Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtsatieinfektio raskaana olevilla naisilla, joilla on virtsatieinfektio

perjantai 31. tammikuuta 2025 päivittänyt: Mohamed Gamal M.fekry, Assiut University

Virtsatieinfektiot potilailla, joilla on uhattuna ennenaikainen synnytys

Virtsan analyysi ja viljely potilailla, joilla on uhattuna ennenaikainen synnytys

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

UTI on munuaisten, virtsarakon tai virtsaputken infektio. Tarttuva kystiitti on yleisin virtsatietulehdus, jonka aiheuttaa virtsarakon bakteeri-infektio. Virtsatieinfektioiden elinikäinen ilmaantuvuus on 50–60 % aikuisilla naisilla. Virtsatietulehdukset ovat yksi yleisimmistä perusterveydenhuollossa, sairaaloissa ja laajennettuun hoitoon liittyvissä tiloissa. Virtsatietulehduksen hoidon välittömien kokonaiskustannusten (ilman viljelmiä) on arvioitu olevan 25,5 miljardia Yhdysvaltain dollaria vuodessa. Poikkeuksellisen korkeasta bakteeriurian esiintyvyydestä huolimatta nämä infektiot aiheuttavat harvoin merkittäviä munuaisvaurioita. Seksuaalinen kanssakäyminen on vahvin riskitekijä. Kaikki elinikäinen seksuaalinen toiminta ja kaikki seksuaalinen toiminta viimeisen vuoden aikana liittyvät vahvasti toistuvaan virtsatietulehdukseen. Jopa suhteellisen pienet määrät siittiöitä tappavia kondomeja lisäävät virtsatietulehduksen riskiä. Postmenopausaalinen estrogeenin puute on virtsatieinfektioiden riskitekijä. Paikallinen estrogeeni vähentää virtsatieinfektioita postmenopausaalisilla naisilla; Emättimen limakalvon estrogenointi edistää maitohappobakteerien kolonisaatiota, mikä vähentää uropatogeenien esiintymistä ja siten virtsatieinfektioiden riskiä, ​​eikä sitä suositella paikallisen estrogeenihoidon sijaan. Virtsainkontinenssi ja estrogeenilisä on myös yhdistetty virtsatietulehdukseen iäkkäillä naisilla, vaikka syitä tähän ei ymmärretä täysin. positiivinen suvussa esiintynyt virtsatietulehdus liittyy 2-4-kertaiseen lisääntymiseen uusiutuvien virtsatieinfektioiden riskissä. Bakteriuriaa esiintyy kesto- tai ajoittaisten katetrien läsnä ollessa, eikä oireeton bakteriuria vaadi hoitoa. Raskaus- ja raskausdiabeteksen katsotaan olevan hallitsevampi riskitekijä iäkkäillä naisilla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

224

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on uhattuna ennenaikainen synnytys

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • raskaana olevat naiset, joilla on ennenaikainen synnytys

Poissulkemiskriteerit:

  • munuaissairaus Kohdunsisäinen sikiön kuolema

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Raskaana olevat naiset, joilla on uhattuna ennenaikainen synnytys
Potilaat, joilla on virtsatietulehdus ja ennenaikainen synnytys
Virtsa-analyysi ja -viljely raskaana olevien naisten virtsatieinfektion seulonta- ja diagnostiikkatyökaluja varten

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
prosenttia virtsatieinfektioista uhanalaisessa ennenaikaisessa synnytyksessä
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Niiden naisten prosenttiosuus, joilla on uhattuna ennenaikainen synnytys ja joilla on diagnosoitu virtsatietulehdus
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Mohammed Seif al nasr, MBBCH, Women's Health Hospital Resident

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 20. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 31. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa