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Schulterausdauertest: Normative Werte in einer Population weiblicher Handballspielerinnen im Alter von 14 bis 18 Jahren in intensiven Trainingsstrukturen. (SET-HANDBALL)

23. Dezember 2024 aktualisiert von: University Hospital, Brest

Schulterausdauertest: Valeurs Normatives Chez Une Population De Handballeuses De 14 À 18 Ans En Structures Intensives D'entrainement. SET-HANDBALL

57 % der jungen Handballspielerinnen leiden unter Schulterschmerzen. Diese Schmerzen beeinträchtigen wahrscheinlich das Training und die Leistung, aber die meisten Spieler spielen trotzdem weiter. Die Ausdauer der Schulter-Seitenrotatoren ist ein Risikofaktor für Sportarten wie Handball. Es wurde ein Protokoll zur Anwendung des Shoulder Endurance Test (SET) zur Beurteilung der Ausdauer der seitlichen Rotatoren der Schulter vorgeschlagen, die Autoren betonen jedoch die Notwendigkeit weiterer Forschung, um diesen Test in verschiedenen Sportarten und für verschiedene Bevölkerungsgruppen zu validieren.

Ziel der Studie war es, normative Werte für den Schulterausdauertest bei Handballspielerinnen im Alter von 14 bis 18 Jahren in intensiven Trainingseinrichtungen zu ermitteln.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Mädchen im Alter von 14 bis 18 Jahren, die Handball spielen. Handballerinnen, die im Pôle Espoirs oder im Centre Labellisé d'Entrainement trainieren. 29 volljährige Spieler, die ihr Einverständnis gegeben haben. Einverständniserklärung der Eltern für minderjährige Spieler

Ausschlusskriterien:

Weigerung des Minderjährigen, an der Studie teilzunehmen, auch wenn die gesetzlichen Vertreter möchten, dass der Spieler an der Studie teilnimmt. Weigerung, den Test durchzuführen

Schmerzen verhindern die Durchführung des Tests

Alle Muskel-Skelett-Erkrankungen der oberen Extremität, die weniger als 6 Monate alt sind.

Schulter- und Halswirbelsäulenoperationen, die jünger als 6 Monate sind.

Alle Muskel-Skelett-Erkrankungen der Halswirbelsäule, die weniger als 6 Monate alt sind.

Spieler unter rechtlichem Schutz (Vormundschaft/Treuhandschaft) oder unter Freiheitsentzug

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
Alle Probanden führen die gleichen Tests durch.
Diagnosetest: Schulter-Ausdauertest
Jeder Patient erhält den gleichen Eingriff, den Schulterausdauertest (SET). Der Schulter-Ausdauertest beurteilt die Ausdauer der Schultermuskulatur in einer offenen kinetischen Kette.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bestimmung normativer Werte für den Schulterausdauertest bei Handballspielerinnen im Alter von 14 bis 18 Jahren.
Zeitfenster: Tag 1
Tag 1

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung der Zuverlässigkeit innerhalb des Prüfers
Zeitfenster: zwei Monate nach dem Test
Bewerten Sie die Zuverlässigkeit innerhalb des Prüfers: SET-Score vor Ort im Vergleich zu SET-Score bei der Videoanalyse (durchgeführt 2 Monate nach dem persönlichen Test).
zwei Monate nach dem Test
Beurteilung der Zuverlässigkeit zwischen Prüfern
Zeitfenster: zwei Monate nach dem Test
Bewerten Sie die Zuverlässigkeit zwischen Prüfern: SET-Punktzahl für Bediener 1 im Vergleich zu Bediener 2 basierend auf der Analyse von Videos
zwei Monate nach dem Test
Bestimmen Sie den SET-Score am nicht dominanten Arm
Zeitfenster: Tag 1
Tag 1
Bewerten Sie den während des Tests wahrgenommenen Aufwand
Zeitfenster: Tag 1
Borg-Skala nach SET
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Brest

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 29BRC23.0027

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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