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Test d'endurance des épaules : valeurs normatives dans une population de joueuses de handball âgées de 14 à 18 ans dans des structures d'entraînement intensif. (SET-HANDBALL)

10 juillet 2026 mis à jour par: University Hospital, Brest

Test d'endurance de l'épaule : Valeurs Normatives Chez Une Population De Handballeuses De 14 À 18 Ans En Structures Intensives D'entrainement. SET-HANDBALL

57 % des jeunes joueuses de handball ressentent des douleurs à l’épaule. Cette douleur est susceptible d’affecter l’entraînement et les performances, mais la plupart des joueurs continuent de jouer malgré cela. L'endurance des rotateurs latéraux de l'épaule est un facteur de risque pour des sports comme le handball. Un protocole d'application du test d'endurance de l'épaule (SET) pour évaluer l'endurance des rotateurs latéraux de l'épaule a été proposé, mais les auteurs soulignent la nécessité de recherches plus approfondies pour valider ce test dans différents sports et pour différentes populations.

Le but de l'étude était de déterminer les valeurs normatives du test d'endurance de l'épaule chez des joueuses de handball âgées de 14 à 18 ans dans des centres d'entraînement intensif.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Brest, France, 29200
        • CHU de Brest

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

Filles de 14 à 18 ans pratiquant le handball Handballeurs s'entraînant au Pôle Espoirs ou au Centre Labellisé d'Entrainement 29 Joueurs majeurs ayant donné leur consentement Signature du consentement des parents pour les joueurs mineurs

Critères d'exclusion :

Refus du mineur de participer, même si les représentants légaux souhaitent que le joueur participe à l'étude Refus de réaliser le test

Douleur empêchant la réalisation du test

Toutes affections musculo-squelettiques touchant le membre supérieur datant de moins de 6 mois.

Chirurgie de l’épaule et du rachis cervical datant de moins de 6 mois.

Toutes affections musculo-squelettiques affectant le rachis cervical datant de moins de 6 mois.

Joueur sous protection légale (tutelle/tutelle) ou privé de liberté

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
Tous les sujets effectueront les mêmes tests.
Chaque patient reçoit la même intervention, le test d'endurance de l'épaule (SET). Le test d'endurance de l'épaule évalue l'endurance des muscles de l'épaule dans une chaîne cinétique ouverte.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Déterminer les valeurs normatives du test d'endurance de l'épaule chez les joueuses de handball âgées de 14 à 18 ans.
Délai: Jour 1
Jour 1

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la fiabilité intra-examinateur
Délai: deux mois après le test
Évaluer la fiabilité intra-examinateur : score SET sur site versus score SET sur analyse vidéo (réalisée 2 mois après le test en face-à-face).
deux mois après le test
Évaluation de la fiabilité entre examinateurs
Délai: deux mois après le test
Évaluer la fiabilité inter-examinateurs : score SET pour l'opérateur 1 par rapport à l'opérateur 2 sur la base de l'analyse des vidéos
deux mois après le test
Déterminer le score SET sur le bras non dominant
Délai: Jour 1
Jour 1
Évaluer l'effort perçu lors du test
Délai: Jour 1
Échelle de Borg après SET
Jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 décembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

19 mai 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

19 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 décembre 2024

Première publication (Réel)

1 janvier 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 29BRC23.0027

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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