尿路感染症を患っている妊婦の尿路感染症
2025年1月31日 更新者：Mohamed Gamal M.fekry、Assiut University
切迫早産患者における尿路感染症
切迫早産患者の尿分析と培養
調査の概要
詳細な説明
UTIは、腎臓、膀胱、または尿道の感染症です。
感染性膀胱炎は最も一般的なタイプの尿路感染症であり、膀胱の細菌感染によって引き起こされます。
成人女性における尿路感染症の生涯発生率は 50% ～ 60% です。尿路感染症は、プライマリケア、病院、延長介護施設で遭遇する最も一般的な症状の 1 つです。
UTI治療（培養を除く）の直接費用の総額は、年間255億米ドルと推定されています。人口における細菌尿の有病率が非常に高いにもかかわらず、これらの感染症が重大な腎障害を引き起こすことはほとんどありません。性交が最も強い危険因子です。
生涯にわたる性的活動および過去 1 年間の性的活動は、再発性尿路感染症と強く関連しています。
比較的少量の殺精子剤コーティングされたコンドームであっても、尿路感染症のリスクは増加します。
閉経後のエストロゲンの欠如は、尿路感染症の危険因子です。
局所エストロゲンは閉経後の女性の尿路感染症を軽減します。膣粘膜のエストロゲン化は乳酸菌の定着を促進し、これにより尿路病原体の存在が減少し、したがって尿路感染症のリスクが減少するため、局所エストロゲン療法の使用よりも推奨されません。
尿失禁やエストロゲン補充も高齢女性の尿路感染症と関連しているが、その理由は完全には理解されていない。
尿路感染症の家族歴が陽性であると、再発性尿路感染症のリスクが 2 ～ 4 倍増加します。
細菌尿は留置カテーテルまたは間欠カテーテルの存在下で発生しますが、無症候性細菌尿は治療を必要としません。
妊娠糖尿病および妊娠前糖尿病は、高齢の女性においてより主要な危険因子であると考えられています。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
224
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Mohamed Fekry, PhD
- 電話番号：0882312388
- メール：mohamedbeethoven2040@gmail.com
研究場所
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Assiut、エジプト
- 募集
- Women's Health Hospital
-
コンタクト：
- Women Hospital
- 電話番号：0882414916
- メール：ethics_committee12@yahoo.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
切迫早産の患者さん
説明
包含基準:
- 早産の妊婦
除外基準:
- 腎臓病 子宮内胎児死亡
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
切迫早産の妊婦
尿路感染症および早産の患者
|
妊婦の尿路感染症のスクリーニングおよび診断ツールのための尿分析および培養
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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切迫早産における尿路感染症の割合
時間枠：1ヶ月
|
尿路感染症と診断された切迫早産の女性の割合
|
1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Mohammed Seif al nasr, MBBCH、Women's Health Hospital Resident
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年2月1日
一次修了 (推定)
2026年12月1日
研究の完了 (推定)
2027年1月1日
試験登録日
最初に提出
2024年12月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月27日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月31日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。