Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hartioiden kestävyystesti: Normatiiviset arvot 14–18-vuotiaiden naispuolisten käsipalloilijoiden keskuudessa intensiivisessä harjoittelurakenteissa. (SET-HANDBALL)

perjantai 10. heinäkuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Brest

Olkapään kestävyystesti: Valeurs Normatives Chez Une Population De Handballeuses De 14 À 18 Ans En Structures Intensives D'entrainement. SET-KÄSIPALLO

57 % nuorista naiskäsipallopelaajista kokee olkapääkipuja. Tämä kipu vaikuttaa todennäköisesti harjoitteluun ja suorituskykyyn, mutta useimmat pelaajat jatkavat pelaamista siitä huolimatta. Olkapäiden sivurottimien kestävyys on riskitekijä urheilussa, kuten käsipallossa. Protokollaa olkapään kestävyystestin (SET) soveltamiseksi olkapään lateraalisten rotaattorien kestävyyden arvioimiseksi on ehdotettu, mutta kirjoittajat painottavat lisätutkimuksen tarvetta tämän testin validoimiseksi eri urheilulajeissa ja eri väestöryhmissä.

Tutkimuksen tarkoituksena oli määrittää olkapääkestävyystestin normatiiviset arvot 14-18-vuotiaiden naiskäsipalloilijoiden intensiivisissä harjoittelutiloissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Brest, Ranska, 29200
        • CHU de Brest

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

14–18-vuotiaat tytöt, jotka pelaavat käsipalloa Pôle Espoirsissa tai Centre Labellisé d'Entrainementissa harjoittelevat käsipalloilijat 29 täysi-ikäiset pelaajat, jotka ovat antaneet suostumuksensa Vanhempien allekirjoitus alaikäisten pelaajien suostumukseen

Poissulkemiskriteerit:

Alaikäisen kieltäytyminen osallistumasta, vaikka lailliset edustajat haluaisivat pelaajan osallistuvan tutkimukseen Kieltäytyminen testin suorittamisesta

Kipu, joka estää testin suorittamisen

Kaikki alle 6 kuukauden ikäiset tuki- ja liikuntaelinten sairaudet, jotka vaikuttavat yläraajoihin.

Alle 6 kuukauden ikäinen olkapään ja kaularangan leikkaus.

Kaikki alle 6 kuukauden ikäiset tuki- ja liikuntaelinten sairaudet, jotka vaikuttavat kohdunkaulan selkärangaan.

Pelaaja laillisen suojan (huollon/huollon) alaisena tai vapaudenriistettynä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
Kaikki tutkittavat suorittavat samat testit.
Jokainen potilas saa saman toimenpiteen, olkapääkestävyystestin (SET). Olkapään kestävyystesti arvioi olkapäälihasten kestävyyttä avoimessa kineettisessä ketjussa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Määrittää olkapään kestävyystestin normatiiviset arvot 14-18-vuotiaille naiskäsipallon pelaajille.
Aikaikkuna: Päivä 1
Päivä 1

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sisäisen tutkijan luotettavuuden arviointi
Aikaikkuna: kaksi kuukautta testin jälkeen
Arvioi tutkijan sisäinen luotettavuus: paikan päällä SET-pisteet verrattuna SET-pisteisiin videoanalyysissä (suoritettu 2 kuukautta kasvokkain suoritetun testin jälkeen).
kaksi kuukautta testin jälkeen
Tarkastajien välisen luotettavuuden arviointi
Aikaikkuna: kaksi kuukautta testin jälkeen
Arvioi tutkijoiden välinen luotettavuus: SET-pisteet operaattorille 1 verrattuna operaattoriin 2 videoiden analyysin perusteella
kaksi kuukautta testin jälkeen
Määritä ei-dominoivan käsivarren SET-pistemäärä
Aikaikkuna: Päivä 1
Päivä 1
Arvioi testin aikana havaittua vaivaa
Aikaikkuna: Päivä 1
Borgin asteikko SET:n jälkeen
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 18. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 19. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 19. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 30. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 29BRC23.0027

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa