Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cross-træning og bevægelige evner i cerebral parese

19. december 2024 opdateret af: Tamer Mohamed El-Saeed, Cairo University

Effekt af krydstræning på bevægelsesevner hos børn med spastisk hemiparese

Formålet var at undersøge effekten af ​​krydstræning som metode til unilateral motorisk priming på bevægelsesevner hos børn med spastisk unilateral cerebral parese.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Tredive børn med spastisk unilateral cerebral parese blev rekrutteret fra forskellige rehabiliteringscentre. De blev tilfældigt opdelt i to grupper. Børn i kontrolgruppen (A) var engageret i et udvalgt fysioterapiprogram, mens dem i forsøgsgruppen (B) modtog krydstræningsprogram efterfulgt af anvendelse af det samme udvalgte fysioterapiprogram modtaget af gruppe (A). Behandlingsprogrammerne blev udført fem gange om ugen i seks på hinanden følgende uger. Målinger, der blev opnået, inkluderede aktiv ankel dorsalflexion range of motion (AROM) og ganghastigheden opnået ved 10 meter gangtest. Disse mål blev registreret to gange: før- og efterbehandling.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Cairo
      • Giza, Cairo, Egypten, 12613
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Spasticitetsgrad 1 til 1+, ifølge den modificerede Ashworth-skala.
  • Kan stå og gå selvstændigt.
  • Kan følge verbale kommandoer og instruktioner.

Ekskluderingskriterier:

  • Fixerede muskuloskeletale deformiteter
  • væsentlige kognitive forstyrrelser
  • betydelige perceptuelle forstyrrelser
  • betydelige auditive lidelser
  • betydelige synsforstyrrelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel
modtage en eksperimentel intervention
Andet: Designet genoptræningsprogram
Program for øvelser for at forbedre evner
Aktiv komparator: Kontrollere
en anden terapi, der bruges til at behandle den samme tilstand
Andet: Fysioterapi
Øvelser til forbedring af bevægelsesevner hos børn med CP

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
aktiv ankel dorsalflexion range of motion (AROM)
Tidsramme: Baseline og ved afslutning - gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Baseline og ved afslutning - gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
10 meter gåtest
Tidsramme: Baseline og ved afslutning - gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Baseline og ved afslutning - gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

15. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. december 2024

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/004588

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cerebral parese (CP)

Kliniske forsøg med Designet genoptræningsprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sweden

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner