnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GMP2025

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj