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肩の耐久力テスト: 集中トレーニングを受けている 14 歳から 18 歳の女子ハンドボール選手集団における基準値。 (SET-HANDBALL)

2026年7月10日 更新者:University Hospital, Brest

肩の耐久力テスト: Valeurs Normatives Chez Une Population De Handballeuses De 14 À 18 Ans En Structures Intensives D'entrainement。セットハンドボール

若い女子ハンドボール選手の 57% が肩の痛みを経験しています。 この痛みはトレーニングやパフォーマンスに影響を与える可能性がありますが、ほとんどの選手はそれにもかかわらずプレーを続けています。 肩の外側回旋筋の持久力は、ハンドボールなどのスポーツでは危険因子です。 肩の外側回旋筋の耐久性を評価するために肩持久力テスト(SET)を適用するためのプロトコルが提案されていますが、著者らは、さまざまなスポーツやさまざまな集団でこのテストを検証するためのさらなる研究の必要性を強調しています。

研究の目的は、集中トレーニング施設にいる 14 歳から 18 歳の女子ハンドボール選手の肩持久力テストの基準値を決定することでした。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

ハンドボールをプレーする 14 歳から 18 歳の少女 ポール・エスポワールまたはセンター・ラベルリゼ・ダントレインメントでトレーニングするハンドボーラー 29 同意を与えた法定年齢のプレーヤー 未成年プレーヤーに対する保護者の同意の署名

除外基準:

たとえ法定代理人がプレーヤーの研究への参加を望んでも、未成年者の参加を拒否すること テストの実施を拒否すること

痛みにより検査ができない

生後6か月未満の上肢に影響を及ぼすすべての筋骨格疾患。

生後6か月未満の肩および頸椎の手術。

生後6か月未満の頸椎に影響を与えるすべての筋骨格疾患。

プレーヤーが法的保護(後見/信託)下にあるか、自由を剥奪されている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
すべての被験者が同じテストを実行します。
各患者は同じ介入である肩持久力テスト (SET) を受けます。 肩持久力テストは、開いた運動連鎖における肩の筋肉の持久力を評価します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
14~18歳の女子ハンドボール選手の肩持久力テストの基準値を決定する。
時間枠:1日目
1日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
審査員内の信頼性の評価
時間枠:試験から2ヶ月後
試験官内の信頼性を評価する: 現場での SET スコアとビデオ分析での SET スコア (対面試験の 2 か月後に実施)。
試験から2ヶ月後
審査員間の信頼性の評価
時間枠:試験から2ヶ月後
検査者間の信頼性を評価する: ビデオの分析に基づいたオペレーター 1 とオペレーター 2 の SET スコア
試験から2ヶ月後
非利き腕のSETスコアを決定する
時間枠:1日目
1日目
テスト中に感じられた努力を評価する
時間枠:1日目
SET後のボーグスケール
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月18日

一次修了 (実際)

2025年5月19日

研究の完了 (実際)

2025年5月19日

試験登録日

最初に提出

2024年8月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月23日

最初の投稿 (実際)

2025年1月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月10日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 29BRC23.0027

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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