Crosstraining ja liikkumiskyvyt aivovamma
torstai 19. joulukuuta 2024 päivittänyt: Tamer Mohamed El-Saeed, Cairo University
Ristiharjoittelun vaikutus lokomotorisiin kykyihin lapsilla, joilla on spastinen hemipareesi
Tarkoituksena oli tutkia crosstrainingin vaikutusta yksipuolisena motorisena esikäsittelymenetelmänä lasten, joilla on spastinen unilateraalinen aivovamma, liikkumiskykyyn.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kolmekymmentä lasta, joilla oli spastinen unilateraalinen aivovamma, rekrytoitiin eri kuntoutuskeskuksista.
Heidät jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään.
Kontrolliryhmän (A) lapset osallistuivat valittuun fysioterapiaohjelmaan, kun taas koeryhmän (B) lapset saivat ristiinharjoitteluohjelman, jonka jälkeen sovellettiin samaa valittua fysioterapiaohjelmaa, jonka ryhmä (A) sai.
Hoito-ohjelmia suoritettiin viisi kertaa viikossa kuuden peräkkäisen viikon ajan.
Saatuihin mittauksiin sisältyi aktiivinen nilkan dorsiflexion liikerata (AROM) ja 10 metrin kävelytestillä saatu kävelynopeus.
Nämä toimenpiteet kirjattiin kaksi kertaa: esi- ja jälkikäsittely.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Cairo
-
Giza, Cairo, Egypti, 12613
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Spastisuusluokka 1-1+ modifioidun Ashworth-asteikon mukaan.
- Pystyy seisomaan ja kävelemään itsenäisesti.
- Pystyy noudattamaan sanallisia käskyjä ja ohjeita.
Poissulkemiskriteerit:
- Kiinteät tuki- ja liikuntaelimistön epämuodostumat
- merkittäviä kognitiivisia häiriöitä
- merkittäviä havaintohäiriöitä
- merkittäviä kuulohäiriöitä
- merkittäviä näköhäiriöitä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen
saada kokeellinen interventio
|
Harjoitusohjelma kykyjen parantamiseksi
|
|
Active Comparator: Ohjaus
toinen hoito, jota käytetään saman sairauden hoitoon
|
Harjoituksia CP-lasten liikuntakyvyn parantamiseksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
aktiivinen nilkan dorsiflexion liikealue (AROM)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja lopussa - opintojen päätyttyä, keskimäärin 1 vuosi
|
Lähtötilanteessa ja lopussa - opintojen päätyttyä, keskimäärin 1 vuosi
|
|
10 metrin kävelytesti
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja lopussa - opintojen päätyttyä, keskimäärin 1 vuosi
|
Lähtötilanteessa ja lopussa - opintojen päätyttyä, keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. elokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 15. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 15. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/004588
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .