- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06751420
Círculo de variantes de Willis na população nepalesa avaliada em angiografia por RM TOF (COW)
Explorando variantes do círculo de Willis por meio de imagens tridimensionais de angiografia por ressonância magnética com tempo de voo: um estudo retrospectivo de seção transversal
O cérebro, embora constitua apenas 2% do peso corporal total, recebe 20% do débito cardíaco. O suprimento sanguíneo para o cérebro vem de dois pares principais de artérias: as artérias carótidas anteriores e as artérias vertebrais posteriores, que formam uma importante rede colateral. Essa rede garante que o fluxo sanguíneo seja mantido mesmo se uma das artérias estiver obstruída. Em 1664, Sir Thomas Willis descreveu pela primeira vez este sistema, que mais tarde foi denominado "Círculo de Willis" (COW) em sua homenagem. Normalmente, há pouca mistura de sangue entre os ramos do círculo, mas durante bloqueios nas artérias principais, essas colaterais podem ser ativadas para manter a perfusão cerebral. A COW consiste em uma porção anterior e posterior. A porção anterior, suprida pelas artérias carótidas e seus ramos, e a porção posterior, formada pelo sistema vertebrobasilar, fornecem fluxo sanguíneo crítico para o cérebro. As principais artérias envolvidas na COW incluem as artérias carótidas internas (ICAs), artérias cerebrais anteriores (ACAs), artéria comunicante anterior (ACom), artérias cerebrais posteriores (PCAs), artéria basilar (AB) e artérias comunicantes posteriores (PComs) . Variações anatômicas na COW são comuns, sendo raro o círculo arterial completo. Estudos documentaram uma série de variantes normais da COW, que provavelmente surgirão durante a vasculogênese. A ressonância magnética (RM), utilizando a técnica não invasiva de tempo de voo (TOF), é um método econômico e sem contraste para visualizar a COW em três dimensões, tornando-a preferível à angiografia convencional.
As variantes da COW e os diâmetros das artérias da COW são de importância clínica, dado o seu papel crítico no suprimento sanguíneo cerebral. Compreender as variantes do CoW pode revelar predisposições a condições como acidente vascular cerebral e aneurismas. Esta pesquisa fornecerá dados de prevalência sobre configurações de CoW, auxiliando estratégias de diagnóstico e tratamento para doenças cerebrovasculares, e poderá oferecer insights sobre as influências do desenvolvimento vascular.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Bagmati
-
Kathmandu, Bagmati, Nepal, 44600
- Tokha Road, Dhapasi
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- pacientes adultos (18+ anos) com imagem de angiografia por RM tridimensional de tempo de voo (TOF-MRA) de alta qualidade que visualiza claramente o Círculo de Willis (CoW) e é realizada para avaliações neurológicas, como dor de cabeça ou transitória ataques isquêmicos.
Critérios de exclusão:
- pacientes com imagens incompletas ou de baixa qualidade, intervenções neurocirúrgicas anteriores ou patologias vasculares significativas (por exemplo, aneurismas, malformações arteriovenosas, aterosclerose grave) que poderiam distorcer a anatomia natural do CoW. Além disso, são excluídas imagens com artefatos de movimento e casos com falta de informações demográficas ou clínicas essenciais.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Prevalência de diferentes tipos de circulação anterior e posterior
Prazo: 6 meses
|
Prevalência de diferentes tipos de circulação anterior e posterior na população nepalesa
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: PRAJWAL DAHAL, MD, Grande International Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 11/2024
- GIH (Outro identificador: Grande International Hospital)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .