- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06750081
Перекрестная тренировка и двигательные способности при церебральном параличе
19 декабря 2024 г. обновлено: Tamer Mohamed El-Saeed, Cairo University
Влияние кросс-тренинга на двигательные способности у детей со спастическим гемипарезом
Целью было изучить влияние перекрестного тренинга как метода односторонней двигательной подготовки на двигательные способности у детей со спастическим односторонним церебральным параличом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В исследование были включены 30 детей со спастическим односторонним церебральным параличом из разных реабилитационных центров.
Их случайным образом распределили на две группы.
Дети в контрольной группе (А) занимались выбранной программой физиотерапии, в то время как дети в экспериментальной группе (Б) проходили программу перекрестного обучения с последующим применением той же выбранной программы физиотерапии, что и группа (А).
Лечебные программы проводились пять раз в неделю в течение шести недель подряд.
Полученные измерения включали диапазон активных движений при тыльном сгибании голеностопного сустава (AROM) и скорость ходьбы, полученную с помощью теста ходьбы на 10 метров.
Эти показатели регистрировались два раза: до и после лечения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Cairo
-
Giza, Cairo, Египет, 12613
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Спастичность от 1 до 1+ по модифицированной шкале Эшворта.
- Может стоять и ходить самостоятельно.
- Умеет выполнять устные команды и инструкции.
Критерии исключения:
- Исправлены деформации опорно-двигательного аппарата
- значительные когнитивные расстройства
- значительные расстройства восприятия
- значительные слуховые расстройства
- значительные нарушения зрения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальный
получить экспериментальное вмешательство
|
Программа упражнений для повышения способностей
|
|
Активный компаратор: Контроль
другая терапия, используемая для лечения того же состояния
|
Упражнения для улучшения двигательных способностей детей с ДЦП
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
диапазон движений активного тыльного сгибания голеностопного сустава (AROM)
Временное ограничение: Исходный уровень и в конце – по завершению исследования, в среднем 1 год
|
Исходный уровень и в конце – по завершению исследования, в среднем 1 год
|
|
Тест на ходьбу на 10 метров
Временное ограничение: Исходный уровень и в конце – по завершению исследования, в среднем 1 год
|
Исходный уровень и в конце – по завершению исследования, в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 декабря 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 декабря 2024 г.
Последняя проверка
1 декабря 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Неврологические проявления
- Заболевания опорно-двигательного аппарата
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Мышечные заболевания
- Мышечный гипертонус
- Нервно-мышечные проявления
- Повреждение головного мозга, хроническое
- Мышечная спастичность
- Церебральный паралич
- Парез
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/004588
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .