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Prueba de resistencia del hombro: valores normativos en una población de jugadoras de balonmano de 14 a 18 años en estructuras de entrenamiento intensivo. (SET-HANDBALL)

10 de julio de 2026 actualizado por: University Hospital, Brest

Prueba de resistencia del hombro: Valeurs Normatives Chez Une Population De Handballeuses De 14 À 18 Ans En Structures Intensives D'entrainement. SET-BALONMANO

El 57% de las jugadoras jóvenes de balonmano experimentan dolor en el hombro. Es probable que este dolor afecte al entrenamiento y al rendimiento, pero la mayoría de los jugadores siguen jugando a pesar de ello. La resistencia de los rotadores laterales del hombro es un factor de riesgo en deportes como el balonmano. Se ha propuesto un protocolo para aplicar la prueba de resistencia del hombro (SET) para evaluar la resistencia de los rotadores laterales del hombro, pero los autores subrayan la necesidad de realizar más investigaciones para validar esta prueba en diferentes deportes y para diferentes poblaciones.

El objetivo del estudio fue determinar los valores normativos para la prueba de resistencia del hombro en jugadoras de balonmano de 14 a 18 años en instalaciones de entrenamiento intensivo.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Brest, Francia, 29200
        • CHU de Brest

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

Chicas de 14 a 18 años jugando al balonmano Entrenamiento de balonmano en el Pôle Espoirs o en el Centre Labellisé d'Entrainement 29 Jugadores mayores de edad que hayan dado su consentimiento Firma del consentimiento de los padres para jugadores menores de edad

Criterios de exclusión:

Negativa del menor a participar, aunque los representantes legales quieran que el jugador participe en el estudio Negativa a realizar la prueba

Dolor que impide realizar la prueba.

Todas las afecciones musculoesqueléticas que afecten al miembro superior con menos de 6 meses de edad.

Cirugía de hombro y columna cervical con menos de 6 meses de antigüedad.

Todas las afecciones musculoesqueléticas que afecten a la columna cervical con menos de 6 meses de edad.

Jugador bajo protección legal (tutela/tutela) o privado de libertad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención
Todos los sujetos realizarán las mismas pruebas.
Cada paciente recibe la misma intervención, la Prueba de Resistencia del Hombro (SET). La prueba de resistencia del hombro evalúa la resistencia de los músculos del hombro en una cadena cinética abierta.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Determinar los valores normativos del Test de Resistencia del Hombro en jugadoras de balonmano de 14 a 18 años.
Periodo de tiempo: Día 1
Día 1

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de la confiabilidad intraexaminador
Periodo de tiempo: dos meses después de la prueba
Evaluar la confiabilidad intraexaminador: puntaje SET in situ versus puntaje SET en análisis de video (realizado 2 meses después de la prueba presencial).
dos meses después de la prueba
Evaluación de la confiabilidad entre examinadores
Periodo de tiempo: dos meses después de la prueba
Evaluar la confiabilidad entre examinadores: puntaje SET para el operador 1 versus el operador 2 según el análisis de videos
dos meses después de la prueba
Determinar la puntuación SET en el brazo no dominante
Periodo de tiempo: Día 1
Día 1
Evaluar el esfuerzo percibido durante la prueba
Periodo de tiempo: Día 1
Escala Borg después de SET
Día 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de diciembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

19 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

19 de mayo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

1 de enero de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de julio de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 29BRC23.0027

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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