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0~3ヶ月の乳児疝痛 海の音が赤ちゃんに及ぼす影響

2024年12月16日 更新者:ÖZLEM YÜKSEL ALTUNTAŞ、Zonguldak Bulent Ecevit University
乳児疝痛は、新生児や乳児に最も一般的な健康問題の 1 つです。 これは、原因不明の症候群であり、発作、握りこぶしによる脱力、腹部の硬直、鼓腸、脚を腹部に引っ張り、非常に止めるのが難しく、過度の泣き声が発生します。 この問題に関してはさまざまな研究が行われており、健康な赤ちゃんの発生率は10〜40%の間で変化します。 頻繁かつ長期間の停止により、睡眠、休息、摂食時に重大な行動上の問題が発生する可能性があり、これが正常な泣き声の上限であると考えられています。 こうした母親には、無力感、倦怠感、不眠症、極度の疲労、命の喪失、無力感、不安、泣き声の問題などの症状が現れることがあります。 このような母親では、変動性も拡大します。 子宮内にいる間、胎児は母親の動脈内の血液の音と腹部の揺れに同調します。 乳児期の間、子宮は掃除機よりも高い周波数の音を常に聞いており、これらの音は赤ちゃんの心を落ち着かせる反射を刺激します。 この研究における私たちの目的は、生後0〜3か月の乳児疝痛を患う乳児の海の音を調査することでした。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

乳児疝痛は、新生児期および乳児期に最も一般的な健康問題の 1 つです。 これは、拳を握り締める、腹部が硬くなる、鼓腸、足を腹部に引き寄せる、そして非常に止めるのが難しい過剰な泣き声を特徴とする発作の際に起こる原因不明の症候群です。

疝痛にはさまざまな定義がありますが、最も広く受け入れられており、ほとんどの研究で診断基準として受け入れられているウェッセルの三度則の定義によれば、最初の数週間、通常は最初の3か月に発症する、原因不明で制御不能な泣き叫びの発作です。 1 日 3 時間以上、週 3 日以上、少なくとも 3 週間続き、通常は午後と夕方に発生する場合は、ガス痛として受け入れられます。

この問題に関してはさまざまな研究が行われており、健康な乳児における発生率は10〜40%であることがわかっています。

研究によると、症例の90%で疝痛の症状が4か月の終わりに消失したと報告されています。 通常の泣き声の最高点と考えられる頻繁かつ長時間にわたる赤ちゃんの泣き声により、赤ちゃんの睡眠、休息、摂食時に重要な行動上の問題が発生する可能性があります。

これにより、無力感、倦怠感、不眠症、極度の疲労、自信の喪失、不全感、不安、母乳育児の問題などの症状が生じることがあります。 これらの母親ではうつ病の頻度も増加することが研究によって示されています。

疝痛の頻度には、男児と女児、母乳育児または粉ミルク育ちの乳児、正期産児と早産児の間で差はありません。 疝痛は、夫婦間の問題、親のストレス認識、妊娠中の親の自信のなさ、出産への不満、家族のストレスレベルと関連していることが報告されています。 疝痛は、母親と医師、そして赤ちゃんにストレスを与え、母親の不安や憂鬱を引き起こし、母乳育児を中断して母乳の代わりにミルクを与えることになり、疝痛の症状が悪化するため、適切に管理する必要がある症状です。打撲の危険性。

疝痛の原因は完全には説明できませんが、食物アレルギーや乳糖不耐症、過敏症、蠕動運動の異常やガスの過剰、家族の緊張やストレス、哺乳瓶での授乳や泣きすぎ時の空気の飲み込み、胃食道逆流症、低出産などが考えられます。母親の体重、心理社会的問題が疝痛の原因になると考えられています。 原因ははっきりとはわかっていないため、決定的な治療法はありません。 症状を軽減するためにいくつかの治療法が推奨されます。 これらの対症療法には、薬物療法、食事療法、行動的アプローチが含まれます。

子宮から外の世界への移行は、子どもにとって非常に困難な状況です。 すべての必要が満たされる母親の子宮を出て、生きていくために他の人が必要な状態でこの世に生まれることは、赤ちゃんにとっては完全なショックとなる可能性があります。 簡単に適応できる赤ちゃんもいれば、適応できない赤ちゃんもいます。

聴覚は、さまざまな周波数、強度、持続時間の音を区別する赤ちゃんの能力です。 これは子宮内期に始まる重要な感覚経験であり、生涯を通じて生理学的および行動的な影響をもたらす可能性があります。

これにより、無力感、倦怠感、不眠症、極度の疲労、自信の喪失、不全感、不安、母乳育児の問題などの症状が生じることがあります。 これらの母親ではうつ病の頻度が増加することも研究で示されています。 これらの科学者の一人であるハーベイ・カープ博士は、赤ちゃんが家に帰った後、あたかも子宮の中にいるかのように感じるためにできることがいくつかあると述べています。

胎児は子宮内にいる間、母親の動脈内の血液の音と腹部の揺れに慣れています。 子宮内にいる間、胎児は常に掃除機の音よりも高い周波数の音を聞いており、それが胎児の心を落ち着かせる反射を刺激します。

音楽は使いやすいため、痛みの管理に使用される自然な方法です。 音楽療法が痛みを軽減するメカニズムは正確にはわかっていません。 リラックス効果や気を紛らわす効果があると考えられています。 多くの赤ちゃんは、扇風機や掃除機の音、子宮内で聞こえるゴロゴロ音を録音したテープ、自然の音、父親の声などで落ち着くことができます。

実験では、テープレコーダーで子宮の音を流した部屋に横たわった新生児は、音を流さない部屋に横たわった新生児よりも早く眠りにつくことが観察されました。 これは、新生児が生まれる前に音楽に対して一定の感受性を獲得し始めることを示していると考えられています。

この研究の目的は、生後 0 ~ 3 か月の乳児疝痛の乳児の症状に対する海洋音の影響を調査することでした。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 研究への参加を志願する
  • Wessel 基準に従った乳児疝痛の診断
  • 赤ちゃんは早産/未熟児で生まれます
  • 赤ちゃんは0〜3ヶ月の間です
  • 赤ちゃんは新生児聴覚スクリーニング検査に合格している必要があります(検査中に使用される騒音レベルは 30 デシベルに設定されています)
  • 乳児の耳鏡検査は専門の医師が行う必要があります
  • 赤ちゃんは検査で乳児疝痛以外の診断を受けていません
  • 赤ちゃんには慢性疾患はありません
  • 母親はトルコ語の読み書き、話し方を知っています。
  • 塗布前に他の用途(マッサージ、オイル、ハーブティーなど)を使用しないでください。

除外基準:

  • 赤ちゃんは急性および慢性疾患を患っています
  • 赤ちゃんには先天異常がある
  • 母親は精神的および心理的問題を抱えていると診断されました
  • 医師による乳児の乳糖不耐症の診断
  • 以前に乳児疝痛と診断され、治療を続けている
  • 赤ちゃんは新生児聴覚スクリーニング検査に合格していない
  • 専門医以外が行う乳児の耳鏡検査

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的な
両親は赤ちゃんに1週間、疝痛の泣き声の間に海の音を聞かせます。
介入グループは海の音を聞き、対照グループは毎日のケアを続けました
介入なし:コントロール
赤ちゃんが疝痛で泣いている間も、親は定期的なケアを続けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
海の音を聞くと疝痛の症状が軽減されます
時間枠:介入グループの赤ちゃんは、最初の接触から1週間、泣くときに海の音を聞かせます。
介入として海の音が赤ちゃんに再生されます。 乳児の泣き声と睡眠時間、および乳児疝痛スケールスコアに対する海洋音の影響が監視されます。
介入グループの赤ちゃんは、最初の接触から1週間、泣くときに海の音を聞かせます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:TÜLAY KUZLU AYYILDIZ、Zonguldak Bülent Ecevit Üniversitesi

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年12月15日

一次修了 (推定)

2025年1月30日

研究の完了 (推定)

2025年1月30日

試験登録日

最初に提出

2024年6月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月16日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月16日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • OALTUNTAS

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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