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Test di resistenza della spalla: valori normativi in ​​una popolazione di giocatrici di pallamano di età compresa tra 14 e 18 anni in strutture di allenamento intensivo. (SET-HANDBALL)

23 dicembre 2024 aggiornato da: University Hospital, Brest

Test di resistenza della spalla: Valeurs Normatives Chez Une Population De Handballeuses De 14 À 18 Ans En Structures Intensives D'entrainement. SET-Pallamano

Il 57% delle giovani giocatrici di pallamano avverte dolore alla spalla. È probabile che questo dolore influenzi l’allenamento e le prestazioni, ma la maggior parte dei giocatori continua a giocare nonostante ciò. La resistenza dei rotatori laterali della spalla è un fattore di rischio per sport come la pallamano. È stato proposto un protocollo per applicare lo Spalla Endurance Test (SET) per valutare la resistenza dei rotatori laterali della spalla, ma gli autori sottolineano la necessità di ulteriori ricerche per validare questo test in diversi sport e per diverse popolazioni.

Lo scopo dello studio era determinare i valori normativi per il test di resistenza della spalla nelle giocatrici di pallamano di età compresa tra 14 e 18 anni in strutture di allenamento intensivo.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

Ragazze dai 14 ai 18 anni che praticano la pallamano Giocatori di pallamano che si allenano al Pôle Espoirs o al Centre Labellisé d'Entrainement 29 Giocatori maggiorenni che hanno dato il loro consenso Firma del consenso dei genitori per i giocatori minorenni

Criteri di esclusione:

Rifiuto del minore a partecipare, anche se i rappresentanti legali vogliono che il giocatore partecipi allo studio Rifiuto di eseguire il test

Dolore che impedisce l'esecuzione del test

Tutte le patologie muscolo-scheletriche che colpiscono l'arto superiore di età inferiore a 6 mesi.

Intervento chirurgico alla spalla e al rachide cervicale di età inferiore a 6 mesi.

Tutte le condizioni muscoloscheletriche che colpiscono la colonna cervicale di età inferiore a 6 mesi.

Giocatore sotto tutela legale (tutela/amministrazione fiduciaria) o privato della libertà

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento
Tutti i soggetti eseguiranno gli stessi test.
Test diagnostico: Test di resistenza della spalla
Ogni paziente riceve lo stesso intervento, il test di resistenza della spalla (SET). Il Test di Resistenza della Spalla valuta la resistenza dei muscoli della spalla in una catena cinetica aperta.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Determinare i valori normativi per il test di resistenza della spalla nelle giocatrici di pallamano di età compresa tra 14 e 18 anni.
Lasso di tempo: Giorno 1
Giorno 1

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare l’affidabilità intra-esaminatore
Lasso di tempo: due mesi dopo il test
Valutare l'affidabilità intra-esaminatore: punteggio SET in sede rispetto al punteggio SET sull'analisi video (effettuata 2 mesi dopo il test faccia a faccia).
due mesi dopo il test
Valutare l’affidabilità tra gli esaminatori
Lasso di tempo: due mesi dopo il test
Valutare l'affidabilità tra gli esaminatori: punteggio SET per l'operatore 1 rispetto all'operatore 2 sulla base dell'analisi dei video
due mesi dopo il test
Determinare il punteggio SET sul braccio non dominante
Lasso di tempo: Giorno 1
Giorno 1
Valutare lo sforzo percepito durante la prova
Lasso di tempo: Giorno 1
Scala Borg dopo SET
Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Brest

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 29BRC23.0027

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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