Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Urinvejsinfektion hos gravide kvinder med urinvejsinfektion

31. januar 2025 opdateret af: Mohamed Gamal M.fekry, Assiut University

Urinvejsinfektioner hos patienter med truet for tidlig fødsel

Urinanalyse og dyrkning hos patienter med truet præmature fødsel

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

UVI er en infektion i nyrerne, blæren eller urinrøret. Infektiøs blærebetændelse er den mest almindelige type UVI, som er forårsaget af en bakteriel infektion i blæren. Livstidshyppigheden af ​​UVI er 50 % til 60 % hos voksne kvinder. UVI er blandt de mest almindelige tilstande, man støder på i primærpleje, hospitaler og udvidede plejefaciliteter. De samlede direkte omkostninger ved UVI-behandling (uden kulturer) er blevet anslået til 25,5 milliarder USD årligt. På trods af en usædvanlig høj forekomst af bakteriuri i befolkningen forårsager disse infektioner sjældent signifikant nyreskade. Seksuelt samleje er den stærkeste risikofaktor. Enhver livslang seksuel aktivitet og enhver seksuel aktivitet i løbet af det seneste år er stærkt forbundet med tilbagevendende UVI. Selv de relativt små mængder af sæddræbende belægningskondomer øger risikoen for UVI. Postmenopausalt fravær af østrogen er en risikofaktor for UVI. Aktuelt østrogen reducerer urinvejsinfektioner hos postmenopausale kvinder; Østrogenisering af vaginalslimhinden fremmer kolonisering af laktobaciller, hvilket reducerer tilstedeværelsen af ​​uropatogener og dermed risikoen for UVI og anbefales ikke frem for brug af topisk østrogenbehandling. Urininkontinens og østrogentilskud er også blevet forbundet med UVI hos ældre kvinder, selvom årsagerne til dette er ufuldstændigt forstået. positiv familiehistorie med UVI er forbundet med en to- til firedobling af risikoen for tilbagevendende UVI. Bakteriuri opstår i nærvær af indlagte eller intermitterende katetre, og asymptomatisk bakteriuri kræver ikke behandling. Svangerskabs- og prægestationsdiabetes anses for at være en mere fremherskende risikofaktor hos ældre kvinder.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

224

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med truende for tidlig fødsel

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • gravide kvinder med for tidlig fødsel

Ekskluderingskriterier:

  • nyresygdom Intrauterin fosterdød

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gravide kvinder med truende for tidlig fødsel
Patienter med UVI og for tidlig fødsel
Urinanalyse og kultur til screening og diagnostiske værktøjer til UVI hos gravide kvinder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
procent af urinvejsinfektioner i truet for tidlig fødsel
Tidsramme: 1 måned
Procentdel af kvinder med truet for tidlig fødsel diagnosticeret med urinvejsinfektion
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mohammed Seif al nasr, MBBCH, Women's Health Hospital Resident

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. december 2024

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. januar 2025

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Truet for tidligt arbejde

Kliniske forsøg med Urinanalyse

Abonner