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脳性麻痺におけるクロストレーニングと運動能力

2024年12月19日 更新者:Tamer Mohamed El-Saeed、Cairo University

痙性片麻痺の小児の運動能力に対するクロストレーニングの効果

目的は、痙性片側性脳性麻痺の小児の運動能力に対する片側運動プライミングの方法としてのクロストレーニングの効果を調査することでした。

調査の概要

詳細な説明

痙性片側性脳性麻痺の子供 30 人がさまざまなリハビリテーションセンターから集められました。 彼らはランダムに 2 つのグループに割り当てられました。 対照グループ(A)の子供たちは選択された理学療法プログラムに参加し、実験グループ(B)の子供たちはクロストレーニングプログラムを受け、その後グループ(A)が受けたのと同じ選択された理学療法プログラムを適用しました。 治療プログラムは週に 5 回、連続 6 週間実施されました。 測定値には、能動足首背屈可動域 (AROM)、および 10 メートル歩行テストで得られた歩行速度が含まれます。 これらの測定値は、治療前と治療後の 2 回記録されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Cairo
      • Giza、Cairo、エジプト、12613
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 修正アシュワーススケールによると、痙性グレード 1 ~ 1+。
  • 自立して立って歩くことができる。
  • 口頭での命令や指示に従うことができる。

除外基準:

  • 筋骨格系の変形を修正
  • 重大な認知障害
  • 重大な知覚障害
  • 重大な聴覚障害
  • 重大な視覚障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的
実験的な介入を受ける
能力を高めるための演習プログラム
アクティブコンパレータ:コントロール
同じ症状を治療するために使用される別の療法
CPを持つ子供の運動能力を向上させるための運動

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
能動的足首背屈可動域 (AROM)
時間枠:ベースラインと終了時 - 研究完了まで、平均 1 年
ベースラインと終了時 - 研究完了まで、平均 1 年
10メートル歩行テスト
時間枠:ベースラインと終了時 - 研究完了まで、平均 1 年
ベースラインと終了時 - 研究完了まで、平均 1 年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年8月1日

一次修了 (実際)

2024年12月1日

研究の完了 (実際)

2024年12月15日

試験登録日

最初に提出

2024年12月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月19日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月19日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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