Treinamento cruzado e habilidades locomotoras na paralisia cerebral
19 de dezembro de 2024 atualizado por: Tamer Mohamed El-Saeed, Cairo University
Efeito do treinamento cruzado nas habilidades locomotoras em crianças com hemiparesia espástica
O objetivo foi investigar o efeito do treinamento cruzado como método de priming motor unilateral nas habilidades locomotoras em crianças com paralisia cerebral espástica unilateral.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Trinta crianças com paralisia cerebral espástica unilateral foram recrutadas em diferentes centros de reabilitação.
Eles foram distribuídos aleatoriamente em dois grupos.
As crianças do grupo controle (A) foram envolvidas em um programa de fisioterapia selecionado, enquanto as do grupo experimental (B) receberam programa de treinamento cruzado seguido pela aplicação do mesmo programa de fisioterapia selecionado recebido pelo grupo (A).
Os programas de tratamento foram realizados cinco vezes por semana durante seis semanas sucessivas.
As medidas obtidas incluíram a amplitude de movimento de dorsiflexão ativa do tornozelo (AROM) e a velocidade de caminhada obtida pelo teste de caminhada de 10 metros.
Essas medidas foram registradas em dois momentos: pré e pós-tratamento.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Cairo
-
Giza, Cairo, Egito, 12613
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Espasticidade grau 1 a 1+, de acordo com a Escala de Ashworth Modificada.
- Consegue ficar de pé e andar de forma autônoma.
- Capaz de seguir comandos e instruções verbais.
Critérios de exclusão:
- Deformidades musculoesqueléticas fixas
- distúrbios cognitivos significativos
- distúrbios perceptivos significativos
- distúrbios auditivos significativos
- distúrbios visuais significativos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Experimental
receber uma intervenção experimental
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Programa de exercícios para aprimorar habilidades
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Comparador Ativo: Controlar
outra terapia usada para tratar a mesma condição
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Exercícios para melhorar as habilidades locomotoras de crianças com PC
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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amplitude de movimento de dorsiflexão ativa do tornozelo (AROM)
Prazo: Linha de base e no final - até a conclusão do estudo, em média 1 ano
|
Linha de base e no final - até a conclusão do estudo, em média 1 ano
|
|
Teste de caminhada de 10 metros
Prazo: Linha de base e no final - até a conclusão do estudo, em média 1 ano
|
Linha de base e no final - até a conclusão do estudo, em média 1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
15 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de dezembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de dezembro de 2024
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de dezembro de 2024
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/004588
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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