- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06751420
Koło wariantów Willisa w populacji Nepalu oceniane w angiografii TOF MR (COW)
Badanie wariantów koła Willisa za pomocą trójwymiarowego obrazowania angiografii rezonansu magnetycznego czasu przelotu: retrospektywne badanie przekrojowe
Mózg, choć stanowi zaledwie 2% całkowitej masy ciała, otrzymuje 20% rzutu serca. Dopływ krwi do mózgu odbywa się przez dwie główne pary tętnic: tętnice szyjne przednie i tętnice kręgowe tylne, które tworzą ważną sieć oboczną. Sieć ta zapewnia utrzymanie przepływu krwi nawet w przypadku niedrożności jednej z tętnic. W 1664 roku Sir Thomas Willis po raz pierwszy opisał ten system, który później został nazwany jego imieniem „Circle of Willis” (COW). Zwykle krew pomiędzy gałęziami koła miesza się w niewielkim stopniu, ale podczas blokad w głównych tętnicach te zabezpieczenia mogą się aktywować, aby utrzymać perfuzję mózgową. KROWA składa się z części przedniej i tylnej. Część przednia, zaopatrywana przez tętnice szyjne i ich odgałęzienia, oraz część tylna, utworzona przez układ kręgowo-podstawny, zapewniają krytyczny przepływ krwi do mózgu. Do kluczowych tętnic biorących udział w COW zaliczają się tętnice szyjne wewnętrzne (ICA), tętnice mózgowe przednie (ACA), tętnice łączące przednie (ACom), tętnice mózgowe tylne (PCA), tętnice podstawne (BA) i tętnice łączące tylne (PCom). . Zmiany anatomiczne w COW są częste, a pełne koło tętnicze występuje rzadko. Badania udokumentowały szereg normalnych wariantów COW, które prawdopodobnie pojawią się podczas waskulogenezy. Rezonans magnetyczny (MRI), wykorzystujący nieinwazyjną technikę pomiaru czasu przelotu (TOF), jest opłacalną i pozbawioną kontrastu metodą wizualizacji COW w trzech wymiarach, co czyni ją lepszą od konwencjonalnej angiografii.
Warianty COW i średnice tętnic COW mają znaczenie kliniczne, biorąc pod uwagę jej kluczową rolę w dopływie krwi do mózgu. Zrozumienie wariantów CoW może ujawnić predyspozycje do chorób takich jak udar i tętniaki. Badania te dostarczą danych dotyczących częstości występowania konfiguracji CoW, wspomagając strategie diagnostyczne i lecznicze chorób naczyniowo-mózgowych, a także mogą zapewnić wgląd w wpływy rozwoju naczyń.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Bagmati
-
Kathmandu, Bagmati, Nepal, 44600
- Tokha Road, Dhapasi
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- dorośli pacjenci (w wieku powyżej 18 lat) z wysokiej jakości trójwymiarowym obrazowaniem angiografii MR czasu przelotu (TOF-MRA), które wyraźnie uwidacznia koło Willisa (CoW) i jest wykonywane w celu oceny neurologicznej, takiej jak ból głowy lub przemijający ataki niedokrwienne.
Kryteria wykluczenia:
- pacjenci z niepełnym lub złej jakości obrazowaniem, wcześniejszymi interwencjami neurochirurgicznymi lub istotnymi patologiami naczyniowymi (np. tętniakami, malformacjami tętniczo-żylnymi, ciężką miażdżycą), które mogą zniekształcić naturalną anatomię CoW. Ponadto wyklucza się obrazy zawierające artefakty ruchowe oraz przypadki, w których brakuje podstawowych informacji demograficznych lub klinicznych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Występowanie różnych typów krążenia przedniego i tylnego
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Występowanie różnych typów krążenia przedniego i tylnego w populacji Nepalu
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: PRAJWAL DAHAL, MD, Grande International Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 11/2024
- GIH (Inny identyfikator: Grande International Hospital)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .