- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06752161
Infection urinaire chez les femmes enceintes atteintes d'une infection urinaire
31 janvier 2025 mis à jour par: Mohamed Gamal M.fekry, Assiut University
Infections des voies urinaires chez les patients présentant une menace de travail prématuré
Analyse et culture d'urine chez les patientes présentant une menace de travail prématuré
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'infection urinaire est une infection des reins, de la vessie ou de l'urètre.
La cystite infectieuse est le type d'infection urinaire le plus courant, provoqué par une infection bactérienne de la vessie.
L'incidence au cours de la vie des infections urinaires est de 50 à 60 % chez les femmes adultes. Les infections urinaires font partie des affections les plus courantes rencontrées dans les soins primaires, les hôpitaux et les établissements de soins prolongés.
Les coûts directs totaux du traitement des infections urinaires (sans cultures) ont été estimés à 25,5 milliards de dollars par an. Malgré une prévalence exceptionnellement élevée de bactériurie dans la population, ces infections provoquent rarement des lésions rénales significatives. Les rapports sexuels constituent le facteur de risque le plus important.
Toute activité sexuelle au cours de la vie et toute activité sexuelle au cours de l'année écoulée sont fortement associées aux infections urinaires récurrentes.
Même des quantités relativement faibles de préservatifs enduits de spermicide augmentent le risque d'infection urinaire.
L’absence d’œstrogènes après la ménopause est un facteur de risque d’infections urinaires.
L'œstrogène topique réduit les infections urinaires chez les femmes ménopausées ; L'œstrogénisation de la muqueuse vaginale favorise la colonisation des lactobacilles, ce qui réduit la présence d'uropathogènes et donc le risque d'infections urinaires et n'est pas recommandée par rapport à l'utilisation d'une œstrogénothérapie topique.
L'incontinence urinaire et la supplémentation en œstrogènes ont également été associées aux infections urinaires chez les femmes âgées, bien que les raisons ne soient pas complètement comprises.
des antécédents familiaux positifs d'infection urinaire sont associés à une multiplication par deux à quatre du risque d'infection urinaire récurrente.
La bactériurie survient en présence de cathéters à demeure ou intermittents, et la bactériurie asymptomatique ne nécessite pas de traitement.
Le diabète gestationnel et prégestationnel est considéré comme un facteur de risque plus prédominant chez les femmes âgées.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
224
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Mohamed Fekry, PhD
- Numéro de téléphone: 0882312388
- E-mail: mohamedbeethoven2040@gmail.com
Lieux d'étude
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Assiut, Egypte
- Recrutement
- Women's Health Hospital
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Contact:
- Women Hospital
- Numéro de téléphone: 0882414916
- E-mail: ethics_committee12@yahoo.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patientes menacées de travail prématuré
La description
Critères d'intégration :
- femmes enceintes en travail prématuré
Critères d'exclusion :
- maladie rénale Mort fœtale intra-utérine
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Femmes enceintes menacées de travail prématuré
Patients souffrant d'infection urinaire et de travail prématuré
|
Analyse et culture d'urine pour les outils de dépistage et de diagnostic des infections urinaires chez la femme enceinte
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Pourcentage d'infections des voies urinaires liées à une menace de travail prématuré
Délai: 1 mois
|
Pourcentage de femmes menacées d'accouchement prématuré et diagnostiquées avec une infection des voies urinaires
|
1 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mohammed Seif al nasr, MBBCH, Women's Health Hospital Resident
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 janvier 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 décembre 2024
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 janvier 2025
Dernière vérification
1 décembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UTIP
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .