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TOF MR血管造影で評価されたネパール人集団のウィリス輪変異 (COW)

2024年12月20日 更新者:PRAJWAL DAHAL、Grande International Hospital, Nepal

3 次元飛行時間型磁気共鳴血管造影イメージングによるウィリス輪の変異体の探索: 遡及的断面研究

脳は総重量のわずか 2% しか占めませんが、心拍出量の 20% を受け取ります。 脳への血液供給は、前頚動脈と後椎骨動脈という 2 つの主要な動脈ペアから供給され、重要な側副ネットワークを形成します。 このネットワークにより、動脈の 1 つが閉塞した場合でも血流が維持されます。 1664 年にトーマス ウィリス卿がこのシステムを初めて説明し、後に彼の名前にちなんで「ウィリス サークル」(COW) と名付けられました。 通常、輪の枝の間で血液が混ざり合うことはほとんどありませんが、主要な動脈が閉塞している場合、これらの側副動脈が活性化して脳の灌流を維持することができます。 COW は前部と後部で構成されます。 頸動脈とその枝によって供給される前部と、椎骨脳底系によって形成される後部は、脳に重要な血流を提供します。 COW に関与する主要な動脈には、内頚動脈 (ICA)、前大脳動脈 (ACA)、前交通動脈 (ACom)、後大脳動脈 (PCA)、脳底動脈 (BA)、および後交通動脈 (PCom) が含まれます。 。 COW の解剖学的変化は一般的ですが、完全な動脈環はまれです。 研究では、血管形成中に発生する可能性が高い COW のさまざまな正常な変異が記録されています。 非侵襲的な飛行時間型 (TOF) 技術を使用する磁気共鳴画像法 (MRI) は、COW を 3 次元で視覚化するためのコスト効率が高く、コントラストを必要としない方法であり、従来の血管造影法よりも適しています。

COW のバリアントと COW の動脈の直径は、脳の血液供給における COW の重要な役割を考えると臨床的に重要です。 CoW のバリアントを理解すると、脳卒中や動脈瘤などの疾患に対する素因が明らかになる可能性があります。 この研究は、脳血管疾患の診断および治療戦略を支援するCoW構成に関する有病率データを提供し、血管発達への影響についての洞察を提供する可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

Sharma らによって行われたネパールの研究 (1) では、3D 飛行時間型磁気共鳴血管造影法 (TOF-MRA) を使用して、ネパール人集団におけるウィリス輪 (CoW) の解剖学的変異が調査されました。 118人の被験者のうち、典型的なCoW構成を示したのは46.6%のみで、最も一般的な変化は後交通動脈(PCOM)、特に右PCOMの欠損または低形成であった(症例の13.6%)。 この発見は、世界的な研究と同様に、ネパールではCoWの形態学的変異が一般的であることを示唆している。 注目すべきことに、牛の形態における年齢に関連した傾向は観察されなかったが、女性は男性よりも変異型の形態を示す可能性が高かった。 私たちと同様の研究が Kızılgöz らによってトルコ人を対象に行われました (2)。 この研究には、ウィリス輪 (CoW) を評価するために MR 血管造影 (MRA) を受けた 867 人の患者が登録されました。 研究者らは、三次元飛行時間型 MRA 画像を使用して、すべての CoW コンポーネントにわたる血管直径を再評価し、CoW のバリエーションを分類しました。 彼らはまた、船舶の口径とCoWの完全性が性別と年齢層にどのように関連しているかを分析しました。 この研究には女性の参加者の割合が高く、平均年齢は48歳でした。 タイプ A は、前方循環 (75.78%) と後方循環 (53.98%) の両方で最も頻繁に変化しました。 前部循環では、G 型と H 型も一般的でしたが、後部 CoW では E 型と D 型がそれぞれ 2 番目と 3 番目に多かったです。 一般に、女性は男性と比較して、両方のICA、両方のP1、およびBAの口径が小さかった。 完全なCoWを有する患者では、BAおよび両方のP1セグメントの直径はより小さく、一方、左PCom直径は有意に大きかった。 完全、部分的に完全、および不完全な CoW 構成の分布には、性別と年齢によって顕著な差異がありました。 完全、部分、および不完全な CoW の血管口径に関するこれらの発見は、さらなる研究が必要であることを示唆しており、他の研究とのメタ分析により CoW の形態に関する洞察が得られる可能性があります。 Naveen らによるインドの研究 (3) では、300 人の被験者に対して TOF-MRA を使用して、南インドの集団における CoW の構成を調査しました。 彼らは、完全なCoWを有するのは16.6%のみであり、最も頻繁に見られる変動は低形成またはPCOMの欠如であり、主に後部循環で観察されることを発見した。 不完全な CoW 構成は高齢者でより一般的であり、年齢と性別グループ間で大きな差がありました。 これらの発見は、側副経路としての CoW の役割と脳血管の健康に対する潜在的な影響を強調しています。 ノルウェーでは、Hindenes ら (4) が 3D TOF-MRA を使用して大規模集団の CoW 変異体を研究しました。 彼らは 47 の固有の構成を特定しましたが、完全な CoW バリアントは 11.9% のケースでのみ見つかりました。 この研究では、後交通動脈の欠損が最も一般的であり、高齢に関連しており、側副動脈容量の低下を示していることが明らかになりました。 有意な性差は認められなかった。 この研究は、CoW の変動性とその構造に対する加齢の影響を強調し、脳血管の健康における側副経路の臨床的重要性を強調しています。 Diljohnらによって行われた別の研究。トリニダ島の人口では、参加者の24.3%で完全なウィリス輪(CoW)が見られ、若年者(45歳以下)とアフリカ系トリニダード人で発生率が高かった。 完全な CoW に対する性別の好みは特定されませんでした。 CoWで最も頻繁に見られる変異は、前区および後区における低形成前交通動脈(8.6%、n=13)および両側無形成後交通動脈(18.4%、n=28)であった。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

383

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Bagmati
      • Kathmandu、Bagmati、ネパール、44600
        • Tokha Road, Dhapasi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

性別および年齢を問わない18歳以上の患者

説明

包含基準:

  • 成人患者(18 歳以上)を対象に、ウィリス輪(CoW)を明確に視覚化し、頭痛や一過性などの神経学的評価のために実行される高品質の 3 次元飛行時間型 MR 血管造影(TOF-MRA)イメージング虚血発作。

除外基準:

  • 不完全または低品質の画像診断、以前の神経外科的介入、または自然の牛の解剖学的構造を歪める可能性のある重大な血管病変(動脈瘤、動静脈奇形、重度のアテローム性動脈硬化症など)を患っている患者。 さらに、動きアーチファクトのある画像や、重要な人口統計情報や臨床情報が欠落している症例は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
異なるタイプの前部循環と後部循環の蔓延
時間枠:6ヶ月
ネパール人における異なるタイプの前部循環と後部循環の有病率
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:PRAJWAL DAHAL, MD、Grande International Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年7月1日

一次修了 (実際)

2024年12月20日

研究の完了 (実際)

2024年12月20日

試験登録日

最初に提出

2024年12月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月20日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月20日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 11/2024
  • GIH (その他の識別子:Grande International Hospital)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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