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요로 감염이 있는 임산부의 요로 감염

2025년 1월 31일 업데이트: Mohamed Gamal M.fekry, Assiut University

조산의 위험이 있는 환자의 요로 감염

조산의 위협을 받는 환자의 소변 분석 및 배양

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

상세 설명

UTI는 신장, 방광 또는 요도의 감염입니다. 감염성 방광염은 방광의 세균 감염으로 인해 발생하는 가장 흔한 유형의 UTI입니다. UTI의 평생 발생률은 성인 여성의 50~60%입니다. UTI는 1차 의료, 병원 및 확장 치료 시설에서 직면하게 되는 가장 일반적인 질환 중 하나입니다. UTI 치료(배양 제외)에 드는 총 직접 비용은 연간 미화 255억 달러로 추산됩니다. 인구 중 세균뇨의 유병률이 매우 높음에도 불구하고 이러한 감염으로 인해 심각한 신장 손상이 발생하는 경우는 거의 없습니다. 성교가 가장 강력한 위험 요소입니다. 평생의 모든 성적 활동과 지난 1년간의 모든 성적 활동은 재발성 UTI와 밀접한 관련이 있습니다. 상대적으로 적은 양의 살정제 코팅 콘돔도 UTI의 위험을 증가시킵니다. 폐경 후 에스트로겐 결핍은 UTI의 위험 요소입니다. 국소 에스트로겐은 폐경기 여성의 UTI를 감소시킵니다. 질 점막의 에스트로겐화는 유산균의 집락화를 촉진하여 요로병원균의 존재를 감소시켜 UTI의 위험을 감소시키며 국소 에스트로겐 요법의 사용보다 권장되지 않습니다. 요실금과 에스트로겐 보충도 노인 여성의 UTI와 관련이 있지만 그 이유는 불완전하게 알려져 있습니다. UTI 가족력이 있으면 재발성 UTI 위험이 2~4배 증가합니다. 세균뇨는 유치 또는 간헐적인 카테터가 있을 때 발생하며, 무증상 세균뇨는 치료가 필요하지 않습니다. 임신성 당뇨병과 임신 전 당뇨병은 노년층 여성에서 더욱 두드러진 위험 요인으로 간주됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

224

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

조산의 위협을 받는 환자

설명

포함 기준:

  • 조기 진통이 있는 임산부

제외 기준:

  • 신장 질환 자궁 내 태아 사망

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
조산의 위협을 받는 임산부
UTI 및 조기 진통 환자
임산부의 UTI 선별검사 및 진단 도구를 위한 소변 분석 및 배양

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
절박한 조산에서 요로 감염의 비율
기간: 1개월
요로 감염 진단을 받은 조산 위협을 받는 여성의 비율
1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Mohammed Seif al nasr, MBBCH, Women's Health Hospital Resident

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 27일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 31일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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위협받는 조기 진통에 대한 임상 시험

소변 분석에 대한 임상 시험

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